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秦崇涛: 作品数：25 被引量：88H指数：5; 供职机构：福建中医药大学中西医结合学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金福建省教育厅资助项目福建省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>

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微生物在感染WSSV的克氏原鳌虾死亡过程中的作用研究被引量：2: 2011年; 为了评估微生物在感染了WSSV的克氏原鳌虾(Procambarus clarkii)死亡过程中的作用,对染毒鳌虾注射抗生素,并对鳌虾血淋巴中的细菌进行了数量比较以及种属鉴定。结果表明抗生素可以显著降低染毒鳌虾的死亡率但对WSSV的增殖没有显著影响。染毒鳌虾的血淋巴中微生物数量有明显增加。微生物主要是嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)、弗劳地柠檬酸杆菌(Citrobacter freundii)、嗜麦芽窄食单胞菌(Stenotrophomonas maltophilia)和琼氏不动杆菌(Acinetobacter junii)等条件致病菌。研究结果表明鳌虾在感染了WSSV后血细胞的消失导致体内病原微生物的数量大幅增加,从而加速了鳌虾的死亡速度。; 秦崇涛杨丰潘大仁; 关键词：对虾白斑综合症病毒克氏原鳌虾微生物

对虾白斑综合症病毒(WSSV)蛋白激酶wsv083的初步研究: 2015年; 为探讨VP19和VP28是否由蛋白激酶wsv083催化发生磷酸化,将wsv083、VP19和VP28分别进行原核表达。将wsv083蛋白、wsv083表达菌株的裂解液上清以及去磷酸化的wsv083蛋白分别和2种膜蛋白相互作用,以及将wsv083、VP19和VP28的表达质粒共转化至同一菌株中进行表达。结果均未能发现VP19和VP28被磷酸化,但发现wsv083蛋白自身具有苏氨酸和酪氨酸磷酸化的现象。改变wsv083表达质粒,wsv083蛋白同样出现了磷酸化现象。而在将wsv083的序列改变使其失去激酶活性后,表达出的wsv083蛋白不再具有磷酸化的现象。因此认为VP19和VP28的磷酸化不是由wsv083催化产生,wsv083能够自我磷酸化。; 秦崇涛杨丰; 关键词：WSSV 蛋白激酶 VP28

建立小鼠2型糖尿病模型时链脲佐菌素剂量的研究被引量：5: 2014年; 目的:研究链脲佐菌素(STZ)注射剂量对建立2型糖尿病小鼠模型的影响。方法:不同文献中STZ的注射剂量不一致。本文以存活率和成模率两个因素为指标,采用高脂饲料喂养加不同浓度梯度的链脲佐菌素(STZ)注射建立2型糖尿病模型。结果:50mg/Kg剂量组小鼠虽然全部存活,成模率为0;100mg/Kg剂量组全部存活,成模率20%;150mg/Kg剂量组死亡率达70%,但存活下来的30%全部成模;200mg/Kg剂量组的小鼠全部死亡。结论:125mg/Kg是此方法中的STZ最佳剂量。; 秦崇涛林志杰陈松平林煜郑福文施红; 关键词：链脲佐菌素糖尿病模型

