童红武
- 作品数：35 被引量：304H指数：10
- 供职机构：中国科学技术大学经济技术学院烟草与健康研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东中烟工业公司资助项目安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学医药卫生更多>>
- 顶空-毛细管气相色谱法测定卷烟主流烟气中的氰化物被引量：5
- 2008年
- 采用顶空进样毛细管气相色谱法测定主流烟气中氰化物的含量,对样品的捕集、制备条件以及顶空条件和气相条件进行了一系列的优化选择。该方法操作简单,线性范围为0.005～50.00μg.mL-1,回收率在90.3%～108.7%之间,对9种卷烟样品进行了测定,结果满意。
- 刘少民徐娟闫向阳童红武姚忠达胡立中杜珊吴寅初
- 关键词：卷烟烟气氰化物
- 研磨法薄荷醇β-环糊精包合物的研究被引量：8
- 2002年
- 用研磨法制备了不同摩尔比的薄荷醇β-环糊精包合物,通过用乙醇洗涤或蒸馏包合物,并用分光光度法分别测定了包合物的表面薄荷醇量和总薄荷醇量,并计算了薄荷醇的包合率。结果表明在薄荷醇/β-环糊精的摩尔比为1.05∶1时,表面薄荷醇量最低且包合率最大。
- 雍国平童红武李光水徐冉彭荣怀徐迎波徐华军
- 关键词：薄荷醇Β-环糊精包合物食品
- Ce-MCM-48立方介孔分子筛结构的光谱表征被引量：1
- 2006年
- 在碱性条件下,以混合模板剂pH调节水热合成了掺入铈的介孔分子筛Ce-MCM-48,并采用XRD,DRUV-Vis(紫外-可见漫反射),FTIR,XRF结合BET等测试手段对样品进行表征。实验结果表明,采用本方法所合成的掺铈介孔材料仍保持立方介孔的有序结构,同时适量的铈的掺入和pH调节使分子筛的有序性及吸附性能得到改善,晶胞参数增大,孔径更均一,孔壁增厚。从而可推出Ce-MCM-48的热稳定性、水热稳定性、催化活性及择形选择性可得到提高。掺入的铈以四配位状态高度分散在介孔的有序结构当中。红外光谱表明不同量的铈的掺入对骨架硅的各种振动扰动程度不同。
- 金忠秀雍国平盛良全童红武苏庆德刘少民
- 关键词：CEMCM-48光谱表征
- 固相萃取-高效液相色谱法测定卷烟主流烟气中的多环芳烃被引量：21
- 2005年
- 通过超声提取、固相萃取(SPE)纯化、反相高效液相色谱分离及荧光检测 ,建立了测定卷烟主流烟气中荧蒽、苯并 (k)荧蒽、苯并(a)芘、茚并[1,2,3 -cd]芘和苯并[g,h,i]等5种多环芳烃的方法。方法的相对标准偏差为2.1 %～4.1% ,平均回收率为77.2 %～90.1%。
- 樊虎盛良全童红武苏庆德雍国平刘少民
- 关键词：固相萃取高效液相色谱多环芳烃卷烟
- 高效液相色谱-内标法测定卷烟烟气粒相物中的B(a)P被引量：11
- 2007年
- 研究了使用1,2-二(9—蒽基)乙烷作为内标,高效液相色谱—荧光检测器(HPLC-FD)法测定卷烟烟气粒相物中B(a)P的方法。在捕集了卷烟烟气的剑桥滤片上加入内标,经超声萃取后用SPE小柱进行纯化。萃取液浓缩重组溶剂后直接进样分析。优化了流动相并选择了梯度洗脱使得B(a)P与内标物完全分离。使用该方法测定商品卷烟,方法平均回收率为(94±1.2)%,方法检测限是0.9ng/mL,相对标准偏差为(3.1～3.8)%。
- 刘少民丁斌童红武闫向阳盛志艺徐海涛王青海周仕禄
- 关键词：苯并(A)芘高效液相色谱内标法
- 微乳液介质萃取烟碱试验被引量：5
- 2002年
- 研究了十六烷基三甲基溴化铵 (CTMAB)和十二烷基硫酸钠 (SDS)的微乳液或乳状液介质对将烟碱从水相转移到油相中的萃取效率的影响 ,发现微乳液介质对烟碱萃取率的影响显著高于乳状液介质 ,且CTMAB体系高于SDS体系。还研究了萃取时间和正丁醇 (助表面活性剂 )用量对烟碱萃取率的影响。
- 雍国平彭荣怀徐华军童红武张皖
- 关键词：微乳液介质萃取烟碱烟叶
- Cu^(2+)和铜锌超氧化物歧化酶作用的光谱学研究被引量：7
- 2005年
- 利用邻苯三酚自氧化法监测在磷酸盐缓冲体系中Cu2+对猪肝铜锌超氧化物歧化酶(CuZnSOD)活力的影响,认为Cu2+与猪肝CuZnSOD存在直接相互作用.通过荧光光谱方法研究了这种相互作用,内源荧光的猝灭实验表明Cu2+与CuZnSOD形成1∶1型稳定配合物;荧光猝灭的动力学分析表明配合物形成过程由两个独立步骤完成:第一步是双分子快速缔合过程,形成了结合疏松的配合物,第二步是单分子慢速过程,即松散的配合物“异构化”成为结合紧密的配合物.FTIR和CD证实相互作用过程伴随了蛋白分子构象的变化.
