肖惠贞
- 作品数：39 被引量：199H指数：9
- 供职机构：深圳市宝安区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：深圳市宝安区科技计划项目深圳市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- H_3N_2流感病毒变异株抗原性的分子学研究
- 2006年
- 目的研究分离的H3N2流感病毒变异株的分子学抗原特性。方法将国内分离确认的几株甲3亚型流感病毒进行双向交叉血凝抑制实验,比较抗原性差异;同时进行HA1基因特性分析。结果从抗原性及HA1基因特性分析看出A/深圳/1/99与A/福建/151/2000和A/广东/448/2001差异较小,而与以前流行株A/京防/47/92差异较大。结论A/深圳/1/99发生抗原变异,但变异不大,未产生大规模流行。
- 肖锦晖邰昌松谭雪芳吴振宏肖惠贞
- 关键词：抗原性变异
- 疾控机构质量监督结果分析与启示被引量：2
- 2013年
- 分析深圳市宝安区疾控中心2008 ～ 2012年日常质量监督中发现的不符合项分布和分类情况,介绍监测结果中发现的问题、不符合项要素分布及检测报告抽查结果.同时对质量监督中存在的问题和下一步工作进行探讨,结果显示建立质量监督网络使得监督工作范围逐渐拓宽,监督质量逐步提高.
- 陆碧茹肖惠贞
- 关键词：疾控中心
- 高效液相色谱-串联质谱法测定食品和饲料中醋酸甲孕酮被引量：3
- 2009年
- 目的：利用液相色谱-串联质谱联用仪,建立食品和饲料中醋酸甲孕酮的检测方法,并用来调查醋酸甲孕酮在食品和饲料中的污染情况。方法：样品加醋酸缓冲溶液均质,加酶溶液酶解后,再加甲醇超声提取。用叔丁基甲醚萃取2次,萃取液经反相固相萃取柱净化;以乙腈-水为流动相,经反相C18柱分离后进行LC/MS/MS分析。质谱采用正离子扫描模式,离子源为ESI（＋）,定量检测方式为多反应监测（MRM）方式,利用保留时间和碎片信号比值判断定性结果。结果：醋酸甲孕酮线性相关系数r为0.9983,变异系数在1.1%~5.8%之间,高、中、低不同水平的加标回收率在85.9%~97.2%之间。检测了56份肉类食品和13份饲料样品,结果显示食品中未检出醋酸甲孕酮,饲料中有3份检出少量的醋酸甲孕酮,含量在0.21~0.91μg/kg之间。结论：该方法简便快速,精密度较高,重现性较好,可应用于食品和饲料中醋酸甲孕酮的测定。饲料中检出少量的醋酸甲孕酮有待进一步确证和寻找来源。
- 尹江伟刘红河刘祖强肖惠贞
- 关键词：醋酸甲孕酮高效液相色谱-串联质谱食品分析饲料分析
- RT-PCR法与血凝抑制法鉴定流感病毒的比较被引量：4
- 2005年
- 目的比较逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)与血凝抑制法在流感病毒鉴定中的优劣,以期建立能快速、特异地从临床标本中检测并鉴定流感病毒的新方法。方法用常规细胞培养法增殖病毒后,分别用RT-PCR反应法和常规血凝抑制法进行流感病毒鉴定。结果在13份发生细胞病理变化的标本中RT-PCR阳性标本为9份,其中甲型7份(6份甲3亚型、l份甲l亚型),乙型2份;而用血凝抑制法鉴定阳性标本仅6份。结论RT-PCR法快速、特异、灵敏,在流感病毒鉴定中具有较大的应用价值。
- 肖锦晖吴振宏肖惠贞张震文谭雪芳
- 关键词：RT-PCR法流感病毒呼吸道咳嗽
- 液液萃取气相色谱法同时测定饮用水中的11种卤代酸被引量：1
- 2015年
- 目的建立液液萃取气相色谱法测定饮用水和水源水中9种卤代乙酸和2种除草剂共11种卤代酸的方法。方法采用甲基叔丁基醚为萃取溶剂,1,2-二溴丙烷为内标溶剂,在酸性条件下加氯化钠萃取水中的卤代酸。取甲基叔丁基醚层加入硫酸酸化的甲醇溶液,在酸性条件下,50℃酯化反应1 h,采用气相色谱法进行检测。结果方法的线性范围为2.0μg/L^100.0μg/L,线性相关系数为0.999 0~0.999 9,检出限为0.09μg/L^0.65μg/L;在2.0μg/L、20.0μg/L、100.0μg/L 3个添加水平范围内的平均加标回收率分别为83.5%~106.2%、89.0%~104.1%、87.1%~99.3%;相对标准偏差(RSD)为0.36%~6.23%。结论该方法在测定饮用水和水源水中的11种卤代酸时,具有操作简单、干扰少、快速、准确可靠等特点,适合用于居民生活饮用水和水源水的日常监控。
- 肖惠贞徐小作陆碧茹李静
- 关键词：除草剂液液萃取气相色谱法饮用水
- 职业性三氯乙烯中毒分析被引量：20
- 2005年
