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范晨怡

作品数:53 被引量:476H指数:13
供职机构:江苏省中医药研究院更多>>
发文基金:江苏省中医药领军人才培养项目国家自然科学基金江苏省“135”工程重点医学人才基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 4篇会议论文
  • 4篇科技成果

领域

  • 41篇医药卫生
  • 5篇化学工程

主题

  • 12篇中药
  • 8篇黄酮
  • 7篇淫羊藿
  • 6篇色谱
  • 6篇微丸
  • 6篇相色谱
  • 5篇液相色谱
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱法
  • 4篇五味子
  • 4篇细胞
  • 4篇葛根黄酮
  • 3篇地黄
  • 3篇淫羊藿苷
  • 3篇溶出度
  • 3篇体外
  • 3篇浓缩丸
  • 3篇中药复方

机构

  • 52篇江苏省中医药...
  • 15篇江苏大学
  • 8篇南京中医药大...
  • 3篇苏州雷允上国...
  • 2篇中国中医科学...
  • 1篇河南宛西制药...
  • 1篇天津市轩宏医...

作者

  • 53篇范晨怡
  • 45篇贾晓斌
  • 38篇陈彦
  • 11篇魏惠华
  • 9篇施亚芳
  • 8篇蔡垠
  • 8篇李霞
  • 7篇成旭东
  • 6篇封亮
  • 6篇高成林
  • 5篇谭晓斌
  • 5篇黄一平
  • 5篇黄丽霞
  • 4篇丁安伟
  • 3篇朱启勇
  • 3篇赵艳红
  • 3篇潘国梁
  • 3篇王勇
  • 3篇石磊
  • 2篇王亚乐

