程飞
- 作品数：8 被引量：16H指数：2
- 供职机构：湖北医药学院附属太和医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 饮酒诱发冠状动脉痉挛致晕厥1例被引量：1
- 2014年
- 1临床资料
患者男性，41岁，主因“晕厥2小时”入院，患者发病前一日饮白酒约3两，凌晨于卫生间发生晕厥，持续约5分钟，意识恢复后，无肢体活动障碍及其他特殊不适。既往有类似饮酒后晕厥病史2次。否认高血压病、糖尿病、肝炎、结核病史，吸烟史20余年，20支/日。查体：T 36.8℃，HR 76次/分，R 18次/分，BP 132/78 mm Hg，（1mmHg=0.133kPa）双肺呼吸音清晰，未闻及明显干湿性啰音，心界不大，心率76次/分，律齐，各瓣膜听诊区无病理性杂音。
- 程飞张密董晓党书毅周明
- 关键词：冠状动脉痉挛晕厥饮酒诱发肢体活动障碍病理性杂音高血压病
- 沙库巴曲缬沙坦改善乳腺癌患者曲妥珠单抗所致心力衰竭的效果研究被引量：2
- 2020年
- 背景曲妥珠单抗是临床治疗乳腺癌的靶向药物,但其可能诱发心力衰竭,延误患者治疗并影响药物的使用。而沙库巴曲缬沙坦是治疗心力衰竭的一线用药,但其能否改善化疗药物所致心力衰竭尚不得知。目的评估沙库巴曲缬沙坦对乳腺癌患者曲妥珠单抗所致心力衰竭的疗效,以期为临床工作提供更多的参考依据。方法选取2019年1—10月于湖北医药学院附属太和医院心血管内科住院的曲妥珠单抗所致心力衰竭的乳腺癌患者62例为研究对象。根据住院号单双号将患者分为常规治疗组(单号,n=28)及沙库巴曲缬沙坦组(双号,n=34)。常规治疗组仅接受基本药物治疗,沙库巴曲缬沙坦组在常规治疗组的基础上使用沙库巴曲缬沙坦替换肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)阻滞剂,两组均治疗2个月。比较两组临床疗效和治疗前、治疗后6 min步行距离(6MWD)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、心电图指标(包括平均心率、P-R间期、QRS宽度、室上性期前收缩个数、室性期前收缩次数)、心脏彩色多普勒超声检查指标〔包括左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)〕,记录两组药物不良反应发生情况。结果沙库巴曲缬沙坦组治疗总有效率高于常规治疗组(P<0.05)。治疗后,沙库巴曲缬沙坦组6MWD大于常规治疗组,NT-proBNP低于常规治疗组(P<0.05)。治疗后,沙库巴曲缬沙坦组LVEF高于常规治疗组(P<0.05);治疗后,两组LVEDD、LVESD比较,差异无统计学意义(P>0.05)。常规治疗组、沙库巴曲缬沙坦组均未发生严重胃肠道反应、心悸、皮疹等药物不良反应。结论沙库巴曲缬沙坦能够改善乳腺癌患者曲妥珠单抗所致心力衰竭症状,提高患者心功能,减少心律失常的发生,有助于患者的临床康复。
- 魏云杰王俊峰程飞许海军王静
- 关键词：心力衰竭乳腺肿瘤曲妥珠单抗
- “球囊夹紧法”取出锁骨下动脉支架推送杆断裂残端一例
- 2015年
- 临床诊疗操作中,介入器械在体内断裂、脱载属于不可完全避免的并发症,通过正确有效的介入处理可以避免外科手术。现报道1例采用＂球囊夹紧法＂[1]成功取出锁骨下动脉支架推送杆断裂后的残端。临床资料患者男,57岁。因＂胸闷、头晕半年＂入院。既往有＂高血压病＂1年。
- 周明周选民王俊峰谭利程飞陈佳娟徐霖
- 关键词：导管断裂介入治疗
- 右冠状动脉起源异常并急性心肌梗死急诊介入1例并文献复习
- 2014年
- 起源异常属于冠状动脉先天畸形的主要表现形式[1],多数仅在尸检或冠状动脉造影时才被诊断,临床造影检查报告其发生率为1.3%[2]。冠状动脉起源异常增加介入操作难度和降低手术成功率。随着冠心病发病率的增加,冠状动脉起源异常并发冠心病的报道逐年增多,本文报道1例右冠起源异常并发急性心肌梗死的成功介入治疗,复习国内文献,总结如何选择合适的导管完成对冠状动脉起源异常患者的介入操作。
- 周明谭利程飞党书毅郑全增
- 关键词：冠状动脉急性心肌梗死急诊介入
- 经皮冠状动脉介入治疗术后亚急性支架内血栓形成1例
- 2013年
- 患者，男，68岁，主因胸闷、胸痛6个月入院，既往有高血压病病史12年，最高血压190／100mmHg，平时规律服用缬沙坦、氨氯地平片，血压控制在130／80ramHg左右，
- 程飞张密周明董晓党书毅
- 关键词：经皮冠状动脉介入血栓阿司匹林
- 卡格列净治疗女性糖尿病伴射血分数降低的心力衰竭患者的临床疗效及其作用机制研究被引量：12
- 2020年
- 背景研究显示,达格列净能使糖尿病伴心力衰竭患者获益,但类似物卡格列净是否有此效应尚不得知。目的分析卡格列净治疗女性糖尿病伴射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)患者的临床疗效,并探讨其作用机制。方法选取2019年9—10月于湖北医药学院附属太和医院心血管内科住院的女性糖尿病伴HFrEF患者102例,根据治疗方法分为对照组(n=54)与试验组(n=48)。对照组患者给予常规药物治疗,试验组患者在常规药物治疗的基础上给予卡格列净治疗;两组患者均治疗2个月。比较两组患者治疗前后心功能指标〔包括心率、6 min步行距离、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)〕、糖代谢指标〔包括空腹血糖(FBG)、餐后血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)〕、炎性因子〔包括肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1(IL-1)和白介素6(IL-6)〕及氧化应激指标〔包括丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)〕,记录两组患者住院时间及住院费用;观察治疗期间两组患者药物不良反应发生情况。结果试验组患者治疗后6 min步行距离长于对照组,NT-proBNP、FBG、HbA1c、HOMA-IR、TNF-α、IL-1、IL-6、MDA低于对照组,LVEF、SOD、GSH-Px高于对照组(P<0.05)。试验组患者住院时间短于对照组,住院费用、治疗期间低血糖发生率低于对照组(P<0.05);两组均无死亡病例。结论卡格列净可有效改善女性糖尿病伴HFrEF患者的心功能、糖代谢,缩短住院时间并降低住院费用,其作用机制可能与抗炎、抗氧化作用有关。
