石玥
- 作品数：12 被引量：30H指数：3
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- 室旁核内血管紧张素Ⅱ对大鼠胃缺血/再灌注后胃黏膜NF-κB表达的影响被引量：4
- 2007年
- 目的研究室旁核(paraventricular nucleus,PVN)内注射血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)对大鼠胃缺血/再灌注(gastric ischemia/reperfusion,GI/R)后的胃黏膜核因子κB(NF-κB)表达的影响。方法采用核团微量注射法以及夹闭大鼠腹腔动脉30 min后松开动脉夹血流复灌1 h的GI/R模型,计数胃黏膜损伤指数并应用免疫组化方法检测胃黏膜NF-κB p65的表达。结果①GI/R可引起胃黏膜损伤,PVN内微量注射AngⅡ(0.3μl含30 ng)后GI/R损伤显著减轻;侧脑室注射(icv)AngⅡ受体拮抗剂洛沙坦,能阻断AngⅡ对GI/R损伤的保护作用,使GI/R损伤明显加重;②正常大鼠胃黏膜可见NF-κB表达,并主要在胞质表达;GI/R后,NF-κB表达增多,尤其是胞核表达明显增加;PVN内微量注射AngⅡ后,可使胃黏膜NF-κB表达量减少;icv给予洛沙坦可阻断AngⅡ的效应,即GI/R损伤后胃黏膜NF-κB阳性细胞数表达量增加。结论PVN内微量注射AngⅡ对大鼠GI/R损伤有明显的保护作用,且该作用可被洛沙坦翻转;NF-κB在PVN内微量注射AngⅡ减轻大鼠GI/R损伤过程中可能发挥着重要作用。
- 胡霞张咏梅石玥张建福
- 关键词：室旁核核因子ΚB
- 胃黏膜细胞NF-κB信号通路参与室旁核内微量注射血管紧张素Ⅱ对大鼠胃缺血-再灌注损伤的保护作用
- ＜正＞目的:研究下丘脑室旁核（paraventrieular nucleus,PVN）内微量注射血管紧张素Ⅱ（angiotensinⅡ,AngⅡ）对大鼠胃缺血-再灌注（gastric ischemia-reperfusi...
- 张咏梅胡霞张建福周晓燕徐明石玥
- 文献传递
- 外源性硫化氢预处理通过减轻氧化应激延缓人脐静脉内皮细胞老化被引量：8
- 2012年
- 本文旨在观察硫化氢(hydrogen sulfide,H2S)供体硫氢化钠(NaHS)预处理对人脐静脉内皮细胞老化的影响及机制。原代人脐静脉内皮细胞株(HUVECs)传代培养到第12代为老年组;自第4代细胞(年轻组)起,给予NaHS孵育到第12代即为NaHS组。细胞衰老β-半乳糖苷酶(SAβ-gal)染色法检测细胞老化程度,DAPI荧光染色法检测细胞凋亡,免疫印迹法测定细胞黄嘌呤氧化酶(XOD)、锰-超氧化物歧化酶(Mn-SOD)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶亚单位蛋白表达,化学比色法检测HUVECs内SOD活性和过氧化氢(H2O2)含量。结果显示,与年轻组相比,老年组内皮细胞SAβ-gal阳性率和凋亡率显著增加(P<0.01),而NaHS预处理能明显减少细胞SAβ-gal阳性率和凋亡率(P<0.01)。与年轻组相比,老年组内皮细胞XOD和NADPH氧化酶亚单位p67phox蛋白表达增加,Mn-SOD蛋白表达减少;NaHS组与老年组相比,XOD和p67phox蛋白表达减少,Mn-SOD蛋白表达增加(P<0.05)。与年轻组相比,老年组SOD活性降低,H2O2含量增加;NaHS组与老年组相比,SOD活性提高,H2O2含量减少(P<0.01)。以上结果提示,NaHS预处理能减轻老化HUVECs氧化应激水平,起到延缓HUVECs老化的作用。
- 齐洪娜崔洁刘磊卢飞飞宋成洁石玥闫长栋
- 关键词：硫化氢人脐静脉内皮细胞预处理氧化应激
- 外源性硫化氢减轻D-半乳糖诱导的亚急性衰老大鼠血管老化被引量：8
