胡谦谦
- 作品数：7 被引量：20H指数：3
- 供职机构：中国药科大学国际医药商学院更多>>
- 相关领域：经济管理化学工程医药卫生更多>>
- 药品生产OOS调查被引量：3
- 2008年
- 介绍在药品生产过程中如何对OOS结果进行调查分析。结合美国药品OOS结果调查的行业指南,探讨在药品生产企业内出现OOS结果时进行调查的方法。在药品生产过程中,对OOS结果进行科学、及时、有效的调查是保证药品质量的重要工作。
- 胡谦谦梁毅
- 关键词：OOSCGMP
- 浅析无菌药品的参数放行
- 目的：为无菌药品实施参数放行质量控制方法提供参考。
方法：通过对比传统的质量控制方法,参考发达国家的参数放行指南,分析无菌药品参数放行优越性及具体实施方法。
结果与结论：对于无菌药品,参数放行能够为最...
- 胡谦谦梁毅
- 关键词：无菌药品GMP
- 文献传递
- 药品生产的偏差分析被引量：3
- 2007年
- 目的:对药品生产中的偏差分析进行初步的探讨。方法:介绍偏差的相关概念,结合GMP的原则和质量保证的要求,阐述偏差分析在药品生产中的重要意义.提出具体的实施方法。结果与结论:在药品生产中,偏差分析是质量保证体系不可或缺的组成部分。
- 胡谦谦梁毅
- 关键词：GMP药品生产
- 借鉴国际先进经验 应用药物经济学指导临床合理用药被引量：1
- 2007年
- 结合国外药物经济学研究的办法和指导原则,提出我国现阶段改善药物经济学研究评价工作的建议和措施,旨在更好地利用药物经济学指导临床合理用药,提高疾病的治疗效果和患者的生活质量,更高效合理地整合利用有限的卫生资源。
- 胡谦谦黄湘萌
- 关键词：药物经济学临床用药
- 浅析无菌药品的参数放行被引量：4
- 2007年
- 目的:对无菌药品参数放行的质量控制方法进行分析。方法:对比传统的质量控制方法,结合GMP的要求,对无菌药品参数放行优越性进行阐述,并提出具体的实施方法。结果与结论:在无菌药品的生产质量控制中,参数放行是比传统的控制手段更有效的方法。
- 胡谦谦梁毅黄湘萌
- 关键词：无菌GMP
- 无菌药品参数放行的优势及实施方法被引量：4
- 2008年
- 目的对无菌药品参数放行的质量控制方法进行分析。方法对比传统的质量控制方法,结合GMP的要求,对无菌药品参数放行的优越性进行阐述,并提出具体的实施方法。结果与结论在无菌药品的生产质量控制中,参数放行比传统的控制手段更有效。
- 胡谦谦梁毅黄湘萌
- 关键词：无菌