- 目的:了解近年来深圳市宝安区职业性三氯乙烯(trichloroethylene ,TCE)中毒发病和死亡情况,为三氯乙烯中毒预防和机理研究提供依据。方法:以1 993～2 0 0 3年诊断的三氯乙烯中毒病人为研究对象,分析患者年龄、性别、工龄、累积时间加权浓度、行业等构成特征。结果:TCE中毒病人共83例,其中1 4人死亡,病死率1 6.9%。TCE职业中毒病例临床表现有如下共同特征:1、发热;2、皮肤损害,以弥漫性斑丘疹最为常见,严重者发展为表皮坏死松解症;3、化学性肝脏损伤,主要表现为血清转氨酶等指标显著增高;4、潜伏期为3 0d左右;5、无明显的男女性别差异,无明显的年龄构成差异;6、有明确的接触TCE职业史,但无明显的剂量-反应关系;7、尿三氯乙酸与中毒无明确对应关系,中毒患者三氯乙酸浓度不一定超标,超标者也不一定有临床表现。结论:TCE引起的职业损伤是本区的主要危害因素之一,其所引起的病症与传统的毒理学描述不同。
- 朱志良王德明肖惠贞林炳杰陈伟武
- 关键词：表皮坏死松解症健康监护工作TCE血清转氨酶中毒预防中毒病例
- 气相色谱法同时检测三氯乙烯、四氯乙烯的研究被引量：4
- 2005年
- 目的研究同时测定空气中三氯乙烯和四氯乙烯的方法。方法选取合适的色谱条件,采用电子捕获—气相色谱法测定。结果实验证明该法操作简便,灵敏度高,方法线性好,且与其它卤代烃测定互不干扰。结论该测定方法具有良好的应用前景,可以推广。
- 肖惠贞肖锦晖徐小作朱志良陈小燕林春晓
- 关键词：气相色谱法三氯乙烯四氯乙烯色谱柱
- 顶空气相色谱法测定水中1,1,1-三氯乙烷被引量：2
- 2000年
- :用静态顶端空间 -气相色谱法测定水中 1 ,1 ,1 -三氯乙烷的浓度 ,试验表明 ,50℃水浴 40 min静态顶端空间法富集水中的 1 ,1 ,1 -三氯乙烷简单、方便、有效 ;GDX1 0 3柱制作简单 ,对有机卤化物及苯系物有较好的分离能力 ;本法线性较好 ,方法检出限为 1 0μg/ L;对 1 ,1 ,1 -三氯乙烷浓度 <1 0μg/ L的饮用水加标 50μg/ L、2 50μg/ L、450μg/ L回收率分别为 1 0 6%、1 0 8%、1 0 2 % ,相对标准偏差 (RSD)分别为 5.7%、4.4%、3.5% ;对含 1 ,1 ,1 -三氯乙烷浓度为1 2 3μg/ L的废水加标 1 0 0 μg/ L,回收率为 91 %
- 邰昌松肖惠贞
- 关键词：三氯乙烷顶空气相色谱法水质监测
- 饮用水消毒剂及其副产物对人体健康的影响被引量：16
- 2004年
- 饮用水消毒是提高饮用水水质的重要方法,理想的饮用水消毒剂应具有杀菌广谱、杀菌力强,消毒效应持久,使用方便,及对人体安全等特点.目前用于饮用水消毒的消毒剂主要有氯、二氧化氯、臭氧、高锰酸钾、过氧化物、溴、碘等.
- 肖锦晖肖惠贞
- 关键词：饮水消毒有效氯二氧化氯毒性
- 超高效液相色谱-四极杆串联线性离子阱质谱法测定乳制品中8种青霉素类药物及其主要代谢产物被引量：3
- 2016年
- 目的建立一种超高效液相色谱-四极杆串联线性离子阱质谱技术测定乳制品中8种青霉素类抗生素（青霉素G、氨苄西林、青霉素V、阿莫西林、苯唑西林、萘夫西林、氯唑西林、双氯西林）及其相应的代谢产物青霉噻唑酸（青霉素G噻唑酸、氨苄青霉噻唑酸、青霉素V噻唑酸、羟氨苄青霉噻唑酸、苯唑青霉噻唑酸、乙氧萘青霉噻唑酸、氯唑青霉噻唑酸、双氯青霉噻唑酸）残留的方法,并对市售乳制品中青霉素及青霉噻唑酸残留情况进行调查。方法乳制品样品中青霉素及青霉噻唑酸采用纯水超声提取,经乙腈沉淀蛋白,正己烷液液萃取除去脂肪,用氮气吹至近干,用乙腈-水（10∶90,V/V）复溶后,经0.22μm微孔滤膜过滤,经超高效液相色谱C18柱（50 mm×2.1 mm,1.8μm）分离,选用乙腈-水（含0.1%甲酸）为流动相,梯度洗脱分离8种青霉素及相应青霉噻唑酸共16种组分;在优化的四极杆串联线性离子阱质谱条件下,采用ESI源、正离子模式、多反应监测方式,外标法定量,采用信息依赖采集扫描功能（IDA）结合增强子离子扫描（EPI）模式对检出阳性结果进行定性分析。结果方法的线性范围为1.0～200μg/L,8种青霉素及相应青霉噻唑酸在各种乳制品基质中均有良好的线性相关性,相关系数r在0.999 1～0.999 9之间,方法最低检测限为0.01～0.05μg/kg（固体乳粉）和0.002～0.010μg/kg（液体奶）;方法回收率在80.0%～110.0%,相对标准差为0.16%～7.06%。结论该方法测定8种青霉素药物及相应代谢产物青霉噻唑酸的残留量简便、快速、定性准确,可以满足对青霉素类药物及其代谢产物残留的检测要求。
- 刘红河廖仕成康莉毛丽莎肖惠贞尹江伟
- 关键词：青霉素类药物乳制品兽药残留