- 2014年
- 本文旨在观察亚急性衰老大鼠血管壁结构和功能的改变,探讨硫化氢(hydrogen sulfide,H2S)对血管老化的影响。雄性SD大鼠40只,随机分为溶剂组、D-半乳糖组、NaHS(H2S的供体)低、中、高剂量组,每组8只。D-半乳糖组每日背部皮下注射125 mg/kg D-半乳糖,连续8周;溶剂组每日背部皮下注射等体积生理盐水;NaHS低、中、高剂量组每日背部皮下注射125 mg/kg D-半乳糖,同时分别按1、10、100μmol/kg腹腔注射NaHS,连续8周。HE和Masson染色法观察各组大鼠主动脉形态学改变;硫代巴比妥酸(TBA)法和黄嘌呤氧化酶法检测大鼠主动脉超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量以及抗超氧阴离子含量;生化方法测定大鼠血清H2S浓度的变化;酶联免疫法(ELISA)检测血浆血管紧张素II(AngII)浓度变化;免疫印迹法测定大鼠主动脉血管紧张素II型1类受体(AT1R)蛋白的表达。结果显示,与溶剂组相比,D-半乳糖组大鼠血清H2S的浓度降低(P<0.05);而给予NaHS处理后,NaHS各剂量组大鼠血清H2S的浓度较D-半乳糖组明显升高(P<0.05)。血清H2S浓度的增高能够改善D-半乳糖引起的亚急性衰老大鼠主动脉形态学的变化。HE染色结果中,溶剂组主动脉内膜较薄,结构完整,中膜平滑肌排列规则;D-半乳糖组主动脉内膜增厚、隆起,内皮细胞部分脱落,中膜明显增厚,平滑肌增生、紊乱;与D-半乳糖组相比,NaHS各剂量组内皮细胞脱落减少,平滑肌细胞增生减少。Masson染色结果表明:与溶剂组相比,D-半乳糖组胶原纤维增多,平滑肌细胞增生(P<0.05);与D-半乳糖组相比,NaHS各剂量组胶原纤维减少,平滑肌细胞增生减少(P<0.05)。ELISA检测结果显示:与溶剂组相比,D-半乳糖组大鼠血浆AngII浓度明显升高(P<0.05);而给予NaHS处理后,NaHS各剂量组大鼠血浆AngII浓度较D-半乳糖组明显降低(P<0.05)。与溶剂组相比,D-半乳糖组大鼠主动脉SOD活性下降、MDA含量升高、抗超氧阴�
- 乔伟丽杨文学刘磊石玥崔洁柳红闫长栋
- 关键词：D-半乳糖主动脉
- 硫化氢对高糖诱导的人脐静脉内皮细胞凋亡的影响及其机制研究被引量：1
- 2011年
- 目的 观察硫化氢（hydrogen sulfide,H2S）对内皮细胞凋亡的影响,并从抗氧化的角度初步探讨其作用机制.方法 以硫氢化钠（sodium hydrosulfide,NaHS）作H2S的供体,人脐静脉内皮细胞（human umbilical vein endothelial cells,HUVECs）经10 μmol/L NaHS预孵育24 h后加入33 mmol/L葡萄糖（高糖）作用48 h,以正常对照组、高糖损伤组和10 μmol/L NaHS预处理组作为对照,DAPI荧光染色观察细胞核形态的变化并检测细胞凋亡,Western Blot检测细胞黄嘌呤氧化酶（XOD）和超氧化物歧化酶（SOD）蛋白质的表达.结果 DAPI染色荧光显微镜观察发现,与正常对照组相比,高糖损伤组HUVECs中出现大量的核呈浓染致密的固缩形态或颗粒状荧光的凋亡细胞,NaHS预处理的HUVECs中细胞核呈浓染致密的固缩形态或颗粒状荧光的细胞数明显减少,大部分细胞染色质呈弥漫均匀的低强度荧光.Western Blot结果显示,33 mmol/L葡萄糖孵育HUVECs 48 h后,与正常对照组相比,SOD蛋白表达降低37.17%,XOD蛋白的表达增加47.06%;10 μmol /L NaHS 预处理组与高糖损伤组相比,HUVECs SOD蛋白的表达增加27.52%,XOD 蛋白表达降低 31.20%.结论 H2S对高糖诱导的HUVECs凋亡具有拮抗作用,并与其抑制高糖引起的细胞内SOD水平的降低、XOD升高有关.
