祝心威
- 作品数：8 被引量：27H指数：3
- 供职机构：安徽医科大学口腔医学院更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金安徽省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 全瓷冠与钴铬合金烤瓷冠就位后的颈缘临床效果及患者满意度分析被引量：10
- 2019年
- 目的评价全瓷冠与钴铬合金烤瓷冠就位时的颈缘状况及患者满意度。方法选择2015年1月至2017年6月安徽省口腔医院接受口腔治疗的70例患者(88个牙位),根据患者所选修复材料的不同分为全瓷冠组(44个牙位)与钴铬合金烤瓷冠组(44个牙位),评价两组患者修复体就位时的颈缘完整性、颈缘适合性、颈缘凸度、颈缘颜色协调度及患者的满意度。结果两组患者修复体的颈缘临床效果均较好,全瓷冠组的颈缘适应性、颈缘凸度性、颈缘颜色协调度性均优于钴铬合金烤瓷冠组,差异有统计学意义(P<0.05)。患者满意度调查发现,两组修复体除了牙体形态方面外,其他差异均有统计学意义(P<0.05)。结论相较于钴铬合金烤瓷冠,全瓷冠修复更有助于改善疗效和美观程度,提高患者满意度,具有良好的临床应用价值。
- 李炯蒋勇李午丽阳宏林祝心威
- 关键词：钴铬合金全瓷冠颈缘适合性患者满意度
- Nav1.6在口腔黏膜白斑及口腔鳞癌中的表达被引量：3
- 2016年
- 目的:探讨钠离子通道Nav1.6在口腔黏膜白斑及口腔鳞癌中的表达及意义。方法:采用免疫组化SP法及Western blot法检测Nav1.6在口腔正常组织(21例)、白斑(32例)及口腔鳞癌组织(63例)中的表达情况。结果:免疫组化检测,Nav1.6在正常组、口腔白斑组以及癌症组中的阳性表达率分别为6.25%、40%、76.74%;Nav1.6的表达与口腔鳞癌的病理分期有关。Western blot检测,正常组、口腔白斑组、癌症组中Nav1.6的蛋白表达量分别为:0.469±0.015、0.545±0.016、0.848±0.020(P<0.05)。结论:Nav1.6在口腔黏膜癌前病变及口腔鳞状细胞癌的发生和发展中可能起到了一定的作用。
- 蔡伯惠祝心威王润蒋勇
- 关键词：口腔黏膜白斑口腔鳞状细胞癌
- 电压门控钠离子通道Nav l.9在牙髓炎牙髓中表达的动物实验被引量：2
- 2014年
- 目的 通过检测电压门控钠离子通道Nav1.9在牙髓炎动物模型牙髓中的表达,探讨Nav1.9与炎性疼痛的关系.方法 将建立牙髓炎模型的36只大鼠分为3个实验组：造模后1、3、5d组,每组12只;以12只健康大鼠作为正常对照组.反转录PCR（reverse transcription PCR,RT-PCR）法检测各组牙髓中肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）和Nav1.9 mRNA的表达,酶联免疫吸附测定（enzyme linked immunosorbent assay,ELISA）法和蛋白质印迹法检测各组Navl.9蛋白的表达,并对各组间的差异进行单因素方差分析.结果 RT-PCR结果显示,3个实验组TNF-α的表达（ld组：0.514±0.098,3d组：0.739 ±0.104,5 d组：1.238 ±0.082）均显著高于正常对照组（0.147±0.016）,各组间差异均有统计学意义（P＜0.01）;3个实验组牙髓中Nav1.9 mRNA相对表达量（1d组：0.296 ±0.038,3 d组：0.409±0.013,5d组：0.487 ±0.028）与正常对照组（0.223±0.020）相比均呈显著上升趋势,各组间差异均有统计学意义（p＜0.05）.ELISA结果显示,正常对照组、1d、3d及5d组牙髓中Nav1.9的表达量分别为（4.013±0.292）、（5.143±0.101）、（5.835±0.088）及（6.307 ±0.137） μg/L,各组间差异均有统计学意义（P＜0.05）.蛋白质印迹法结果显示,3个实验组Nav1.9蛋白相对表达量（1d组：0.106±0.007,3d组：0.170 ±0.013,5d组：0.238±0.004）均显著高于正常对照组（0.073±0.004）（P ＜0.05）.结论 Nav1.9在疼痛牙髓中表达增强并随疼痛加重而升高,提示Nav1.9与炎性牙痛感觉过程的发生相关.
