罗荣
- 作品数：3 被引量：10H指数：1
- 供职机构：遵义医学院更多>>
- 发文基金：教育部科学技术研究重点项目国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
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- 生物素标记红细胞脱落-再标记可能性的研究
- 目的：探讨利用生物素标记红细胞时测定到的红细胞存活率不随时间下降的原因。 方法：雄性C57BL/6供血小鼠1只，腹腔注射10％水合氯醛100μL，待小鼠麻醉后经心脏取血迅速采集全血约0.8mL，在体外进行生物素标记使红...
- 罗荣
- 关键词：红细胞生物素标记存活率
- 文献传递
- “荧光定量PCR溶解曲线法”监测人TCRβ链CDR3谱系漂移技术的建立被引量：10
- 2009年
- 目的建立"荧光定量PCR溶解曲线分析技术"监测人外周血T细胞TCRβ链CDR3谱系漂移(单/寡/多克隆增生)。方法提取4例正常人、9例大肠癌患者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell-PBMC)中的总RNA,逆转录成cDNA,以26个人TRBV基因家族设计上游引物,共同的TRBC基因设计下游引物,荧光定量PCR(FQ-PCR)扩增26个TRBV基因各家族CDR3谱系,溶解曲线法分析各家族CDR3谱系的单/寡/多克隆增生。结果正常人外周血T细胞TCRβ链26个家族CDR3表达频率不一致,各家族PCR产物的"溶解曲线谱型图"(melting curve spectratyping)呈现溶点不同的CDR3多态性,为多克隆增生的高斯分布;9例大肠癌患者的外周血TCRβ链CDR3谱系的26个家族CDR3表达频率不一致,有的患者部分家族呈缺失状态,患者各家族PCR产物的"溶解曲线谱型图"上,多数家族为多克隆增生的高斯分布,但每个患者均出现数量不等的单克隆和寡克隆增生家族。结论"荧光定量PCR溶解曲线分析TCR CDR3谱系漂移技术",方法稳定简便,能较好的监测正常人和临床样本外周血T细胞TCRβ链CDR3谱系漂移(单/寡/多克隆增生)。
- 马锐罗荣孙万邦姚新生
- 关键词：T淋巴细胞受体互补决定区3荧光定量PCR
- 荧光定量PCR溶解曲线法初步分析大肠癌患者TCRβ链CDR3谱系漂移
- 目的：建立荧光定量PCR(Fluorescence Quantitative Polymerase ChainReaction FQ-PCR)溶解曲线分析技术，初步对正常人外周血及大肠癌患者外周血、癌周组织中T细胞抗原受...
- 罗荣
- 关键词：大肠癌
- 文献传递