传媒

  • 12篇中成药
  • 5篇中国中药杂志
  • 5篇时珍国医国药
  • 4篇中国药学杂志
  • 4篇中华中医药杂...
  • 3篇中国药房
  • 1篇山东化工
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中药材
  • 1篇江苏药学与临...
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇中南医学科学...
  • 1篇第二届中药现...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 4篇2012
  • 3篇2010
  • 6篇2009
  • 13篇2008
  • 7篇2007
  • 11篇2006
  • 5篇2005
53 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
注射用红参多糖的提取纯化工艺研究被引量:14
2006年
目的:对注射用红参多糖的提取纯化工艺进行了研究。方法:以多糖含量为指标,对红参多糖提取纯化工艺的参数进行优选。结果:红参多糖的最佳提取工艺为:红参醇提后药渣水提,加9倍量水,煎煮3次,每次煎煮2 h。纯化工艺为:先醇沉后超滤。醇沉条件为40°C时,药液浓度为1.0 g生药/m l,醇沉至含醇量为80%。超滤的条件为先用50万的聚砜膜超滤,再用5000聚砜膜超滤。结论:采用上述方法提取纯化的红参多糖纯度高,所制备的注射剂稳定,澄明度好。
陈彦贾晓斌范晨怡丁安伟
关键词:多糖
中药及其复方多组分微乳/自微乳技术的研究
陈彦贾晓斌范晨怡孙娥陈斌韦英杰谭晓斌
该项目研究了中药及其复方多组分微乳/自微乳技术体系,在研究中药成分/组分微乳复制备技术和空白微乳相图制备的基础上,建立了中药及其复方多组分微乳/自微乳的制备方法,创新地研制了用于治疗骨质疏松的环淫羊藿苷元微乳,用于治疗心...
关键词:
关键词:中药多组分
高效液相色谱法测定不同厂家六味地黄浓缩丸中的5种成分的含量被引量:11
2008年
目的:建立一种同时测定六味地黄浓缩丸中丹皮酚、芍药苷、马钱苷、没食子酸、尿囊素5种活性成分含量的方法,比较不同厂家六味地黄浓缩丸的质量差异。方法:应用高效液相法进行测定,流动相为乙腈-0.1%甲酸梯度洗脱;流速为0.5mL.min-1;检测波长为242nm;进样量5μL;柱温30℃。结果:10个厂家的六味地黄浓缩丸中,尿囊素含量为0.418 7~0.980 9mg.g-1;没食子酸含量为0.894 2~1.641 2mg.g-1;马钱苷含量为0.900 5~1.961 4mg.g-1;芍药苷含量为0.109 7~0.994 8mg.g-1;丹皮酚含量为1.212 3~5.957 6mg.g-1。结论:不同厂家六味地黄浓缩丸存在差异。
贾晓斌封亮范晨怡李长春高松郭水柱丁安伟高成林
关键词:六味地黄浓缩丸丹皮酚芍药苷马钱苷尿囊素没食子酸
大鼠在体肠灌流模型研究淫羊藿不同黄酮苷的吸收代谢被引量:19
2009年
目的:研究淫羊藿5个黄酮苷淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、宝藿苷Ⅰ在大鼠肠道的在体吸收情况。方法:应用大鼠在体肠灌流模型,用高效液相法测定肠灌流液中淫羊藿各黄酮苷的含量,计算各黄酮苷的肠渗透系数。结果:5个黄酮苷在大鼠各肠段的表观渗透系数按十二指肠、空肠、回肠、结肠顺序依次分别为淫羊藿苷:6.365,5.349,1.004,0.601;朝藿定A分别为4.120,3.397,0.401,0.257;朝藿定B分别为:3.645,3.135,0.990,0.434;朝藿定C分别为:3.114,2.882,0.688,0.470;宝藿苷Ⅰ分别为2.324,2.398,1.529,1.045。淫羊藿苷在大鼠肠道会被水解产生2个代谢产物,朝藿定A,B,C各自会被水解产生1个代谢产物,宝藿苷Ⅰ无代谢产物。结论:5个黄酮成分在大鼠肠段不同部位吸收存在差异,各化合物的回肠和结肠肠段表观渗透系数均显著低于十二指肠和空肠肠段,淫羊藿苷,朝藿定A,B,C的肠道代谢产物与其结构与肠黏膜上的酶相关,并且在十二指肠、空肠代谢较多;在回肠、结肠代谢较少。
陈彦贾晓斌谭晓斌范晨怡HuMing
关键词:代谢
制备工艺和包封材料对3种成分脂质体包封率的影响被引量:7
2017年
目的制备雷公藤红素、丹参酮ⅡA、丹参酮ⅡA磺酸钠脂质体,并评价制备工艺和包封材料对其包封率的影响。方法分别以薄膜分散法和逆向蒸发法制备3种成分脂质体,以50%大豆卵磷脂、80%蛋黄卵磷脂、92%大豆卵磷脂和复合磷脂(二棕榈酰磷脂酰胆碱与50%大豆卵磷脂比例5∶1)为包封材料,测定所得脂质体的平均粒径和多分散系数,再计算其包封率。结果雷公藤红素和丹参酮ⅡA磺酸钠脂质体采用逆向蒸发法制备时的包封率均高于薄膜分散法,而且雷公藤红素高于丹参酮ⅡA磺酸钠,并分别以80%蛋黄卵磷脂和92%大豆卵磷脂包封时最高。丹参酮ⅡA脂质体采用薄膜分散法制备,并以50%大豆卵磷脂包封时的包封率最高,但远低于其他2种脂质体。结论含有多氢键的脂溶性雷公藤红素和不含氢键的水溶性丹参酮ⅡA磺酸钠适合逆向蒸发法制备其脂质体,而无氢键的脂溶性丹参酮ⅡA适合薄膜分散法。
王理想瞿鼎刘聪燕刘明健范晨怡陈彦
关键词:雷公藤红素脂质体包封率
复方前列通胶囊纯化工艺的研究被引量:5
2007年
目的:对复方前列通胶囊中主要组成药物牛膝、王不留行提取物的纯化工艺进行研究。方法:采用大孔树脂纯化提取物,并以牛膝皂苷元齐墩果酸的含量为指标,对大孔树脂纯化工艺参数进行优选;以主要药效、固含量、有效成分含量等指标评价纯化工艺。结果:选用D101型大孔吸附树脂纯化提取物,最佳工艺为:用5倍树脂量的水洗脱除糖类等杂质成分、5倍树脂量的90%乙醇液洗脱有效成分。提取物经纯化后吸湿性小,固体得率低,而经主要药效比较,提取物纯化前后无显著性差异。结论:采用此方法能有效地去除牛膝、王不留行提取物中的糖类成分等杂质,提取物易于制剂成型,纯化工艺可行。
陈彦贾晓斌范晨怡石磊
关键词:纯化工艺大孔吸附树脂
小儿腹泻暖脐散中挥发油的提取及其β-环糊精包合物的制备研究被引量:6
2009年
目的:探讨小儿腹泻暖脐散3种挥发油的混合提取及包合最佳工艺路线。方法:采用正交设计实验,以挥发油提取率为评价提取工艺指标,以包合物收率、挥发油包合率为评价包合工艺指标。结果:提取最优工艺条件是:药材粉碎过20目筛,加6倍量水,加热至沸腾回流6h;包合适宜用超声法。较好的工艺条件是:β-环糊精与挥发油按8∶1投料,加20%的乙醇为溶媒,超声3h。结论:按上述工艺条件提取、包合本制剂中这3种挥发油最为合理。
贾晓斌高成林陈彦封亮安益强范晨怡
关键词:挥发油包合
大鼠原位单向肠灌注模型研究淫羊藿苷肠吸收代谢特性被引量:8
2009年
目的利用大鼠原位单向肠灌注模型研究淫羊藿苷肠吸收代谢特性。方法采用大鼠四段单向在体肠灌流模型灌注淫羊藿苷溶液,采用HPLC对灌注前后淫羊藿苷含量以及代谢产物进行测定。结果淫羊藿苷各肠段的渗透系数存在显著性差异,且淫羊藿苷在肠内大部分被代谢为两种代谢产物。结论淫羊藿苷在肠道内具有较高的表观渗透系数,是因为大量被代谢,从而原型药物进入体循环的量极少,生物利用度低。
蔡垠贾晓斌陈彦范晨怡黄丽霞
关键词:淫羊藿苷吸收代谢
抗氧化效应法研究葛根黄酮微丸的药动学被引量:12
2007年
目的:研究葛根黄酮微丸的药动学。方法:采用抗氧化效应法测定给药后不同时间点大鼠血浆中所含黄酮类成分的抗氧化能力,计算出血浆中黄酮类物质的含量,得到大鼠给药葛根黄酮后血浆中黄酮类物质的含量的变化曲线,得出微丸制剂在体内的药动学过程。结果:葛根黄酮微丸给药后的AUC为愈风宁心片的4.40倍。结论:将葛根黄酮制成微丸能够有效提高葛根中黄酮类物质的生物利用度。
贾晓斌蔡垠陈彦成旭东范晨怡施亚芳
关键词:葛根素葛根黄酮微丸
一种葛根黄酮微丸制剂及其制备方法
本发明属医药领域,公开了一种葛根黄酮的新药物剂型—葛根黄酮微丸制剂及其制备方法,本发明的葛根黄酮微丸制剂能提高葛根黄酮的生物利用度,且生产成本又较低,价格低廉,同时本发明的葛根黄酮微丸制剂的制备方法简单方便。本发明的葛根...
陈彦贾晓斌成旭东范晨怡
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