- 许乐祝心威陈青峰胡媛平朱凌蒋勇
- 关键词：牙髓炎
- 电压门控钠离子通道亚型Nav1.5在口腔鳞状细胞癌淋巴结转移中作用的初步研究被引量：6
- 2017年
- 目的 通过检测电压门控钠离子通道（voltage-gated sodium channels,VGSC）亚型Nav1.5在口腔鳞状细胞癌（oral squamous cell carcinoma,OSCC）中的表达,探讨其对OSCC的发生和淋巴结转移的作用.方法 收集安徽医科大学第一附属医院口腔颌面外科26例患有原发性低分化OSCC的患者术中切除的肿瘤上皮组织作为试验组,并按肿瘤组织有无淋巴结转移将试验组分为无转移组（16例）和有转移组（10例）;另收集10例正常口腔黏膜组织（来源于颌面部外伤、拔牙等术中切除的上皮组织）作为对照组,采用实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR,qPCR）、蛋白质印迹法、免疫组化法、酶联免疫吸附测定（enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA）法分别检测Nav1.5在对照组及试验各组中mRNA或蛋白的表达水平,并对各组间差异进行单因素方差分析.结果 在对照组、无转移组和有转移组中,qPCR法检测Nav1.5 mRNA的相对表达量分别为1.054±0.162、2.311±0.134和4.462±0.362,无转移组和有转移组均显著高于与对照组（P=0.037;P=0.029）,且有转移组显著高于无转移组（P=0.031）.蛋白质印迹法检测结果显示,对照组、无转移组和有转移组Nav1.5蛋白的相对表达量分别为0.080±0.010、0.143±0.005和0.253±0.015,无转移组和有转移组均显著高于与对照组（P=0.034;P=0.026）,有转移组显著高于无转移组（P=0.033）.免疫组化检测结果显示,对照组和试验组的Nav1.5蛋白阳性表达率分别为1/10和92%（24/26）,二者差异有统计学意义（P=0.016）.有转移组和无转移组的Nav1.5蛋白阳性表达差异亦有统计学意义（P=0.028）.ELISA法结果显示,Nav1.5在对照、无转移和有转移组中的表达分别为（0.834±0.103）、（1.578±0.167）和（3.882±0.422）μg/L,无转移组和有转移组均显著高于对照组（P=0.041;P=0.032）,有转移组显著高于无转移组（P=0.030）.结论Nav1.5在低分化OSCC中高表达且�
- 刘玮佳许乐祝心威陈小芳王晖蒋勇
- 关键词：淋巴转移
- 钠离子通道Na_v1.7在大鼠牙髓炎中的表达
- 2013年
- 目的通过检测大鼠实验性牙髓炎牙髓中电压门控钠离子通道Nav1.7的表达,探讨Nav1.7的表达与牙痛的关系。方法大鼠切牙髓腔暴露,置入脂多糖(LPS)诱导产生牙髓炎。大鼠分为正常对照组和封LPS 1、3、5 d组,HE染色观察各组牙髓组织病理学改变。通过免疫组化、ELISA和逆转录PCR(RT-PCR)方法检测大鼠正常牙髓和炎症牙髓中Nav1.7的表达。结果封LPS 1 d组,牙髓中未见明显炎症,而封LPS 3和5 d组牙髓中炎症反应程度逐渐上升。免疫组化结果显示,Nav1.7在所有牙髓中均有表达,封LPS 3和5 d组牙髓中Nav1.7表达量较正常对照组明显增加(P<0.05);ELISA结果与上述结果相似。RT-PCR结果显示,封LPS 3和5 d组牙髓中Nav1.7 mRNA较正常对照组有显著上调(P<0.05)。结论在牙髓炎中,Nav1.7可能以时序控制方式表达明显增多,且与牙髓炎炎症程度相关。鉴于Nav1.7在疼痛中发挥了重要作用,牙髓中Nav1.7的表达可能涉及牙痛的病理生理机制。
- 祝心威蒋勇沈继龙罗庆礼李炯陶然许乐朱凌
