肖湖
- 作品数：4 被引量：31H指数：3
- 供职机构：东莞市疾病预防控制中心更多>>
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- 长光程比色-连续流动分析法测定水中挥发酚被引量：6
- 2010年
- 目的：建立生活饮用水中挥发酚类化合物的长光程比色连续流动分析方法。方法：采用连续流动分析仪在酸性条件下对样品在线蒸馏,馏出物与碱性铁氰化钾和4-氨基安替吡啉反应生成红色产物,通过LED光源LWCC长光程比色池在505 nm比色测定。结果：在0~10μg/L范围内,标准曲线线性良好（r=0.9998）,检出限为0.35μg/L,不同水样中1.0μg/L、2.0μg/L和5.0μg/L的加标回收率为83.00%~108.5%;平行样的相对标准偏差≤5.65%（n=7）。结论：连续流动分析技术操作简单、快速,自动化程度高,测定水中酚时准确度和重复性均好,适合于水中酚的常规分析。
- 张文改黄丽尹艳梅肖湖刘志标
- 关键词：连续流动分析生活饮用水
- 连续流动分析测定水质中耗氧量的方法研究被引量：6
- 2013年
- 目的建立生活饮用水中耗氧量的连续流动分析方法,并与传统酸性高锰酸钾滴定法比较,以测定其适用性。方法水样和酸化的高锰酸钾溶液混合后,93℃在线加热,未反应的高锰酸钾溶液在520 nm波长下比色测定,AACE6.04分析软件采用反化学法测定出样品的峰高,根据峰高和校准曲线计算出样品的最终浓度。结果水样品的耗氧量浓度在0.10 mg/L^5 mg/L范围内,峰高与样品浓度线性相关良好(r=0.9996),检出限为0.013 mg/L,不同种类水样中0.5 mg/L、2.0 mg/L和3.5 mg/L的加标回收率为86.3%~107.3%;平行样的相对标准偏差≤4.75%(n=7);对27份水样进行测定,连续流动分析方法与人工滴定法的测定结果无显著性差异(P>0.05)。结论连续流动分析技术操作简单、快速,自动化程度高,测定水中耗氧量时准确度和重复性较好,适合于水质中耗氧量的常规测定分析。
- 张文改黄丽肖湖陈砚朦刘志标
- 关键词：耗氧量连续流动分析CODMN生活饮用水
- 超高效液相色谱/串联质谱分析生活饮用水中2,4-滴、2,4,6-三氯酚和五氯酚的方法研究被引量：18
- 2008年
- 目的：建立检测生活饮用水中2,4-滴、2,4,6-三氯酚和五氯酚的超高效液相色谱/串联质谱法（UPLC-MS/MS）。方法：水样经高速离心,Waters ACQUITY UPLC BEHC181.0×50 mm柱分离,以纯水和乙腈为流动相,采用UPLC-ESI-MS/MS法,以负离子检测方式,多离子反应监测（MRM）定量法检测生活饮用水中2,4-滴、2,4,6-三氯酚和五氯酚。结果：经方法学验证,该方法对2,4-滴、2,4,6-三氯酚和五氯酚的最低检测限分别为0.5、3.0、1.0μg/L（进样量10μl）。在线性范围中,相关系数r均大于0.99,平均回收率分别在85%～115%之间。结论：方法快速、灵敏度高、操作简单、定量准确、测定浓度范围宽阔,是生活饮用水样品中2,4-滴、2,4,6-三氯酚和五氯酚含量快速检测的理想方法。对东莞市生活饮用水样品检测表明：此水体中2,4-滴、2,4,6-三氯酚和五氯酚的含量都低于检测限。
- 陈砚朦钟淑婷甘凤娟韩媛媛肖湖周明灿张少彬
- 关键词：2,4,6-三氯酚五氯酚
- 连续流动分析在线蒸馏法测定水质中氨氮方法学研究被引量：1
- 2011年
- 目的建立连续流动在线蒸馏分析水中氨氮的方法。方法水样与碱性蒸馏试剂混合后在充有氮气的条件下加热到120℃蒸馏。蒸馏释放出的铵被吸收于硫酸溶液中。在亚硝基铁氰化钠存在下,与水杨酸盐、二氯异氰尿酸钠反应生成蓝色化合物,在660nm下比色测定。结果本方法在0.02～1.00 mg/L内线性良好,检出限为0.002 mg/L,实际水样平行测定的相对标准偏差≤3.26%,加标回收率为90.0%～100.5%。结论本文所用方法灵敏、快速,适用于所有的饮用水分析。
- 黄丽张文改郑惠华陈砚朦肖湖
- 关键词：氨氮水质在线蒸馏连续流动分析
