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程振田

作品数:35 被引量:250H指数:9
供职机构:潍坊市益都中心医院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 34篇中文期刊文章

领域

  • 34篇医药卫生

主题

  • 5篇药物
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇中药
  • 3篇注射液
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇毒性
  • 2篇毒性研究
  • 2篇盐酸
  • 2篇药品
  • 2篇药学
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇制剂
  • 2篇色谱法
  • 2篇沙星
  • 2篇肾功能
  • 2篇肾功能异常
  • 2篇糖尿

机构

  • 24篇潍坊市益都中...
  • 8篇潍坊医学院
  • 4篇北京医院
  • 2篇潍坊益都中心...
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇青岛大学
  • 1篇青岛市市立医...
  • 1篇山东大学
  • 1篇潍坊市中医院
  • 1篇齐鲁师范学院

作者

  • 34篇程振田
  • 14篇袁祥萍
  • 6篇潘玉兴
  • 6篇孙敬田
  • 5篇杜中良
  • 4篇刘治军
  • 4篇单丽妮
  • 4篇时连亭
  • 3篇焦玉坤
  • 2篇张心中
  • 2篇王建波
  • 1篇张亚同
  • 1篇武文斌
  • 1篇温成泉
  • 1篇李燕明
  • 1篇袁桂艳
  • 1篇马金荣
  • 1篇马胜
  • 1篇牛义凯
  • 1篇王本杰

传媒

  • 7篇中国医院药学...
  • 5篇中国临床药理...
  • 5篇中国药房
  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇山东医药
  • 2篇药学研究
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇医学综述
  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇中国实用内科...
  • 1篇海峡药学
  • 1篇天津药学
  • 1篇中国药师
  • 1篇药物不良反应...
  • 1篇临床药物治疗...
  • 1篇食品与药品
  • 1篇中国临床实用...