- 宋成洁齐洪娜刘磊崔洁石玥闫长栋
- 关键词：硫化氢内皮细胞细胞凋亡高糖氧化应激
- 吡咯烷二硫氨基甲酸酯对大鼠胃缺血/再灌注损伤的影响
- 2008年
- 目的研究核因子κB(NF-κB)抑制剂吡咯烷二硫氨基甲酸酯(PDTC)对大鼠胃缺血/再灌注(gastricischemia/reperfusion,GI/R)损伤的影响。方法采用夹闭大鼠腹腔动脉30 min,去除动脉夹再灌注1 h的GI/R损伤模型,于静脉注射PDTC后,肉眼计数胃黏膜损伤指数,并运用免疫组化及TdT介导dUTP缺口末端标记(TUNEL)实验技术,观察PDTC对大鼠GI/R后胃黏膜细胞坏死、增殖和凋亡的影响。结果夹闭大鼠腹腔动脉30 min再灌注1 h后可造成胃黏膜明显损伤,静脉注射PDTC 200 mg/kg可明显减轻GI/R损伤,并使胃黏膜细胞增殖增加、凋亡减少。结论静脉注射PDTC对GI/R损伤具有保护作用,这种保护作用是通过促进胃黏膜细胞增殖、抑制胃黏膜细胞凋亡而实现的。
- 张咏梅胡霞周晓燕张建福石玥马小波乔伟丽
- 关键词：吡咯烷二硫氨基甲酸酯增殖凋亡
- 生理学双语教学中引入案例教学法的探索被引量：3
- 2013年
- 双语教学中,学生缺乏主动性学习,运用外语的机会少,在一定程度上影响了双语教学效果,因此作者尝试在双语教学中引入案例教学法,以激发学生学习兴趣,增强学生专业外语运用能力,提高双语教学质量。
- 高利平王光明石玥孙红
- 关键词：双语教学案例教学法生理学
- 外源性硫化氢通过Keapl—Nrf2信号通路减轻胃缺血再灌注引起的黏膜损伤被引量：3
- 2015年
- 目的观察外源性硫化氢（hydrogensulfide，H：S）供体NariS预处理对大鼠胃缺血再灌注（gastricische—mia—reperfusion，GI—R）损伤的影响及其可能的作用机制。方法雄性Sprague—Dawley（SD）大鼠，实验分3组：假手术（Sham）组、GI—R组和NaHS组。采用夹闭腹腔动脉30min再灌注1h方法建立GI—R损伤模型。GI～R后处死各组大鼠，采用AdobePhotoshop软件分析计算GI～R引起的胃黏膜损伤面积，苏木精一伊红染色后光镜下观察GI—R引起的胃黏膜损伤深度，化学比色法检测大鼠胃黏膜中过氧化氢（H2O2）和谷胱甘肽（GSH）含量，免疫印迹法测定大鼠胃黏膜组织中Keapl、Nrt2、超氧化物歧化酶（SOD2）和黄嘌呤氧化酶（XOD）的表达，免疫组化法检测大鼠胃黏膜Keapl和Nrf2表达。结果GI—R组胃黏膜损伤明显、损伤深度较深，NaHS组胃黏膜损伤面积和深度较GI—R组明显缩小和减少。与GI—R组相比，NaHS预处理后能增加胃黏膜组织中GSH、Nrf2、SOD2水平（P〈0．05），降低H2O2、Keapl、XOD水平（P〈0．05）。结论外源性Hs预处理可以通过Keapl—Nrf2信号通路减轻大鼠胃缺血再灌注引起的黏膜损伤。
