胡宏纹
- 作品数：193 被引量：407H指数：12
- 供职机构：南京大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省教育厅自然科学基金江苏省“青蓝工程”基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生生物学更多>>
- 水溶剂中取代肉桂腈与β-萘酚的反应被引量：15
- 2003年
- 以水作溶剂在三乙基苄基氯化铵 (TEBA)存在下 ,取代肉桂腈与 β 萘酚发生加成缩合反应 ,通过简单的抽滤即可得到萘并吡喃衍生物 .与其他的方法相比该方法具有产率高、价廉、环境友好等优点 .
- 史达清张姝庄启亚屠树江胡宏纹
- 关键词：水溶剂肉桂腈Β-萘酚晶体结构
- 双冠醚研究(Ⅳ)——Schiff碱型和仲胺型双-(苯并15冠-5)对碱金属苦味酸盐的萃取行为
- 1988年
- 仲胺型双冠醚与四苯硼酸碱金属盐在丙酮溶液中。25℃下的电导说明它们与Na^(+)可能形成1:1络合物(冠醚单元:金属离子),而与K^(+)、Rb^(+)、Cs^(+)离子则形成2:1络合物。用Schlff碱型和仲胺型双-(苯并15-冠-5)在水-氯仿体系中进行萃取,测量了分配比D和萃取平衡常数K_(7),发现后者的K_(7)值均大于前者。双冠醚F_(a)对K^(+)的萃取能力最强,选择性最佳。
- 王德枌王登进都恒华孙小强胡宏纹
- 关键词：电导法
- 低价钛促进的邻硝基芳香化合物与原酸酯的反应被引量：1
- 2003年
- 自二十世纪七十年代McMurry等发现低价钛试剂能引起羰基化合物的还原偶联反应以来,在有机合成中的应用越来越受到人们的重视,低价钛试剂可以用于有机中间体、天然产物和医药中间体的合成.最近,我们研究了低价钛促进的的邻硝基芳香化合物与原酸酯的反应.邻硝基苯甲酰胺(1)与原甲酸三乙酯(2)在TiCl4-Zn体系中回流反应,即可一步生成具有生物活性的喹唑啉酮类化合物(3).……
- 王菊仙荣良策史达清庄启亚胡宏纹
- 多齿配体的合成被引量：1
- 1983年
- 苯环上有羟基或甲氧基的苄醇在硫酸存在下与乙腈或丙烯腈作用,得到了相应的酰胺。产率一般在90%以上。乙酰胺水解成二胺后与水杨醛作用生成相应的双Schiff碱。
- 胡宏纹张壮予
- 关键词：双SCHIFF碱多齿配体乙酰胺水杨醛丙烯腈甲氧基
- 1,4-二氢吡啶及其衍生物电化学反应机理的研究被引量：12
- 1997年
- 研究了11种1，4-二氢吡啶及其衍生物在乙腈溶剂中和铂盘电极上的电化学行为．实验结果表明：1，4-二氢吡啶及其衍生物在铂盘电极上的反应是受扩散和化学反应速率控制的两电子不可逆氧化过程，经连续两步失电子脱氢后形成相应的吡啶．用紫外吸收光谱电化学方法观测了电化学氧化过程，并与化学氧化产物的紫外光谱作了比较，证明1，4-二氢吡啶的电化学氧化产物与化学氧化产物一致．因此，电化学氧化是一种不需加化学试剂可使氢化吡啶生成吡啶的方法．
- 张立新王炳祥朱世民陈洪渊胡宏纹
- 关键词：二氢吡啶电化学衍生物吡啶
- 1,3,5-三芳基吡唑类化合物合成的新方法被引量：8
- 2003年
- 发现了一种以查耳酮 ( 1 a～ 1 g)等不饱和酮 ( 1 h)和苯肼为主要原料 ,二氢铬酸四吡啶合钴 ( TPCD)为脱氢芳构化试剂 ,经“一锅法”合成 1 ,3 ,5 -三芳基吡唑 ( 3 a～ 3 g)等吡唑类化合物的新方法 .合成过程中首先生成的 1 ,3 ,5 -三取代吡唑啉不需要分离 ,直接在二氢铬酸四吡啶合钴氧化下脱氢芳构化成相应的吡唑类化合物 ,反应物分子中的碳 -碳双键不受加入的二氢铬酸四吡啶合钴影响 .该合成方法原料易得 ,反应条件温和 ,产率较高 ( 65 %～ 93 % ) .
- 王炳祥刘玮炜胡宏纹
- 关键词：脱氢芳构化
- 一步法合成Pyrrolo[2,1,5-de]quinolizinones([3,3,2]cyclazinones)
- 1999年
- 胡家欣王丙祥胡跃飞胡宏纹
- 关键词：一步法合成杂环化合物吡啶季铵盐羟醛缩合反应中氮茚反应时
- 1－（α－氨基苄基)－2萘酚的缩酮(醛)化合物及其制法和用途
- 一类(±)-1-(α-氨基苄基)-2-萘酚的缩酮或缩醛化合物，其特征是具有结构通式：通式中-RH＝-H，-CH<Sub>3</Sub>，-CH<Sub>2</Sub>CH<Sub>3</Sub>；或者-R-R＝-(CH<...
- 胡跃飞许学农李锐董艳梅陆军胡宏纹
- 文献传递
- 含手性双环胍的氨基酸受体的合成被引量：1
- 1997年
- 报道含有手性双环胍、氮杂冠醚及萘甲酰基3个分子识别点的芳香族氨基酸人工受体的合成．
- 何卫江陆国元胡宏纹JavierdeMendozaPilarPrados
- 关键词：受体氨基酸受体分子识别手性
- 手性化合物S－(+)－和R－(－)－1－(α－氨基苄基)－2－萘酚的制备方法
- 一种制备S－(+)－1－(α－氨基苄基)－2－萘酚或R－(－)－1－(α－氨基苄基)－2－萘酚的制备方法,主要包括以下步骤:A.在室温下将消旋的(±)－1－(α－氨基苄基)－2－萘酚加丙酮搅拌,加入L－(+)－酒石酸,继...
- 胡跃飞陆军许学农王存德王少仲胡宏纹
- 文献传递
