苏小燕
- 作品数：21 被引量：27H指数：4
- 供职机构：西南大学更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金博士科研启动基金重庆市科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- L-苯甘氨酸衍生物的合成及其抗糖尿病活性被引量：4
- 2011年
- 以L-苯甘氨酸为原料,经硝化、α-氨基保护、羧基保护和硝基还原等反应,高产率地合成了9个L-苯甘氨酸衍生物(其中5个为新化合物),其结构经1H NMR,13C NMR和MS表征。初步的生物活性筛选结果表明,部分化合物具有一定的抗糖尿病活性。
- 李华冲晏菊芳苏小燕孔令强杨大成
- 关键词：硝化
- 新型L-苯甘氨酸衍生物的合成及PPRE激动活性研究
- ＜正＞糖尿病是一种严重威胁人类健康的慢性非传染性疾病,其中90%以上的糖尿病患者为2型糖尿病,其特征主要表现为胰岛素分泌减少、胰岛素抵抗及肝脏葡萄糖增多,导致体内糖代谢出现紊乱。糖尿病的治疗药物虽然很多,但大部分药物长期...
- 李华冲苏小燕杨大成
- 关键词：糖尿病
- 文献传递
- β－氨基酮类化合物在制备抑制异柠檬酸裂解酶的药物中的应用
- 本发明公开了具有下述通式的β－氨基酮类化合物在制备抑制异柠檬酸裂解酶的药物中的应用。本发明采用异柠檬酸裂解酶抑制剂的高通量筛选模型，从合成的大量新化合物中筛选出对异柠檬酸裂解酶具有抑制活性的β－氨基酮类化合物，并对其进行...
- 杨大成谢建平范莉冀磊刘红萍龙泉鑫唐雪梅周祖文张映霞苏小燕
- 文献传递
- L-间氨基苯甘氨酸及其衍生物的合成研究
- 苏小燕王春雷李华冲孔令强杨大成
- 具有抗糖尿病活性的β-氨基酮类化合物
- 本发明公开了具有抗糖尿病活性的β-氨基酮类化合物，为具有下述通式(I)化合物或其药学上可接受的盐；其可以提高胰岛素敏感性和/或降低餐后血糖水平，防止或延缓糖尿病及其并发症的发生和发展，且制备方法简单、成本低廉，显示出较好...
- 杨大成晏菊芳范莉陈欣许荩张蔚瑜宋小礼叶飞刘红萍蒋汉文周祖文唐雪梅张映霞李同金苏小燕
- 文献传递
- 4-[3-(4-溴苯基)-3-氧代-1-芳基丙氨基]-N-(嘧啶-2-基)苯磺酰胺的合成及其α-葡萄糖苷酶抑制活性初步研究被引量：7
- 2009年
- 为了寻求新颖的抗糖尿病药物,我们将芳香醛、对溴苯乙酮和磺胺嘧啶通过一步反应直接合成了16个未见报道的含有磺胺嘧啶结构的β-氨基酮化合物,制备方法简便、反应条件温和,收率为10.0%～80.1%.所制备的化合物通过1HNMR,13CNMR,MS和HRMS进行结构表征与确证.对这些化合物进行α-葡萄糖苷酶抑制活性初步检测,结果表明部分化合物在低浓度范围(8.1～9.3nmol·mL-1)具有一定的α-葡萄糖苷酶抑制活性.
- 唐雪梅晏菊芳张映霞张蔚瑜苏小燕陈欣周祖文杨大成
- 关键词：磺胺嘧啶MANNICH碱Α-葡萄糖苷酶抑制剂
- L-苯甘氨酸衍生物及其应用
- 本发明公开了式I所示的L-苯甘氨酸衍生物，<Image file="DDA0000076593350000011.GIF" he="101" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" ...
- 杨大成晏菊芳范莉陈欣苏小燕李华冲
- 4-(3-(4-羟基苯基)-3-氧代-1-芳基丙氨基)-N-(5-甲基异唑-3-基)苯磺酰胺的合成及其抗糖尿病活性被引量：9
- 2010年
- 由磺胺甲唑、对羟基苯乙酮和芳香醛反应直接合成了13个未见报道的β-氨基酮,反应选择性发生在羰基α位。产物结构通过1HNMR、13CNMR、MS进行了表征。生物活性试验显示,低浓度范围,所得化合物不仅对蛋白质酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)和α-葡萄糖苷酶有一定抑制活性,而且对过氧化物酶体增殖物激活受体反应元件(PPRE)具有中等强度的激动活性,8个化合物的激动活性超过40%,其中化合物11的活性达到72.7%。
- 张映霞晏菊芳范莉张蔚瑜苏小燕陈欣唐雪梅周祖文杨大成
- 关键词：Α-葡萄糖苷酶MANNICH反应
- 具有抗糖尿病活性的β－氨基酮类化合物
- 本发明公开了具有抗糖尿病活性的β－氨基酮类化合物，为具有右述通式(I)化合物或其药学上可接受的盐；其可以提高胰岛素敏感性和/或降低餐后血糖水平，防止或延缓糖尿病及其并发症的发生和发展，且制备方法简单、成本低廉，显示出较好...
- 杨大成晏菊芳范莉陈欣许荩张蔚瑜宋小礼叶飞刘红萍蒋汉文周祖文唐雪梅张映霞李同金苏小燕
- 文献传递
- D-苯甘氨酸衍生物及其制备方法和用途
- 本发明公开了式I所示的D-苯甘氨酸衍生物，式中XR<Sup>2</Sup>为甲氧基，R<Sup>1</Sup>为乙基、(N-芴甲氧羰基氨基)甲基等；或者，R<Sup>1</Sup>为氯甲基，XR<Sup>2</Sup>为...
- 杨大成陈欣范莉李华冲苏小燕邓玉碧肖丽娟
- 文献传递
