程石泉
- 作品数：12 被引量：19H指数：3
- 供职机构：内蒙古医学院药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- N-Mannich反应的研究 I.N-取代-9,10-二氢蒽-9,10-桥-α,β-琥珀酰亚胺衍生物的合成被引量：5
- 1990年
- N-取代-9,10-二氢蒽-9,10-桥-α,β-琥珀酰亚胺衍生物的合成。化合物的制备系用蒽与马来酸酐作用,所得的中间体经 Gabriel 反应用甲醛及伯胺或仲胺在乙醇中回流,合成了12种新的 N-Mannich 碱。至今尚未见文献报道。
- 程石泉张明光孙利民狄晓威王佩珠
- 关键词：MANNICH碱抗癌药
- N-取代去甲基斑蝥酰亚胺及其类似物的合成被引量：4
- 1993年
- 合成了 N-取代去甲基斑蝥酰亚胺、去甲基斑蝥素等23种化合物,对其结构做了元素分析。
- 程石泉乌力吉木仁王佩珠曹锦江李凤英
- 关键词：去甲基斑蝥素酰亚胺抗癌药
- 甲基麻黄碱羧酸酯类药物的水解动力学研究
- 1992年
- 对甲基麻黄碱衍生的四种羧酸酯类药物的水解动力学进行研究。对该类药物的伪一级速度常数进行了测定。发现这些酯在拟生理条件下均发生水解，生成母体化合物和相应的酸。同时对温度，pH值和缓冲液组分浓度等影响因素作了系统的研究。对这四种羧酸酯的水解活化能Ea、活化焓ΔH^≠、活化熵ΔS^≠`活化自由能ΔG^≠和活化平衡常数K^≠进行测定。填补了该类药物水解动力学的数据空白。提出该类药物的水解机理。同时发现其水解活性顺序为：M4＞M3＞M1＞M2。
- 程晓军李存保章健民程石泉李景峰
- 关键词：水解动力学分析
- N-取代邻苯二甲酰亚胺衍生物的合成被引量：2
- 1993年
- 合成了12种N-取代邻苯二甲酰亚胺衍生物。以邻苯二甲酰亚胺为母体,38%甲醛-95%乙醇为溶剂,分别与脂肪胺和芳香胺加热回流,合成了12种N-Mannich 碱。所制得化合物的熔点敏锐。元素分析和红外光谱分析表明,12种化合物均为首次合成的新化合物。
- 乌力吉木仁程石泉张秀杰吴晓英
- 甲基麻黄素羧酸酯类的合成
- 1991年
- 合成了九种甲基麻黄素羧酸酯类化合物。以甲基麻黄素为母体,无水苯为溶剂,回流,在反应物的分子中引入萘普生酰基、烟酰基、呋喃甲酰基、氯乙酰基、溴乙酰基等具有某些生物活性的酰基。所有的产物都作了结构分析和元素分析,证明其中有六种化合物是首次合成的。
- 程石泉乌力吉木仁李慧超王菊平申静
- 关键词：酯类化合物
- 对-溴乙酰苯胺-5-烯去甲基斑蝥腙衍生物的合成被引量：1
- 1993年
- 以N-氨基-5-烯去甲基斑蝥胺为载体,分别与对一溴乙酰苯胺、乙醛、丙酮、苯甲醛、笨乙酮及吖啶酮在无水乙醇溶液中进行亲核加成反应,合成了六种对一溴乙酰苯胺-5-烯去甲基斑蝥腙衍生物。所有化合物均具有敏锐的熔点,元素分析和红外分析表明,6种化合物,均为首次合成。
- 刘乐乐程石泉
- 关键词：亲核反应加成反应
- 吡唑类化合物的研究Ⅲ.1-苯基-3-羟基-4-苯甲酰基-5-吡唑酮的合成及其性质被引量：4
- 1993年
- 合成的标题化合物为新螫合剂。质谱、红外、紫外及元素分析确定了化合物的结构.还测定了酸式电离平衡常数。
- 鲁源申静杨慧崔秀芳庞吉海程石泉
- 关键词：吡唑苯基羟基苯甲酰基吡唑酮
- 麻黄碱衍生物的合成
- 1990年
- 本文报道1-{2-[3-苯基-3-羟基-2-丙基甲胺基]乙基}-(3)-吡啶基酮(Ⅰ_(a-b)),1-3-{2-[3-苯基-3-羟基-2-丙基甲胺基]亚甲基}吲嗓(Ⅱ)和二个羧酸甲基麻黄碱酯(Ⅲ_(a-b)),共五种新化合物。
- 程石泉高远洪庞素华牛向荣杨慧
- 关键词：曼尼希碱吲哚
- N-取代-琥珀酸二酰亚胺衍生物的合成
- 1992年
- 本文报道N-取代-琥珀酸二酰亚胺衍生物的合成.化合物的制备是以琥珀酸二酰亚胺为载体与芳香伯胺和仲胺在38%甲醛和95%乙醇中回流,制得了8种新N-Mannich碱.
- 程石泉朝克图刘乐乐
- 关键词：衍生物
- 取代桂皮酰胺类衍生物的合成被引量：2
- 1999年
- 目的 :合成取代桂皮酰胺类化合物。方法 :通过取代桂皮酰氯与脂肪胺发生氨解反应 ,合成了三个酰胺类化合物。结果 :其结构经元素分析 ,IR的验证 ,其中两种化合物未见文献报道。结论
- 杨慧王国成蒋洪程石泉
- 关键词：氨解反应衍生物抗癫痫药