- 关键词：电压门控钠离子通道牙髓NAV
- 口腔鳞状细胞癌及癌前病变组织中钾离子通道Kv3.4表达的研究被引量：2
- 2016年
- 目的 探讨钾离子通道Kv3.4在口腔鳞状细胞癌（oral squamous cell carcinoma,OSCC）及癌前病变组织中的表达及临床意义.方法 收集安徽省口腔医院病理科2013年1月至2014年6月存档的口腔癌前病变白斑及OSCC石蜡标本共57例,用免疫组化SP法检测该57例样本中Kv3.4的表达,分析其表达情况与癌前病变及口腔鳞状细胞癌的病理分级、临床分期及淋巴结转移等临床病理因素之间的关系.收集2014年5月至2015年3月安徽医科大学第一附属医院口腔颌面外科病房收治的6例正常口腔黏膜组织,23例OSCC及13例癌前病变患者术中切除组织的冰冻标本,采用荧光定量PCR和蛋白质印迹法分别在分子和蛋白水平检测Kv3.4的表达,分析其表达与癌前病变及口腔鳞状细胞癌的病理分级等因素之间的关系.结果 荧光定量PCR结果显示Kv3.4蛋白在口腔正常黏膜、癌前病变及OSCC组织中的相对表达量分别为0.85±0.48、3.50±2.51及18.48±7.70,OSCC组及癌前病变组均显著高于正常组（P=0.002,P=0.029）.蛋白质印迹法结果显示OSCC组和癌前病变组Kv3.4蛋白的相对表达量分别为0.87±0.14、0.35±0.03,均显著高于正常组（0.18±0.10）,差异均有统计学意义（P=0.002,P=0.028）.免疫组化结果显示Kv3.4蛋白在口腔正常黏膜、癌前病变及OSCC组织中均有阳性表达,其阳性表达率分别为2/6、13/18及95％（37/39）,各组之间差异有统计学意义（P＜0.05）.OSCC组Kv3.4蛋白表达与病理分期存在显著相关性（P＜0.05）,与患者性别、有无淋巴结转移和临床分期均无相关性（P＞0.05）.结论 Kv3.4的表达可能与OSCC的发生和发展存在相关性,Kv3.4有望成为OSCC和癌前病变的早期辅助诊断的分子指标之一,可为OSCC的治疗提供新靶点.
- 王润蔡伯惠向娟祝心威蒋勇
- 关键词：口腔鳞状细胞癌癌前状态
- 电压门控钠通道Nav1.7在大鼠牙髓炎中表达的研究
- 目的电压门控钠离子通道(voltage gated sodium channel,VGSC) Nav1.7主要表达于外周神经系统中,对动作电位有显著调节作用,参与炎症刺激和神经损伤所致疼痛过程。支配牙髓感觉功能的神经纤维...
- 祝心威
- 关键词：电压门控钠离子通道牙髓组织牙痛
- 抑制Kv1.3表达能够降低人牙周膜成纤维细胞增殖和分化成骨能力被引量：4
- 2017年
- 目的探讨Kv1.3在人牙周膜成纤维细胞(h PDLFs)增殖和分化成骨能力中的作用。方法通过体外分离并培养健康人和牙周炎患者牙周膜成纤维细胞,应用细胞免疫荧光法、Q-PCR和Western blot检测Kv1.3在牙周炎h PDLFs中表达变化;并通过si RNA沉默抑制Kv1.3表达,使用MTT和流式细胞仪观察对h PDLFs的增殖和分化成骨能力的作用。结果细胞免疫荧光结果显示与健康组比较,牙周炎组h PDLFs中Kv1.3显著低表达(P<0.05);Western blot结果显示Kv1.3-si RNA能够明显抑制细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)和C-myc蛋白表达(P<0.05);流式细胞仪检测显示Kv1.3-si RNA能够显著抑制细胞G2/M期;同时,Western blot结果显示Kv1.3-si RNA明显降低碱性磷脂酶(ALP)和骨钙素(OCN)蛋白表达。结论抑制Kv1.3表达能够明显抑制h PDLFs的增殖和分化成骨能力。
- 朱庆勇陈文君朱慧沈洋祝心威蒋勇
- 关键词：人牙周膜成纤维细胞增殖分化