- 吴迪刘磊王光明石玥闫长栋
- 关键词：硫化氢KEAP1NRF2
- 染料木黄酮后处理对人胃黏膜上皮细胞缺氧/复氧损伤的保护作用
- 2008年
- 目的:研究染料木黄酮后处理对人胃黏膜上皮细胞缺氧/复氧损伤的影响.方法:采用人胃黏膜上皮细胞系建立缺氧/复氧损伤模型.实验分为常氧对照组、缺氧/复氧组、染料木黄酮后处理组、DMSO溶剂对照组.各组分别于复氧2,4,8,16h结束后用MTT法检测细胞存活率;并采用缺氧2h/复氧4h模型做Hoechst33258染色观察细胞凋亡情况.结果:MTT检测显示,缺氧/复氧组细胞存活率分别为(64.1±1.7)%,(53.7±1.9)%,(40.8±2.7)%,(33.6±0.9)%,与常氧对照组(100.0±0)%比较,细胞存活率明显降低,差异具有统计学意义(P<0.01).染料木黄酮后处理组(100μmol/L)细胞存活率分别为(80.5±1.3)%,(72.7±1.5)%,(71.3±1.2)%,(55.1±1.0)%,与缺氧/复氧组比较,细胞存活率明显升高,差异具有统计学意义(P<0.01).荧光染色显示,缺氧/复氧组可见较多核致密浓染的凋亡细胞,而染料木黄酮后处理组凋亡细胞明显减少.结论:染料木黄酮后处理通过抑制细胞凋亡对人胃黏膜上皮细胞缺氧/复氧损伤产生一定的保护作用.
- 李豫张建福张咏梅刘美静石玥马小波
- 关键词：染料木黄酮药物后处理
- 模拟缺血/再灌注诱导人离体胃黏膜上皮细胞的凋亡被引量：2
- 2010年
- 目的模拟缺血/再灌注诱导人离体的胃黏膜上皮细胞损伤模型,观察再灌注不同时间点胃黏膜上皮细胞凋亡情况并分析其规律。方法采用人胃黏膜上皮细胞株进行体外培养并传代,细胞以缺氧（5%CO2、1%O2、94%N2）＋无糖KR液模拟缺血、缺氧,复氧、复糖模拟再灌注诱导胃黏膜上皮细胞凋亡,用流式细胞仪、Ho-echst33258染色法观察正常对照组及模拟损伤组于模拟缺血1 h,再灌注3、6、12 h细胞凋亡的情况及变化规律。结果①胃黏膜上皮细胞12～24 h贴壁,24 h后有少量上皮样细胞从周边爬出,48 h后细胞呈指数样生长,72 h后细胞已基本能达到融合。②模拟胃缺血/再灌注后细胞凋亡率于缺血1 h、再灌注6 h时出现高峰,且与正常对照组相比差异有统计学意义（P〈0.01）。经Hoechst33258染色,荧光显微镜下观察可见细胞于缺血1 h、再灌注6h时产生典型的凋亡形态学变化如核浓染、核碎裂、边集等。结论成功模拟了缺血/再灌注诱导人离体的胃黏膜上皮细胞损伤模型;该损伤模型可引起胃黏膜上皮细胞的凋亡,且在缺血1 h、再灌注6 h时为高峰。
- 石玥乔伟丽王光明吴金霞闫长栋张建福
- 关键词：胃黏膜上皮细胞细胞培养
