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程琳

作品数:6 被引量:7H指数:1
供职机构:延边大学医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金吉林省教育厅基金吉林省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇淀粉样
  • 3篇毒性
  • 3篇皂苷
  • 3篇前体
  • 3篇细胞
  • 3篇细胞毒
  • 3篇细胞毒性
  • 3篇PC12细胞
  • 3篇PC12细胞...
  • 3篇
  • 3篇C端
  • 3篇C端片段
  • 3篇刺五加
  • 3篇刺五加皂苷
  • 2篇蛋白
  • 2篇淀粉样前体蛋...
  • 2篇凋亡
  • 2篇前体蛋白
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇磷酸

机构

  • 6篇延边大学
  • 1篇吉林大学中日...
  • 1篇首尔大学
  • 1篇延边脑科医院

作者

  • 6篇程琳
  • 6篇许妍姬
  • 2篇陈慧
  • 1篇元红花
  • 1篇李光哲

传媒

  • 2篇中国老年学杂...
  • 1篇延边大学医学...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
淀粉样前体蛋白-C端片段对胚鼠原代皮层神经元cofilin磷酸化的影响
2015年
目的探讨淀粉样前体蛋白-C端游离片段(APP-CTFs)对ADF/cofilin的影响及作用机制。方法 APP-CT99-pEGFP转染胎鼠原代皮层细胞,采用细胞免疫组化方法和蛋白印迹方法观察磷酸化cofilin和LIMK1的分布形态和表达水平。处理S3肽,LIMK1的特异性竞争性抑制剂后再观察磷酸化cofilin表达。结果细胞免疫组化实验结果,转染APP-CT99-pEGFP的细胞中,磷酸化cofilin和LIMK1在细胞质和细胞核中均有分布,与空载体转染组比较分布较高。S3肽处理后,磷酸化cofilin的表达水平减少。蛋白印迹实验结果,转染APP-CT99-pEGFP的细胞中,磷酸化cofilin和LIMK1蛋白水平增高,与空载体转染组比较具有显著性差异(P<0.05)。S3肽处理后,磷酸化cofilin蛋白水平降低。结论 APP-CTFs通过LIMK1激酶调控cofilin磷酸化。
李光哲程琳陈慧元红花许妍姬
关键词:COFILIN磷酸化
淀粉样前体蛋白-C端片段对cofilin磷酸化的影响
目的老年性痴呆患者脑组织除老年斑和神经原纤维缠结之外,还包含Hirano bodies,是由肌动蛋白和其结合蛋白cofilin构成的节状结构,但cofilin-肌动蛋白节状结构形成的具体机制还未阐明。在人非肌型cofil...
程琳陈慧许妍姬
关键词:COFILINLIMK1磷酸化
文献传递
刺五加皂苷对Aβ2535诱发PC12细胞毒性及细胞凋亡的保护作用被引量:7
2014年
目的研究刺五加皂苷对Aβ25~35处理PC12细胞毒性及细胞凋亡的保护作用。方法将神经细胞生长因子(NGF)诱导的PC12细胞用10 mol/L Aβ25~35处理,建立体外老年性痴呆模型。采用线粒体琥珀酸脱氢酶活性测定、乳酸脱氢酶(LDH)测定法、丙二醛(MDA)含量检测法、流式细胞仪检测法、Western印迹方法检测活化的Caspase-3蛋白水平。结果 Aβ25~35损伤组与对照组比较噻唑蓝(MTT)代谢率下降,LDH释放量增多(P<0.05或P<0.01),MDA含量增高,细胞凋亡率明显增高,活化的Caspase-3蛋白水平明显增高;刺五加皂苷组可不同程度地保护Aβ25~35的细胞毒性及细胞凋亡。结论刺五加皂苷对Aβ25~35处理PC12细胞毒性及细胞凋亡有较好的保护作用。
元红花程琳许妍姬
关键词:刺五加皂苷AΒ25~35细胞毒性CASPASE-3
刺五加皂苷对Aβ25-35诱发PC12细胞毒性及细胞凋亡的保护作用
目的研究刺五加皂苷对Aβ25-35诱发PC12细胞毒性及细胞凋亡的保护作用。方法 10mmol/L Aβ25-35处理神经细胞生长因子(NGF)诱导的PC12细胞建立体外老年性痴呆模型。采用了细胞形态学方法、MTT法、L...
许妍姬程琳
刺五加皂苷对Aβ25-35诱发PC12细胞毒性及细胞凋亡的保护作用
目的研究刺五加皂苷对Aβ诱发PC细胞毒性及细胞凋亡的保护作用。方法 10mmol/L Aβ处理神经细胞生长因子(NGF)诱导的PC细胞建立体外老年性痴呆模型。采用了细胞形态学方法、MTT法、LDH法、MDA含量检测法、流...
许妍姬程琳
淀粉样前体类蛋白2-C端不同片段对S100A9蛋白表达的影响
2013年
[目的]探讨淀粉样类前体蛋白2-C端不同片段(APLP2-CTFs)对S100A9蛋白表达的影响.[方法]将pEGFP-APLP2-C57,C50,C31转染BV2细胞,采用蛋白印迹方法和RT-PCR方法检测S100A9蛋白表达和mRNA水平.[结果]转染pEGFP-APLP2-C57,C50,C31的细胞中,S100A9蛋白表达和mRNA水平均增高,与空载体转染组比较差异具有统计学意义(P<0.05).[结论]转染APLP2-CTFs使S100A9蛋白表达和mRNA水平均增高.
程琳许妍姬徐裕宪
关键词:C端片段
共1页<1>
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