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  • 1篇1993
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
后处理工艺料液中亚硝酸的荧光分析方法
2010年
建立了硝酸介质中测定亚硝酸的荧光分析方法。该方法以5-氨基荧光素作荧光增强剂,在酸性条件下,5-氨基荧光素与亚硝酸发生重氮化反应,其产物在碱性条件下具有很强的荧光,利用荧光光度计测定其荧光强度从而得到亚硝酸的含量。实验表明,样品测量的精密度为7%,回收率为89%~104%,样品的检测限为7×10-5mol/L,测量的不确定度为13%。该方法灵敏度高、操作简便、抗干扰强,以硝酸为介质,可直接用于后处理工艺中亚硝酸的测定。
苏玉兰金花应浙聪付建丽吴继宗
关键词:亚硝酸荧光分析后处理工艺
硝酸介质-荧光法测定亚硝酸根的分析方法研究
<正>建立了用于后处理工艺料液中亚硝酸根含量的荧光法分析方法。方法以5-氨基荧光素作为指示剂,在硝酸介质中5-氨基荧光素与亚硝酸根发生重氮化反应,其产物在碱性条件下具有强荧光,据此测定亚硝酸根的含量。方法灵敏度高、操作简...
苏玉兰付建丽金花应浙聪吴继宗
关键词:后处理工艺亚硝酸根荧光
文献传递
溶剂萃取──原子吸收光谱法测定氧化铈中铁被引量:1
1994年
溶剂萃取──原子吸收光谱法测定氧化铈中铁苏玉兰,陆惠宝(中国原子能科学研究院,北京,102413)直接火焰原子吸收光谱法测定氧化铈中铁,由于基体的存在,灵敏度不能满足某些高纯样品的分析要求,因此需要借助化学分离、富集.溶剂萃取分离技术用于富集某些高纯...
苏玉兰陆惠宝
关键词:氧化铈溶剂萃取原子吸收法测定空心阴极灯
D261-CPAⅢ螯合负载树脂分离,AAS法测定高纯Y_2O_3中痕量非稀土杂质元素
1994年
D261-CPAⅢ螯合负载树脂分离,AAS法测定高纯Y_2O_3中痕量非稀土杂质元素王维华,苏玉兰(中国原子能科学研究院,北京,102413)随着高纯Y_2O_3在彩色显像管,激光,国防工业等领域的广泛应用,对其纯度要求越来越高,直接原子吸收法测定高...
王维华苏玉兰
关键词:AAS法CPA原子吸收法测定彩色显像管萃取分离
电热蒸发-电感耦合等离子体质谱法测量铀、钚同位素丰度
A method on determination of isotope ratio of 235U/238U and 239Pu/240Pu by electrothermal vaporization inducti...
刘峻岭苏玉兰赵立飞
文献传递
萃取色层分离ICP/MS测定U_3O_8中Zr、Nb、Ta和Ru被引量:9
1999年
〕本文叙述了CL-TBP萃取色层分离,ICP/MS测定U3O8 中痕量杂质元素Zr、Nb、Ta 和Ru 的方法。U3O8 经硝酸及少许氢氟酸溶解后,用CL-TBP萃淋树脂作固定相,硝酸与草酸的混合酸作流动相,进行萃取色层分离使被测杂质元素与铀基体分离,杂质元素淋洗液用ICP/MS测定。取样量为0.5g 时,杂质元素Zr、Nb、Ta和Ru 的测定下限为1×10- 8g/g,方法的重加回收率在93% -112% 之间,8 次平行取样测量结果的相对标准偏差小于17% ,本方法应用于U3O8 标准物质中Zr、Nb、Ta和Ru 的测量。
李金英苏玉兰刘峻岭赵立飞张彦重贾锦蕾
关键词:ICP八氧化三铀标准物质
萃取色层分离ICP/MS测定U_3O_8中痕量杂质元素被引量:3
1998年
本文叙述了结合CL-TBP萃取色层分离,运用ICP/MS测定U3O8中痕量杂质元素B、Ti、Cd、V、Cr、Zn、Mo、Sb、W、Bi的方法。U3O8经硝酸溶解后,采用CL-TBP草林树脂作固定相,5.5mol/L,硝酸作流动相的萃取色层法使杂质元素与铀基体分离,杂质元素淋洗液用ICP/MS测定。取样量为O.5g时,各杂质元素的测定下限为1×10(-8)g/g。方法的重加回收率在88%-116%之间,相对标准偏差小于14%。
李金英苏玉兰刘峻岭赵立飞张彦重
关键词:ICPU3O8氧化铀
石墨炉原子吸收光谱法测红酒样品中的Fe、Mn、Pb
<正>本文建立了石墨炉原子吸收光谱测定红酒中的铁、锰、铅三种元素的方法。为了提高灰化温度,使用了多种不同的基体改性剂。红酒样品先加HNO3进行微波消解,再进行分析。用标准加
应浙聪金花苏玉兰
关键词:石墨炉原子吸收红酒
文献传递
TBP-TEVA联合分离-同位素稀释质谱法测定铀产品中痕量钚
采用TBP色层柱与TEVA色层柱组合建立了铀产品中痕量钚的分离流程,采用氨基磺酸亚铁将样品中的钚还原至Pu(Ⅲ),上TBP色层柱后用3M HNO3-0.05M HF淋洗Pu(Ⅲ),用NaNO2将流出液中的Pu(Ⅲ)调至P...
金花苏玉兰应浙聪赵胜洋
关键词:同位素稀释质谱法
文献传递
TBP-TEVA萃取色层分离-α能谱法测定辐照镎靶溶解液中痕量^(236)Pu的可行性
2019年
^(236)Pu的含量控制是钚热源的一项重要参数,通过α能谱准确测量镎靶溶解液中痕量^(236)Pu,建立镎靶辐照靶件溶解液中钚的分离方法。根据杂质组成特点采用TBP-TEVA萃取色层双柱分离,用氨基磺酸亚铁以及亚硝酸钠对钚进行调价,对靶件溶解液中的Al、Fe、U、Th和Np等进行分离,去污系数均大于104,钚的回收率为90.7%。研究大量^(238)Pu对α能谱测定^(236)Pu的干扰,结果表明,大量^(238)Pu会造成仪器本底升高,^(238)Pu能谱峰分辨率降低;在7 500Bq ^(238)Pu干扰下,测量4.3h时,^(236)Pu的最小可检测活度为1.20×10-2 Bq(当量质量为6.11×10-16 g)。计算结果表明,镎靶溶解液样品中钚的同位素比值n(^(236)Pu)/n(^(238)Pu)≥4.63×10-8时,取合适的样品量使得电沉积源中^(238)Pu活度在450~7 500Bq范围内,均可测量其中的痕量^(236)Pu,同时可准确测定同位素比值n(^(236)Pu)/n(^(238)Pu)。
赵胜洋常志远应浙聪苏玉兰
关键词:钚同位素痕量分析
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