公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

EGFR基因扩增和p53基因突变在高级别星形细胞瘤中检测的意义: 目的:探讨EGFR 基因扩增和p53 基因突变在高级别星形细胞瘤中检测的意义.方法:对42例高级别星形细胞瘤按新版WHO 分类标准,进行病理学分级,其中WHOⅢ级27例,WHOⅣ级15例.应用荧光原位杂交法(FISH)检...; 秦海明肖江宁程琳杨丽曼宋福林

BIOMED-2标准化的IG/TCR基因重排克隆性分析系统在原发性中枢神经系统淋巴瘤诊断中的应用: 目的探讨采用BIOMED-2标准化基因重排克隆性分析系统对原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)的检出率,以及在PCNSL中的应用价值.方...; 王迪宋福林秦海明程琳; 关键词：中枢神经系统淋巴瘤基因重排聚合酶链反应

浸润性尿路膀胱上皮癌中人类表皮生长因子受体-2表达与扩增的研究被引量：5: 2014年; 目的：探讨不同分期（T2～T4）的尿路膀胱上皮癌（urothelial bladder carcinoma，UBC ）中人类表皮生长因子受体-2（HER2）蛋白表达和基因扩增状态。方法：将49例不同分期的膀胱癌患者的肿瘤组织进行HER2 免疫组织化学染色，以及HER2基因的双色荧光原位杂交（FISH）检测。结果：膀胱癌患者男性居多。而且分期越高，HER2 染色阳性率越高。但所有患者均未出现基因扩增，有12例患者出现17号染色体多倍体。分期越高，多倍体发生越多。结论：膀胱癌患者HER2 蛋白增高不是由于基因扩增所致，其它的转录和后转录机制参与并调节了蛋白的表达。; 秦海明金庆程琳宋福林崔彤; 关键词：人类表皮生长因子受体-2 免疫组织化学荧光原位杂交

BIOMED-2基因重排检测在疑难淋巴组织增生性疾病诊断中的应用: 目的：探讨在疑难淋巴组织增生性疾病中BIOMED-2基因重排检测的诊断价值. 方法：对2010-4-2013-12问疑难淋巴组织增生性疾病的患者874例,进行BIOMED-2克隆性分析检测以及免疫组化染色分析,...; 秦海明匡丽程琳王迪宋福林; 关键词：恶性淋巴瘤病理诊断; 文献传递

BIOMED-2标准化IG/TCR基因重排克隆性分析系统在原发性中枢神经系统淋巴瘤诊断中的应用被引量：1: 2015年; 目的探讨BIOMED-2标准化基因重排克隆性分析系统对原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)的检出率及应用价值。方法采用BIOMED-2系统引物对29例PCNSL、10例淋巴结反应性增生病变,进行Ig/TCR基因重排的克隆性分析。结果 29例PCNSL中,BIOMED-2系统引物组合检测出27例克隆性重排,其中Ig克隆性重排26例(B细胞性淋巴瘤),另1例检测出TCR克隆性重排(T细胞性淋巴瘤),检出率为93.1%,10例淋巴结反应性增生病变均未见克隆性重排,其检测特异性为100%。结论 PCNSL是一种少见的高侵袭性结外非霍奇金淋巴瘤,利用BIOMED-2系统的Ig/TCR基因重排分析系统可对PCNSL的定性及分类提供客观性手段。; 王迪宋福林秦海明程琳; 关键词：中枢神经系统淋巴瘤基因重排聚合酶链反应

BIOMED-2基因重排检测在疑难淋巴组织增生性疾病诊断中的应用被引量：4: 2014年; 目的探讨在疑难淋巴组织增生疾病中BIOMED-2基因重排检测的诊断价值.方法对874例疑难淋巴组织增生性疾病进行BIOMED-2克隆性分析和免疫组化染色,并对相关病例进行了EBER原位杂交、HP核酸测定.结果疑难淋巴组织增生性病变874例,经检测确诊为恶性淋巴瘤565例,其中经典型霍奇金氏恶性淋巴瘤55例,B型细胞非霍奇金恶性淋巴瘤359例,BIOMED克隆性分析阳性率为10.5％～85.7％,T细胞非霍奇金氏恶性淋巴瘤112例,BIOMED克隆性分析阳性率在0％～ 88％.结论 BIOMED-2克隆性分析对疑难的T细胞淋巴瘤诊断帮助较大.对于免疫组化bcl-2染色阴性的滤泡性淋巴瘤检测阳性率较高.如果标本前期处理不规范或者恶性细胞比率过低就会造成假阴性结果.; 秦海明匡丽程琳王迪宋福林; 关键词：淋巴瘤基因重排

全选清除导出

共1页<1>

程琳