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蒋明义

作品数:51 被引量:1,900H指数:15
供职机构:南京农业大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:生物学农业科学环境科学与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 45篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 27篇生物学
  • 24篇农业科学
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 27篇胁迫
  • 20篇玉米
  • 15篇水分
  • 13篇水分胁迫
  • 11篇叶片
  • 11篇水稻
  • 10篇玉米叶
  • 9篇玉米叶片
  • 9篇植物
  • 8篇抗氧化
  • 8篇抗氧化防护
  • 7篇幼苗
  • 7篇渗透胁迫
  • 7篇活性
  • 7篇ABA诱导
  • 6篇脱落酸
  • 6篇活性氧
  • 5篇氧化胁迫
  • 5篇膜脂
  • 5篇膜脂过氧化

机构

  • 28篇南京农业大学
  • 13篇湘潭师范学院
  • 7篇新疆八一农学...
  • 6篇西北农业大学
  • 2篇江苏大学
  • 2篇山西农业大学
  • 2篇湛江师范学院
  • 2篇香港浸会大学
  • 1篇安徽中医药高...
  • 1篇福建教育学院
  • 1篇河南农业大学
  • 1篇石河子大学
  • 1篇福建中医药大...

作者

  • 51篇蒋明义
  • 8篇张阿英
  • 6篇林凡
  • 6篇荆家海
  • 5篇桑建荣
  • 5篇郭绍川
  • 5篇王海华
  • 3篇康健
  • 3篇王韶唐
  • 3篇马芳芳
  • 3篇谭明谱
  • 3篇李晶
  • 2篇朱丹
  • 2篇张学明
  • 2篇汪琼
  • 2篇丁海东
  • 2篇彭喜旭
  • 2篇张孝华
  • 2篇曾富华
  • 2篇徐江

传媒

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  • 1篇农业环境保护
  • 1篇山西农业大学...
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年份