- 盛良全郑晓云童红武刘少民刘清亮
- 关键词：铜锌超氧化物歧化酶CU^2+光谱学研究酶作用邻苯三酚自氧化法内源荧光
- 8-羟基喹啉氮氧化物-钴(Ⅱ)-过氧化氢化学发光体系的研究被引量：3
- 1995年
- 作者合成了8-羟基喹啉氮氧化物,将其引入Co(Ⅱ)-H_2O_2(OH～-)无发光的氧化还原体系中充当化学发光的能量接受体,获得了强的化学发光效应。本文对该新体系进行了研究,建立了测定微量钴的 CL分析法。该法的检出限为8.0× 10(-6)mg/ml,相对标准偏差为3.2％,用于铜精矿标样及猪肝、虾中微量钴的测定,结果良好。作者讨论了该新体系化学发光的可能机理。
- 王伦朱昌青吴家良童红武饶丛书张素君
- 关键词：钴8-羟基喹啉氮氧化物过氧化氢化学发光
- 色谱法分析卷烟烟气中羰基化合物被引量：5
- 2009年
- 比较研究了HPLC和GC测定卷烟主流烟气中挥发性羰基化合物的方法。采用吸附2,4-二硝基苯肼(DNPH)的剑桥滤片直接对卷烟烟气中的羰基化合物进行捕集,系统研究酸度、滤片使用张数等条件对衍生化反应及烟气捕集效率的影响;HPLC方法中,通过流动相的选择和洗脱条件的优化,实现了羰基化合物-DNPH衍生物的完全基线分离;GC方法中,通过对色谱柱、程序升温以及其它色谱条件的优化,实现了卷烟烟气中7种低级醛和酮的简便快速测定;对气相色谱和液相色谱法在分离效果和定性定量结果等方面进行了比较。
- 徐海涛吕健闫向阳王同蕾童红武姜福东盛志艺
- 关键词：羰基化合物色谱分析卷烟烟气
- 烟草中植物甾醇的形态及分布被引量：6
- 2009年
- 采用浓盐酸水解、KOH乙醇溶液皂化、正己烷萃取、双（三甲基硅烷基）三氟乙酰胺（BSTFA）衍生化和气相色谱法测定了不同种类、不同品种、不同产地、不同部位烟叶样品中游离态和结合态菜油甾醇、豆甾醇和β-谷甾醇的含量。结果表明：①各甾醇的检测限在0．10—0．35μg／mL范围，相对标准偏差2．3％～3．3％，回收率87％～99％；（②烟叶中植物甾醇的总含量与其类型、产地、部位等有非常大的关系；③烟叶中植物甾醇的种类分布也受品种的影响，但部位、产地的影响不大；④烟叶中酯态甾醇（SE）和糖苷态植物甾醇（SG＋ASG）的含量可能分别与其高级脂肪酸和单糖含量正相关。
- 刘少民周桂园方力童红武闫向阳刘文慧
- 关键词：植物甾醇气相色谱烟草皂化
