祝庆亮
- 作品数：24 被引量：58H指数：5
- 供职机构：扬州市江都人民医院更多>>
- 发文基金：贵阳市科学技术计划项目贵州省科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 360例汽化电切前列腺术的临床分析
- 目的:评价分析TUVP在腔内泌尿外科的疗效性和安全性以及在现代腔道泌尿外科治疗良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)的优势。方法:回顾近10年采用德国STORZ施行汽化电切前列...
- 梅傲冰贾本忠李登宝范诗秋马洪贵祝庆亮石家齐
- 关键词：良性前列腺增生经尿道汽化电切
- 文献传递
- 肾脏副神经节瘤侵袭下腔静脉壁手术治疗一例报告并文献复习
- 目的:探讨肾副神经节瘤侵袭下腔静脉壁的诊断及手术治疗,以提高诊治水平.方法:结合文献回顾我院1例右肾副神经节瘤侵袭下腔静脉壁的患者临床资料.结果:患者行右肾根治性切除+下腔静脉壁部分切除术,手术成功,术后病理诊断为右肾副...
- 祝庆亮詹德明唐利杰杨永国
- 睾丸富于细胞性平滑肌瘤1例被引量：2
- 2011年
- 睾丸平滑肌瘤较为少见,而国内外至今尚未见睾丸富于细胞性平滑肌瘤的报道,富于细胞性平滑肌瘤多出现在子宫肌瘤中,被认为属于交界性肿瘤,多数学者认为其临床表现与普通肌瘤相似,是一种良性肿瘤,
- 王大红张永春祝庆亮王楠
- 关键词：睾丸肿瘤平滑肌瘤
- 京尼平对激素非依赖性前列腺癌裸鼠模型的抑瘤作用研究被引量：3
- 2015年
- 目的建立激素非依赖性前列腺癌裸鼠模型,评价京尼平的抗肿瘤作用,并探讨其可能的治疗机制。方法采用颈背部皮下种植肿瘤细胞的方法建立激素非依赖性前列腺癌裸鼠模型,随机分为京尼平低、中、高剂量组及对照组;分别给予20 mg/kg、40 mg/kg、80mg/kg京尼平灌胃及生理盐水灌胃;测量裸鼠体质量、肿瘤体积并计算抑瘤率,流式细胞术检测细胞的增殖和凋亡情况。聚合酶链反应检测解偶联蛋白2(UCP2)的基因表达情况。结果各组裸鼠肿瘤体积在干预前比较差异均无统计学意义(P均>0.05);京尼平能显著抑制肿瘤生长,并随着给药浓度的增高,肿瘤生长抑制率、增殖抑制作用及凋亡率逐渐增高;京尼平能抑制肿瘤细胞中UCP2的表达,中、高剂量组UCP2的基因及蛋白的表达显著低于低剂量组及对照组(P均<0.05)。结论京尼平对激素非依赖性前列腺癌裸鼠模型有明显的抑瘤作用,其作用机制可能与抑制UCP2的表达有关。
- 杨永安谷江张永春王楠朱致晖杨清滔祝庆亮
- 关键词：激素非依赖性前列腺癌京尼平解偶联蛋白2
- STC-1蛋白对肾癌细胞生长平衡影响机制探讨被引量：6
- 2014年
- 目的:研究斯钙素1(stanniocalcin1,STC-1)与缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α)的相互作用,是否借助调节Ca2+水平参与肾癌细胞生长调控。方法:构建高表达HIF-1α的肾癌细胞模型,使用不同浓度STC-1蛋白干预转染后的肾癌细胞(转染组)和单纯肾癌细胞(非转染组)。MTT法检测各组细胞增殖情况;RT-PCR及ELISA法检测细胞内HIF-1α、STC-1基因及蛋白表达;荧光分光光度计检测细胞内Ca2+水平。结果:非转染组和转染组肾癌细胞HIF-1α蛋白表达分别为8.3±1.2和15.1±0.9,t=24.18,P<0.001;STC-1蛋白表达分别为7.2±0.9和10.8±1.1,t=8.90,P=0.003;提示转染HIF-1α的肾癌细胞内HIF-1α和STC-1表达显著提高。