  • 2篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 2篇1997
51 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一氧化氮在脱落酸诱导的玉米叶片亚细胞抗氧化防护中的作用(英文)被引量:1
2007年
研究了ABA诱导NO产生的来源以及NO在ABA诱导的玉米叶片H_2O_2累积和亚细胞水平抗氧化中的作用。ABA诱导玉米叶片NO的产生以及NOS活性增加,NOS抑制剂抑制这种增加。NO清除剂和NR抑制剂预处理也抑制了ABA诱导的NO产生,但是并不影响ABA诱导的NOS活性,结果提示了ABA诱导的NO的产生来源于NOS和NR 2条途径。NO清除剂、NOS抑制剂和NR抑制剂预处理抑制了ABA和H_2O_2诱导的抗氧化防护酶基因SDD4、cAPX、GR1的表达和叶绿体及细胞溶质抗氧化酶活性的增加,表明NO参与ABA和H_2O_2诱导的玉米亚细胞抗氧化防护系统。另一方面,以NO供体SNP预处理减少了ABA诱导的H_2O_2的累积,而c-PTIO逆转了SNP减少ABA诱导的H_2O_2累积的作用。SNP处理诱导了亚细胞抗氧化酶活性的增加,用c-PTIO预处理抑制了这种增加。实验结果表明ABA诱导H_2O_2和NO产生,NO上调了玉米亚细胞抗氧化防护酶活性,进而防止玉米叶片中H_2O_2的过量累积。因此在玉米ABA诱导的信号转导中有一个NO和H_2O_2负反馈环。
桑建荣蒋明义林凡李晶许树成
关键词:脱落酸抗氧化酶玉米
水分胁迫诱导玉米叶片质外体产生H_2O_2机理被引量:2
2012年
通过组织化学染色、电镜观察、酶活性分析对水分胁迫诱导玉米叶片质外体产生H2O2进行了研究。结果表明:水分胁迫能够诱导玉米叶片内源ABA的积累,ABA参与了水分胁迫诱导的玉米叶片H2O2的产生,质膜NADPH氧化酶、细胞壁过氧化物酶(POD)以及质外体多胺氧化酶(PAO)是水分胁迫诱导玉米细胞在质外体产生H2O2的来源,其中质膜NADPH氧化酶是主要来源;内源ABA的积累参与了水分胁迫激活的质膜NADPH氧化酶、细胞壁POD和质外体PAO活性的提高。研究认为,水分胁迫诱导玉米细胞在质外体产生H2O2可能是由于水分胁迫下内源ABA的积累通过激活质膜NADPH氧化酶、细胞壁POD以及质外体PAO的活性而实现的。
朱丹蒋明义胡秀丽
关键词:水分胁迫玉米H2O2
高浓度镍对水稻幼苗生长及酶活性的影响被引量:50
2001年
0.8、 1.2、 2 .0 mmol/ L 的 Ni2 +处理 ,水稻幼苗的生长表现出明显的阻滞现象 ,提示此浓度范围的 Ni2 +已对水稻幼苗产生了毒害。同时 ,水稻幼苗叶片超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT)及抗坏血酸过氧化物酶 (APX)的活性降低 ,H2 O2 和丙二醛 (MDA)含量明显增多 ,而过氧化物酶(POD)活性却升高。统计分析表明 ,H2 O2 与 MDA含量成显著正相关 ,而 MDA含量与稻苗的生长量成显著负相关。表明高浓度的 Ni2 + 通过影响植物抗氧化酶活性扰乱活性氧代谢 ,由此造成的 H2 O2 和MDA积累可能是植物 Ni2 +毒的重要生理变化之一 。
王海华康健曾富华蒋明义
关键词:水稻酶活性活性氧幼苗生长
水分胁迫下ABA对玉米NO积累及初生根生长的影响被引量:1
2007年
以玉米杂交种农大108为材料,以PEG-6000(25%)模拟低水势,发现在低水势下,经ABA抑制剂fluridone(FLU)10μmol/L和tungstate(Tun)1 mmol/L预处理,显著抑制了玉米初生根的生长,加入外源ABA 100μmol/L后,恢复了初生根的生长。激光共聚焦显微镜观察发现,玉米初生根部有NO积累,用FLU抑制ABA后,低水势下根部NO积累量明显减少,加入外源ABA,初生根部NO又恢复了原有的水平。在正常水势下NO对玉米初生根的生长具有双重效应,即低浓度NO对根生长有促进作用,高浓度NO对根生长有抑制作用。但在低水势下完全去除玉米根部NO,严重抑制了初生根的生长。表明ABA维持低水势下玉米初生根生长,与NO在玉米初生根部积累直接有关。
李晶蒋明义张阿英桑建荣
关键词:玉米初生根NO
渗透胁迫对水稻幼苗膜脂过氧化及体内保护系统的影响被引量:253
1991年