- 魏云杰王俊峰程飞许海军王静
- 关键词：糖尿病心力衰竭炎性反应
- NSUN2对阿霉素诱导H9C2细胞损伤的作用及机制
- 2023年
- 目的:探讨NSUN2对阿霉素(doxorubicin, DOX)诱导H9C2细胞损伤的作用及可能机制。方法:H9C2细胞分两组,对照组(加入0.9%氯化钠溶液2μL)和DOX组加入用0.9%氯化钠溶液配置成0.5 mg/mL阿霉素2μL、siNSUN2转染H9C2细胞、腺病毒转染人源NSUN2建立NSUN2稳定过表达H9C2细胞系,加入阿霉素500 ng/mL共培养24 h后,用DCFH-DA探针、Western blot、免疫荧光、TUNEL染色等方法检测细胞的活性氧(ROS)、凋亡及NSUN2的变化,ELISA检测细胞培养基上清内NSUN2表达变化。结果:Western blot结果显示,DOX组与对照组比较,H9C2细胞Bax蛋白水平及NSUN2表达水平升高(P<0.01),Bcl-2蛋白水平下降(P<0.01);ELISA检测细胞培养液内NSUN2表达水平DOX组较对照组升高(P<0.05);TUNEL结果显示DOX组细胞凋亡明显增加;DCFH-DA探针检测DOX组细胞内ROS水平较对照组明显升高;H9C2细胞敲减NSUN2后,DOX组细胞内Bax蛋白水平较对照组升高(P<0.01),Bcl-2蛋白表达水平下降(P<0.01);NSUN2过表达时,DOX组与对照组比较,细胞内Bax表达水平下降(P<0.01),Bcl-2表达水平升高(P<0.01)。结论:NSUN2能抑制阿霉素诱导的H9C2细胞损伤,对其H9C2细胞起保护作用,机制可能与NSUN2抗氧化应激相关。
- 郑丽娜王洁程飞陈佳娟丁妍王治校
- 关键词：阿霉素H9C2细胞活性氧
- N-乙酰半胱氨酸联合氨茶碱治疗慢性肺源性心脏病患者的临床疗效及对血清BNP、CRP水平的影响被引量：1
- 2023年
- 目的探讨N-乙酰半胱氨酸联合氨茶碱治疗慢性肺源性心脏病患者的临床疗效及对血清B型钠尿肽(BNP)、C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法前瞻性选取2020年8月至2022年8月湖北医药学院附属太和医院收治的152例慢性肺源性心脏病患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为氨茶碱组(n=76)和联合组(n=76)。氨茶碱组给予氨茶碱治疗,联合组给予N-乙酰半胱氨酸联合氨茶碱治疗,两组患者均连续治疗2周。比较两组患者临床疗效,治疗前后的肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、最大呼气流量(PEF)],心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心房舒张末期内径(LAEDD)],血清BNP、CRP水平,血气指标[氧分压(PO_(2))、二氧化碳分压(PCO_(2))]以及不良反应发生情况。结果联合组的总有效率明显优于氨茶碱组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,两组患者FVC、FEV1、FEV1%、PEF、LVEF、PO_(2)水平均较治疗前升高,且联合组FVC、FEV1、FEV1%、PEF、LVEF、PO_(2)水平分别为(3.68±0.83)L、(2.87±0.51)L、(68.54±10.17)%、(80.56±13.21)L/min、(64.17±8.03)%、(78.45±13.16)mmHg,均高于氨茶碱组[(2.96±0.53)L、(2.32±0.46)L、(62.18±10.32)%、(74.17±11.27)L/min、(50.26±5.83)%、(70.27±12.43)mmHg],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,两组患者LVEDD、LAEDD、BNP、CRP、PCO_(2)水平均较治疗前降低,且联合组LVEDD、LAEDD、BNP、CRP、PCO_(2)水平分别为(43.16±5.61)mm、(29.16±3.27)mm、(215.37±32.33)pg/mL、(11.22±1.17)mg/L、(52.17±6.24)mmHg,均低于氨茶碱组[(54.14±6.18)mm、(35.17±3.96)mm、(289.16±44.89)pg/mL、(14.28±1.83)mg/L、(58.26±7.43)mmHg],差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率稍高于氨茶碱组,但两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论N-乙酰半胱氨酸联合氨茶
- 王淑莹程飞蔡超权力党书毅
- 关键词：N-乙酰半胱氨酸氨茶碱B型钠尿肽
