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葛泽梅

作品数:100 被引量:52H指数:4
供职机构:北京大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项全国教育科学“十五”规划国家一般课题更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程生物学更多>>

文献类型

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  • 34篇期刊文章
  • 23篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

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主题

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  • 20篇类化
  • 20篇类化合物
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  • 14篇抑制剂
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  • 10篇肿瘤活性
  • 10篇瘤活性
  • 10篇抗肿瘤活性
  • 7篇药物研究

机构

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  • 1篇中国人民解放...
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作者

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传媒

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年份

  • 1篇2022
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  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 6篇2005
  • 6篇2004
  • 4篇2003
100 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
汉黄芩素的方便合成被引量:1
2020年
汉黄芩素(Wogonin)是一种重要的黄酮类化合物,具有广泛的药理活性,其研究越来越受到重视.汉黄芩素的大量获得是对其深入研究的基础,但目前存在从天然产物中提取困难、全合成原料不易获得、反应条件苛刻、贵重及有毒试剂的使用、分离纯化困难或收率低等问题.以间苯三酚为原料,经七步反应得到汉黄芩素,总收率达到58%.具有原料及试剂便宜易得、反应条件温和、操作简便及无需柱层析纯化等优点,为汉黄芩素的规模化制备及深入研究奠定了基础.
董玮王欣葛泽梅和芳李润涛
关键词:汉黄芩素间苯三酚白杨素全合成
Epibatidine开链类似物的合成和镇痛活性研究
2005年
以ABT-594为先导化合物,根据生物电子等排和相似基团替代原理,设计并通过M itsunobu缩合反应合成了10个开链Ep ibatid ine类似物,用1H NMR,13C NMR,MS orHRMS和元素分析对其结构进行了表征.采用小鼠醋酸扭体模型,分别对所合成的10个化合物进行了体内镇痛活性实验.结果表明,除化合物6外,其余化合物均显示出一定的镇痛活性.其中含有呋喃环的化合物的镇痛活性最高;用2-甲基-5-硝基咪唑或5-甲基四氮唑代替吡啶和2-氯吡啶,用亚甲基代替氧桥键作为连接臂所合成的化合物,其镇痛活性并无明显下降;这些化合物的毒性都明显比Ep ibatid ine的低.
张传新张红梅李长龄葛泽梅程铁明李润涛
关键词:EPIBATIDINE镇痛
Fragmentation Patterns of Diquaternary Dipiperaziniums Containing Dithiocarboxy lGroups by Electrospray Ionization Tandem Mass Spectrometry
2004年
Aim To analyze the fragmentation patterns of diquaternary dipiperaziniumscontaining dithiocarboxyl groups. Methods Positive ion electrospray ionization mass spectrometry inconjunction with tandem mass spectrometry (ESI-MS^n) was used. Results The fragment ion [M^(2+) Cl^-]^+ showed characteristic double peaks with high intensity instead of the parent molecular ionbeing detected. And [M^(2+) - CH_3^+ ]^+ ion had relatively low intensity. Meanwhile, [M^(2+) Cl^- -Cl^- - PhCH_2^+ ]^+ species had the highest intensity as the base peak, which was originated from[M^(2+) Cl^- ]^+, The detailed fragmentation mechanisms are supported with the tandem massspectrometry.
王欣葛泽梅程铁明李润涛
氨基二硫代甲酸酯类化合物、其制备方法和应用
本发明公开了一种具有通式(I)结构的氨基二硫代甲酸酯类化合物或其药用盐,其制备方法和其在制备抗肿瘤药物中的应用,其中所述各基团的定义如说明书所述。本发明化合物是一类新的酪氨酸激酶抑制剂,可作为抗肿瘤药物,优选的作为治疗乳...
李润涛葛泽梅李日东张鑫崔景荣程铁明
文献传递
氨基二硫代甲酸酯类抗肿瘤药物研究Ⅱ:芳甲氨基二硫代甲酸酯类化合物的构效关系研究
<正>基于我们发现的氨基二硫代甲酸酯的方便合成方法,利用液相组合化学技术,筛选出了结构新颖的具有抗肿瘤活性化合物A1;以化合物A1为先导化合物,首先对2-呋喃甲基部分进行结构优化,发现了抗肿瘤活性更好的吡啶甲氨基二硫代甲...
闫旭李日东卫军王一强孙兴义葛泽梅崔景荣孙崎李润涛
文献传递
蛋白酶体抑制剂硼替佐米及其类似物的合成方法
本发明提供一种蛋白酶体抑制剂硼替佐米及其类似物的合成方法。
李润涛葛泽梅孙崎韩利强程铁明
文献传递
烯丙硫基氨基对苯醌类化合物、其制备及应用
烯丙硫基氨基对苯醌类化合物、其制备及应用,本发明涉及通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物,还涉及上述化合物的制备方法及其在制备用于抗肿瘤的药物方面的用途。<Image file="DSA000011603...
李润涛葛泽梅卢艺欢
姜黄素硼酸衍生物,其制备方法和应用
本发明涉及通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物,还涉及上述化合物的制备方法及其在制备作为19S蛋白酶体抑制剂的药物方面的用途。<Image file="DSA0000115998820000011.GIF...
李润涛白贺元韩利强葛泽梅王欣程铁明
文献传递
精确量子化学方法确定CoMFA中的模板分子
20S蛋白酶体是一种多功能催化酶的复合物.它参与生物体内许多重要的生理过程,并与许多重要疾病有关.近年来,随着20S蛋白酶体结构的确定,对蛋白酶体抑制剂的研究受到了高度重视. 肽醛类化合物是最早被发现的蛋白酶体...
朱永强葛泽梅崔景荣李润涛
关键词:抑制剂模板分子
文献传递
氨基二硫代甲酸酯类化合物的合成及生物活性研究进展被引量:4
2015年
氨基二硫代甲酸酯类化合物由于具有广泛的生物活性,其合成方法和药理活性的研究已成为有机化学和药物化学领域研究的热点.在合成方法方面,对在强碱条件下、弱碱条件下、以水为溶剂、以离子液为溶剂和无溶剂条件下合成该类化合物的方法进行了综述.在生物活性方面,对该类化合物在治疗慢性酒精中毒、抗氧化、抗病毒、抗菌、抑制胆碱酯酶。
李日东王元强葛泽梅李润涛
关键词:生物活性
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