不同浓度STC-1溶液干预非转染组肾癌细胞24h后,对照组HIF-1α蛋白表达为8.3±0.5,低剂量组为7.8±0.7,中剂量组为5.3±0.4,高剂量组为4.2±0.3,F=171.726,P<0.001,对照组STC-1蛋白表达为7.1±0.4,低剂量组为6.8±0.3,中剂量组为4.1±0.2,高剂量组为3.3±0.4,F=257.174,P<0.001;对照组细胞内Ca2+含量为95.7±8.6,低剂量组为60.3±5.5,中剂量组为48.6±6.3,高剂量组为33.7±4.2,F=198.931,P<0.001,对照组细胞增殖活性为0.226±0.021,低剂量组为0.343±0.024,中剂量组为0.293±0.018,高剂量组为0.252±0.023,F=23.615,P<0.001;不同浓度STC-1溶液干预转染组肾癌细胞24h后,对照组HIF-1α蛋白表达为15.3±1.6,低剂量组为14.6±1.1,中剂量组为10.1±0.9,高剂量组为8.6±0.8,F=135.696,P<0.001,对照组STC-1蛋白表达为11.2±0.4,低剂量组为10.9±0.5,中剂量组为7.4±0.7,高剂量组为5.6±0.8,F=105.101,P<0.001;对照组细胞内Ca2+含量为65.5±6.7,低剂量组为40.1±3.4,中剂量组为30.7±4.6,高剂量组为17.7±3.3,F=136.621,P<0.001;对照组细胞增殖活性为0.295±0.033,低剂量组为0.446±0.025,中剂量组为0.379±0.015,高剂量组为0.313±0.022,F=45.571,P<0.001。提示STC-1蛋白可促进单纯肾癌细胞和转染后肾癌细胞的增殖,但对两种细胞的促增殖作
- 杨清滔谷江张永春杨永安王楠朱致晖祝庆亮
- 关键词：肾癌细胞缺氧诱导因子1Α钙离子细胞增殖
- 泌尿男生殖系多原发恶性肿瘤29例临床分析被引量：4
- 2012年
- 目的:加深对泌尿男生殖系多原发恶性肿瘤(MPMN)的认识,以提高对其的诊治水平。方法:对29例MPMN患者临床资料进行统计分析,探讨其发病部位、发病因素、治疗及预后的特点。结果:29例MPMN中,男24例,女5例;同时性12例,异时性17例;发生在膀胱18例占62.1%,发生在前列腺9例占31.0%;8例死亡(8/29=27.6%),存活时间3～48月,平均17月;死亡原因5例为肿瘤全身转移,3例死于多脏器功能衰竭,余21例随访2～72月仍存活。结论:MPMN的好发部位以膀胱癌、前列腺癌多见,早期诊断及综合治疗能获得较好的疗效。
- 汪中朗谷江石家齐孙发张永春万滨朱渝祝庆亮
- 关键词：泌尿生殖系统肿瘤
- Genipin对肾癌细胞解偶联蛋白2和线粒体的影响
- 2013年
- 我们选取解偶联蛋白2（UCP2）作为切入点,采用不同剂量Genipin干预肾癌GRC-1细胞,探讨Genipin对肾癌的作用及其机制.一、材料与方法使用40、80、120 μmol/L 3种浓度的Genipin干预细胞48 h后,流式细胞术检测细胞凋亡,噻唑蓝（MTT）法计算GRC-1细胞凋亡率;逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）法测量UCP2 mRNA含量,酶联免疫吸附试验（ELISA）法定量细胞内UCP2蛋白表达;使用荧光探针检测细胞内钙离子与线粒体活性氧（ROS）含量;分光光度仪检测线粒体膜通道转运孔（MPTP）开放度和线粒体膜电位（△Ψm）的变化.数据采用SPSS 19.0统计学软件分析,组间均数采用单因素方差分析.