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2011
  • 8篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2003
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
姜黄素单次和多次给药在动物体内的毒性研究被引量:6
2019年
目的研究姜黄素单次和多次给予实验动物后产生的毒性反应性质和程度,找到最大给药量和无毒反应剂量。方法用最大给药量法进行小鼠和Beagle犬单次给药毒性实验,用SD大鼠和Beagle犬研究重复给药26周和39周的多次给药毒性,分别检测外观体征、体重、摄食量、临床病理和毒性病理等指标,系统研究姜黄素灌胃给予3种动物后的急慢性毒性反应。结果单次给药毒性实验结果显示,20 g·kg^(-1)姜黄素灌胃给药1次,可引起小鼠体重增长缓慢、毛色变黄和尿液黄色; Beagle犬10g·kg^(-1)灌胃给药1次,可引起呕吐、便稀、便黄和毛色变黄。多次给药毒性实验结果显示,8 g·kg^(-1)姜黄素连续灌胃给予SD大鼠26周,大鼠血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)分别为(1. 26±0. 46),(0. 60±0. 16) mmol·L^(-1),4 g·kg^(-1)姜黄素组分别为(1. 31±0. 34),(0. 75±0. 31) mmol·L^(-1),差异有统计学意义(P <0. 05)。8 g·kg^(-1)姜黄素连续灌胃13周的脾、肝和肾系数分别为(0. 28±0. 02)×10^(-2),(3. 19±0. 15)×10^(-2),(0. 76±0. 04)×10^(-2),连续灌胃26周肝和肾系数分别为(0. 23±0. 04)×10^(-2),(3. 04±0. 28)×10^(-2),(0. 77±0. 08)×10^(-2),与对照组相比,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。Beagle犬连续灌胃4 g·kg^(-1)姜黄素39周,血清中TC、TG、血糖分别为(3. 14±0. 40),(0. 40±0. 06),(5. 23±0. 59) mmol·L^(-1),对照组分别为(3. 90±0. 72)(0. 47±0. 07)(6. 00±0. 37) mmol·L^(-1),差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论姜黄素小鼠和Beagle犬单次给药最大给药量分别为20,10 g·kg^(-1); SD大鼠和Beagle犬多次给药最大无毒反应剂量(NOAEL)均为4g·kg^(-1)。
程振田袁祥萍戴晓莉薛云
关键词:姜黄素
中成药及中药保健食品中非法添加化学药品现状与对策被引量:41
2007年
颜杰刘志强程振田
关键词:中药保健食品化学药品中成药严重不良反应防病治病纯中药制剂
盐酸昂丹司琼注射液致顽固性呃逆1例
2011年
患者,男,72岁,因“刺激性十咳,加重3d”于2009年10月5Et收入我院。查体:T37.3。c,P82次·min^-1,R24次·min一1,BP140/80mmHg,神志清,精神萎,全身浅表淋巴结未及。患者否认高血压、糖尿病、冠心病史,无药物不良反应处置史。并于10月5日给予克林霉素注射。
时连亭潘玉兴程振田
关键词:盐酸昂丹司琼呃逆
临床抗肿瘤药物的主要不良反应及其处置被引量:14
2009年
目的:综述常见抗肿瘤药物的主要不良反应及其处置方法,为临床提供参考。方法:通过文献检索,并参考多个指南或专家共识,对相关资料进行整理和分析。结果:归纳综述了抗肿瘤药物的常见不良反应特点、机制以及临床预防或对症处理方法。结论:通过了解抗肿瘤药物的不良反应特点,掌握其正确的防治方法,提高肿瘤患者化疗的耐受性和用药依从性及化疗效果,减少药物不良反应的发生,保障药物治疗的安全有效。
程振田时连亭袁祥萍孙敬田刘治军傅得兴
关键词:抗肿瘤药物化疗
PDCA循环在我院药品不良反应监测中的效果研究被引量:1
2021年
目的探讨运用PDCA循环在促进我院药品不良反应(ADR)报告和监测中的效果,提高我院药品不良反应报告和监测工作的规范化及标准化,促进临床用药安全。方法通过分析我院2017—2020年的药品不良反应报告数量和类型,评价自2019年运用PDCA循环进行干预后监测效果的变化。结果运用PDCA循环进行干预后,我院药品不良反应上报数量、新/严数量及病程记录率均有所提高。结论PDCA循环的干预,明显提高我院药品不良反应监测水平。
程振田周芸袁祥萍单丽妮
关键词:PDCA循环药品不良反应
Wegener肉芽肿13例误诊分析被引量:1
2003年
张心中程振田张英凯
关键词:WEGENER肉芽肿误诊
盐酸二甲双胍肠溶微丸胶囊人体生物等效性研究被引量:1
2010年
目的:研究盐酸二甲双胍肠溶微丸胶囊的人体相对生物利用度和生物等效性。方法:健康志愿者20名,采用两周期交叉单剂量口服盐酸二甲双胍肠溶试验和参比制剂,于给药前和给药后16h内多点抽取肘静脉血,用高效液相色谱(HPLC)法测定血浆中盐酸二甲双胍的浓度,用DAS药动学程序计算相对生物利用度并评价两种制剂的生物等效性。AUC0-24和Cmax经方差分析和双单侧t检验,tmax进行秩和检验,(1-2α)置信区间分析。结果:单剂量口服二甲双胍肠溶试验制剂和参比制剂的Cmax分别为(46.3±21.1)μg·L-1和(44.6±17.4)μg·L-1;tmax分别为(1.1±0.5)h和(1.19±0.34)h;AUC0-24分别为(164.4±83.3)μg·L-1·h和(156.1±69.7)μg·L-1·h;AUC0-∞分别为(173.8±87.4)μg·L-1·h和(161.0±69.7)μg·L-1·h。Cmax,AUC(0-24)的90%可信区间分别为89.9%~112.1%,95.8%~109.8%。结论:试验制剂与参比制剂比较,其人体相对生物利用度为(104.1±18.5)%,两制剂具有生物等效性。
单丽妮袁祥萍程振田
关键词:盐酸二甲双胍肠溶胶囊相对生物利用度生物等效性高效液相色谱法
高效液相色谱法测定正天胶囊中芍药苷的含量被引量:1
2006年
目的:采用高效液相色谱法(HPLC)测定正天胶囊中芍药苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ODS柱;流动相:乙腈(0.025mol·L^-1)-磷酸(15:85);流速:1.0mL·min^-1;检测波长:230nm;柱温25℃;进样量:10μL。结果:在0.25~2.5μg间具有良好的线性关系.r=0.9999,平均回收率为98.1%,RSD为1.05%。结论:本法准确,精密度高,线性关系好,可用于其质量控制。
王建波孙敬田程振田颜杰
关键词:芍药苷高效液相色谱法
正交试验优选丹参中丹酚酸B的提取工艺被引量:8
2010年
目的:优选丹参中丹酚酸B的提取工艺。方法:以丹酚酸B含量及得率为指标,乙醇浓度、乙醇倍数、回流提取次数、提取时间为因素进行正交试验,优选丹参中丹酚酸B的最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为5倍的80%乙醇提取2次,每次1h,可得29.13%的丹酚酸B,得率为6.14%。结论:该方法操作简便、结果稳定,可为工业生产提供理论依据。
杜中良程振田
关键词:丹酚酸B丹参正交试验
吡拉西坦/加兰他敏对阿尔茨海默病模型大鼠的改善作用及其机制研究被引量:1
2010年
目的:探讨吡拉西坦/加兰他敏对阿尔茨海默病模型大鼠的改善作用及其机制。方法:取大鼠随机均分为假手术组、模型组、吡拉西坦(15mg·mL-1)组、加兰他敏(0.14mg·mL-1)组及其2药联用高、中、低剂量(吡拉西坦/加兰他敏:30/0.28、15/0.14、7.5/0.07mg·mL-1)组,再设立正常对照组,每组10只;除假手术组外其余大鼠用基底核注射海人藻酸建立阿尔茨海默病模型,假手术组注射等容积的磷酸盐缓冲液,造模成功后第2天各组给予相应药物(10mL·kg-1·d-1),每天1次,连续给药14d,给药第9天行大鼠跳台实验测定主动回避次数;于第14天给药1h后处死大鼠,测定脑组织中乙酰胆碱(Ach)及其酯酶(AchE)的浓度,并在光镜下观察大鼠海马结构的变化。结果:与模型组比较,联用组大鼠主动回避次数明显增加、Ach浓度明显升高、AchE浓度明显下降(P<0.05或P<0.01),且作用优于2药单用组;其中联用高、中剂量组大鼠海马区颗粒细胞排列整齐,未见明显异常。结论:吡拉西坦/加兰他敏对阿尔茨海默病模型大鼠的改善作用明显优于2药单用。
袁崇芬程振田魏开惠
关键词:吡拉西坦加兰他敏阿尔茨海默病
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