石斛合剂对糖尿病大鼠糖脂代谢及其相关通路的影响: 2022年; 目的基于iTRAQ技术检测肝脏蛋白组学,探讨石斛合剂对糖尿病糖脂代谢及相关通路的影响。方法将40只Wistar大鼠随机分为正常组10只和造模组30只。正常组予普通饲料喂养,造模组予高脂高糖饲料喂养6周后,2次腹腔注射链脲佐菌素(STZ)25 mg/kg造模。造模成功后将造模组按随机数字表法分为模型组、石斛合剂组和二甲双胍组,每组10只。石斛合剂组以石斛合剂1号方灌胃7 d,继以石斛合剂2号方灌胃3 d,如此循环灌胃60 d;二甲双胍组以二甲双胍溶液灌胃,模型组、正常组用生理盐水灌胃,每组均灌胃60 d。各组大鼠于末次给药后,禁食12 h后采血检测空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG);提取大鼠肝组织蛋白,采用iTRAQ技术联用液相串联质谱(LC-MS/MS)鉴定并分析各组的差异蛋白,并进行差异蛋白代谢通路富集分析。结果与模型组比较,石斛合剂组FBG、TC、TG显著下降(P<0.05或0.01);肝组织差异蛋白涉及了糖异生、糖酵解代谢途径及胰岛素信号通路,这些代谢途径及信号通路异常可直接或间接影响糖尿病糖脂代谢。结论石斛合剂可通过多层次、多途径影响糖尿病大鼠糖脂代谢,这为深入研究石斛合剂对糖尿病的作用机制奠定了基础。; 林心君胡海霞何昱霖秦崇涛施红; 关键词：糖尿病石斛合剂糖脂代谢蛋白组学

生物化学“糖代谢”说课设计方案被引量：5: 2013年; 本文对生物化学"糖代谢"这一章节内容,从说教材、说教学设计与教学方式、说学法、说板书设计4方面进行说课方案设计,展示中医院校生物化学说课的技巧与方法,以促进教师提高教学水平。; 林凡高冬王一铮黄玲刘如玉林晓晖秦崇涛施红张捷平吴世代; 关键词：生物化学糖代谢说课

一种简单快速测定对虾白斑综合症病毒浓度方法的建立被引量：2: 2014年; 测定出对虾白斑综合症病毒(WSSV)中基因组DNA在WSSV总质量的比例,再根据WSSV的基因组大小计算出其质量,计算出完整的WSSV病毒颗粒的质量为3.079×10-15 g。同时测定了各个不同组分在WSSV干重中所占的比例:核衣壳包括基因组DNA和蛋白质,其比例分别为10.17%和43.07%,囊膜包括膜蛋白和各种脂类物质,比例分别为24.76%和22%;测定出WSSV悬液中WSSV浓度与其OD600的换算关系为C=OD600×6.79×108个/μL。; 秦崇涛杨丰; 关键词：对虾白斑综合症病毒分光光度法

3种ELISA法定量检测转cry1Ac基因水稻Cry1Ac蛋白的比较研究被引量：14: 2003年; 用从细菌中分离的纯品CryIAe蛋白作为抗原成功制备出了效价较高的CryIAe蛋白的兔多抗,对制备的抗体的免疫学分析表明,其与CryIAc有极显著的免疫交叉反应.并在对转cryIAc基因水稻的检测中具有良好的特异性。用戊二醛一步法对纯化的IgG进行了碱性磷酸酶标记。应用制备的抗体进行了直接法、间接法和双抗夹心法等ELISA方法检测转cryIAc基因水稻中Bt的含量,结果表明直接法和间接法ELISA只能定性而不能定量测定转cryIAc基因水稻,而双抗夹心法是一种比较理想的定量检测水稻中Bt含量的方法。同时确定了双抗夹心法的各项具体条件。; 秦崇涛陈在杰苏军王锋; 关键词：水稻 BT蛋白双抗夹心法 ELISA

石斛合剂对2型糖尿病大鼠肝脏蛋白表达的影响被引量：4: 2016年; 目的从蛋白质组学方面探讨石斛合剂对2型糖尿病模型大鼠肝脏蛋白表达的影响。方法取70只大鼠,采用高脂饲料喂养加链脲佐菌素腹腔注射的方式建立2型糖尿病模型,取其中30只分为模型组、中药组和西药组各10只,另取10只未造模大鼠作为空白组。中药组灌胃石斛合剂15 g/(kg·d),西药组灌胃二甲双胍100mg/(kg·d),模型组、空白组灌胃等剂量生理盐水,均持续6周。处死各组大鼠取肝脏,提取肝脏蛋白质,采用相对和绝对定量同位素标记(i TRAQ)技术,行液相串联质谱(LC-MS/MS)分析各组大鼠的肝脏蛋白质差异性表达情况。结果共鉴定到蛋白3 585个、肽段15 221个。与模型组相比,西药组下调蛋白数量为65种、上调蛋白数量为60种,总差异性蛋白数量为125种;中药组下调蛋白数量为195种、上调蛋白数量为157种,总差异性蛋白数量为352种。结论石斛合剂可影响糖尿病大鼠肝脏内多种与物质代谢和细胞信号转导相关蛋白的表达,可能是其治疗糖尿病的机制之一。; 秦崇涛张捷平刘如玉吴世代施红; 关键词：2型糖尿病肝脏蛋白质组学同位素标记