- 王楠谷江张永春杨永安朱致晖杨清滔祝庆亮
- 关键词：解偶联蛋白2肾癌细胞逆转录-聚合酶链反应细胞内钙离子单因素方差分析
- 缺氧对肾癌细胞STC1、HIF-1α及线粒体膜电势稳定影响的研究被引量：3
- 2014年
- 目的检测缺氧条件下肾癌细胞斯钙素蛋白1(STC1)及线粒体膜电势稳定指标的变化,结合细胞增殖和Ca2+水平,初步探讨肾癌细胞可能的抗乏氧机制。方法分别使用50μmol/L、100μmol/L、150μmol/L的CoCl2干预细胞培养基构建化学性缺氧模型;MTT法检测细胞生长情况,荧光分光光度法检测细胞内Ca2+水平和线粒体膜电位(ΔΨm),紫外分光光度计测MPTP,RT-PCR检测STC1、HIF-1α的基因表达情况。结果与对照组相比,缺氧能显著抑制细胞增殖,促进细胞内Ca2+水平上升(P<0.05);缺氧可使MPTP开放度增加、?Ψm减低(P<0.05),且此时细胞内STC1、HIF-1α的基因表达升高(P<0.05);以上变化均随着缺氧程度的加剧而逐渐增大。结论缺氧条件下STC1、HIF-1α对Ca2+的负调控可能有利于肾癌细胞线粒体膜电势稳定,对肾癌细胞起保护作用。
- 谷江张永春朱致晖杨清滔杨永安王楠祝庆亮
- 关键词：缺氧肾癌细胞
- 京尼平阻断线粒体解耦联蛋白2对激素非依赖性前列腺癌细胞产能及生长的抑制作用被引量：2
- 2014年
- 目的 从能量生成角度研究京尼平（Genipin）对激素非依赖性前列腺癌（AIPC）的抑制作用是否与线粒体解耦联蛋白2（UCP2）被阻断有关,并探讨其临床意义.方法 以低、中、高（40、80、120 μmol/L）剂量Genipin干预PC-3细胞培养基48 h,噻唑蓝（MTT）和流式细胞仪检测细胞增殖及凋亡,实时荧光定量聚合酶链反应（Real-time PCR）、Western blot检测UCP2表达,荧光探针检测细胞内Ca2含量,分光光度计检测线粒体膜电势（△ψm）、膜通透性转换孔（mPTP）变化及三磷酸腺苷（ATP）含量.结果 Genipin能显著抑制PC-3细胞增殖,其中对照组及低、中、高剂量组细胞凋亡率分别为（7.60±1.48）％、（9.38±1.01）％、（20.77±1.14）％、（23.48±1.99）％,Genipin可降低UCP2表达,此时细胞内Ca2含量明显增加,且mPTP开放程度增加及△ψm减小,ATP生成明显减少,其中对照组及低、中、高剂量组ATP含量分别为（0.120 ±0.015）、（0.110 ±0.013）、（0.080 ±0.007）、（0.050 ±0.008） mmol/L,以上改变均与Genipin浓度呈正相关,且各组间比较差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 Genipin能明显抑制AIPC细胞的增殖,该抑制作用可能与其阻断UCP2,导致线粒体功能异常,ATP生成减少有关.
- 杨清滔谷江张永春朱致晖杨永安王楠祝庆亮姚茂良
- 关键词：激素非依赖性前列腺癌京尼平解耦联蛋白2
- 多原发膀胱癌中P53、PCNA、bcl-2、EGFR表达的研究
- 2012年
- 目的:研究P53、PCNA、bcl-2、EGFR在多原发膀胱癌与单发膀胱癌中的表达情况,探讨其意义及价值,为临床诊断、鉴别诊断及靶向治疗多原发膀胱癌提供依据。方法:运用免疫组化方法检测1996年～2011年间收治并经病理检查确诊的多原发膀胱癌标本15例、单发膀胱癌标本15例(临床分期、病理分级与多原发膀胱癌相同)、正常膀胱组织15例中P53、PCNA、bcl-2、EGFR的表达情况,比较其阳性表达率及程度的差异。结果:多原发膀胱癌及单发膀胱癌中P53、PCNA、bcl-2、EGFR阳性表达均高于正常膀胱组织(P<0.05),多原发膀胱癌中P53、bcl-2阳性表达高于单发膀胱癌(P<0.05),多原发膀胱癌中EGFR阳性表达低于单发膀胱癌(P<0.001),多原发膀胱癌中PCNA阳性表达与单发膀胱癌差异无统计学意义(P>0.05)。结论:多原发膀胱癌与单发膀胱癌中P53、bcl-2、EGFR表达有差异性(P<0.05),P53、bcl-2高表达而EGFR低表达见于多原发膀胱癌,联合检测P53、bcl-2、EGFR在诊断和鉴别诊断多原发膀胱癌中有一定临床价值。EGFR在多原发膀胱癌中的表达明显高于正常膀胱组织(P<0.001),这为靶向治疗多原发膀胱癌提供了可能。
- 祝庆亮谷江石家齐孙发龙义国沈俊张永春万滨杨永安王楠
- 关键词：P53PCNABCL-2EGFR