实验技术人员在中医院校生物化学实验室开放中的作用被引量：3: 2013年; 正常实验教学结合实验室开放的模式是目前中医院校生物化学教学改革的一个重要方向。实验室开放质量的提高与实验技术人员的业务素质、服务水平和管理能力密切相关。实验技术人员在其中发挥骨干作用,是提高开放教学质量的重要动力。; 吴世代刘如玉林凡秦崇涛黄玲; 关键词：中医院校

血府逐瘀胶囊联合顺铂对小鼠Lewis肺癌移植瘤血管新生及VEGFA、VEGFR2表达的影响: 2023年; 目的探讨血府逐瘀胶囊联合顺铂对小鼠Lewis肺癌移植瘤血管新生及血管内皮生长因子A(VEGFA)、血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)表达的影响。方法从75只C57BL/6小鼠中随机取15只作为正常组,其余小鼠均进行Lewis肺癌荷瘤造模。将造模成功的60只小鼠随机分为模型组、顺铂组、血府逐瘀胶囊组、血府逐瘀胶囊联合顺铂组,每组15只。血府逐瘀胶囊组给予血府逐瘀胶囊0.36 g/kg灌胃,模型组给予生理盐水灌胃,均2次/d;顺铂组给予2 mg/kg的顺铂腹腔注射,2 d 1次;血府逐瘀胶囊联合顺铂组给予0.36 g/kg血府逐瘀胶囊灌胃(2次/d)和2 mg/kg的顺铂腹腔注射(2 d 1次);正常组不给予任何干预。各组连续干预15 d后,统计存活率,摘取瘤组织并称量瘤重,计算抑瘤率,免疫组化法检测肿瘤组织中微血管数量,ELISA法测定血浆VEGFA、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平,免疫印迹法检测肿瘤组织中VEGFA、VEGFR2蛋白表达情况。结果顺铂组和血府逐瘀胶囊联合顺铂组小鼠存活率明显高于模型组和血府逐瘀胶囊组(P均<0.05);血府逐瘀胶囊联合顺铂组瘤重明显低于其他组(P均<0.05),抑瘤率明显高于顺铂组和血府逐瘀胶囊组(P均<0.05),肿瘤组织中微血管数明显少于模型组和血府逐瘀胶囊组(P均<0.05);顺铂组瘤重明显低于模型组和血府逐瘀胶囊组(P均<0.05),抑瘤率明显高于血府逐瘀胶囊组(P<0.05),肿瘤组织中微血管数明显少于其他组(P均<0.05)。顺铂组血浆VEGFA、bFGF水平和肿瘤组织中VEGFA、VEGFR2蛋白相对表达量均明显低于模型组(P均<0.05);血府逐瘀胶囊联合顺铂组血浆bFGF水平和肿瘤组织中VEGFR2蛋白相对表达量均明显低于模型组(P均<0.05)。结论血府逐瘀胶囊联合顺铂对Lewis肺癌荷瘤小鼠具有显著的抑瘤及抑制肿瘤血管新生的作用,其机制可能与VEGFA/VEGFR2信号通路相关。; 王一铮高冬王鹤苏孙益秦崇涛王虹林凡; 关键词：血府逐瘀胶囊血管新生 LEWIS肺癌 VEGFA VEGFR2

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