两个不同抗旱性的水稻品种对PEG6000渗透胁迫(-0.5MPa,-0.8MPa)的反应具有一定差异。渗透胁迫下SOD,POD和CAT活性及Vc,Car含量与膜脂过氧化水平及膜透性呈一定负相关性,表明这些指标可作为水稻抗旱育种的参考依据。
蒋明义荆家海王韶唐
关键词:水稻渗透胁迫膜脂过氧化
几种抗氧化剂对羟自由基的体外清除作用被引量:26
2002年
以Fenton反应系统作为羟自由基 (·OH)源 ,以二甲亚矾为探针 ,用分光光度计法测定并比较了四种抗氧化剂———维生素C(Vc)、dl-α -生育酚、l-还原型谷胱甘肽 (l -GSH)、l-半胱氨酸 (l -Cys)
王海华蒋明义汪琼吴琼
关键词:抗氧化剂羟自由基FENTON反应维生素CΑ-生育酚
氧化胁迫下稻苗体内积累的脯氨酸的抗氧化作用被引量:211
1997年
水稻幼苗在外源·OH和1O2氧化胁迫下,体内脯氨酸明显积累,而和H2O2处理对稻苗体内脯氨酸含量无影响。强光亦能诱导稻苗体内脯氨酸积累。脯氨酸预处理则显著抑制·OH、1O2及强光所诱导的稻苗膜脂过氧化作用。在活性氧的产生/检测系统中,脯氨酸对·OH和1O2所引发反应有明显的竞争效应,但对和H2O2的作用没有形响。这些都表明,氧化胁迫下稻苗体内积累的脯氨酸具有抗氧化作用;脯氨酸对活性氧的清除有一定的专一性,即只对·OH和1O2有明显的清除活性。
蒋明义郭绍川张学明
关键词:氧化胁迫脯氨酸积累水稻抗氧化作用
外源ABA处理的玉米叶片酵母双杂交cDNA文库的构建及评价被引量:6
2016年
为深入研究ABA信号转导机制以及筛选该信号途径中相关重要蛋白的相互作用,利用Gateway技术,以外源ABA处理的玉米叶片为材料首先构建了cDNA初级文库,初级文库再通过LR重组的方式最终构建成以pDEST22为目的载体的酵母双杂交cDNA文库。经质量鉴定,该文库的滴度为3.9×106CFU/m L,文库总容量达到1.17×107CFU,平均插入cDNA片段长度大于800 bp,重组率大于95%。结果表明所获酵母双杂交文库质量较高,符合文库构建的标准,保证了文库的覆盖度,为进一步开展互作蛋白筛选的后续工作奠定了基础。
马芳芳蒋明义
关键词:玉米酵母双杂交DNA文库滴度重组率
水分胁迫和ABA处理对玉米叶片亚细胞器抗氧化酶活性的影响被引量:6
2010年
以玉米杂交种农大108为材料,研究了水分胁迫和ABA处理对玉米叶片叶绿体和细胞溶质中的抗氧化酶——超氧化物歧化酶(SOD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)和谷胱甘肽还原酶(GR)活性的影响。结果表明,在水分胁迫(-0.7 MPa)和ABA处理(处理浓度为100μmol/L)下,叶绿体和细胞溶质中SOD、APX和GR的活性从处理后4 h开始逐渐上升,到处理后12 h时活性最大,处理后24 h时下降到对照水平。显示水分胁迫与ABA处理能够协同提高玉米叶片亚细胞器抗氧化防护的能力。
桑建荣陆军蒋明义
关键词:玉米水分胁迫抗氧化酶叶绿体
ZFP36互作蛋白基因OsGRP1的克隆及其在ABA诱导的抗氧化防护途径中的功能分析
2021年
[目的]本文通过对水稻甘氨酸富集基因OsGRP1的研究,从分子角度及生理遗传角度分析其在ABA诱导的抗氧化防护中的作用,并探究OsGRP1是否影响植物抗氧化防护与植物细胞壁发育。[方法]克隆基因分别构建相应重组质粒,用酵母双杂交试验(yeast two-hybrid,Y2H)研究转录因子ZFP36是否与OsGRP1蛋白水平互作,并通过GST pull-down(glutamine-S-transferase pull-down)、免疫共沉淀Co-IP(coimmunop-recipitation)、双分子荧光互补试验(bimolrcular fluorescence complementation,BiFC)辅证互作的真实性。观察ABA和H_(2)O_(2)条件下不同时间处理野生型水稻幼苗后OsGRP1转录水平表达的变化情况,鉴定OsGRP1转基因材料并测定突变体中与抗氧化防护相关的CAT和SOD活性及OsCatB基因和OsSodCc2基因的表达量,利用遗传材料分析在干旱和氧化胁迫下的耐逆性。[结果]OsGRP1基因的CDS序列为642 bp,编码214个氨基酸。通过Y2H、GST pull-down、Co-IP、BiFC证实OsGRP1与ZFP36互作的真实性。ABA和H_(2)O_(2)等处理均可诱导OsGRP1基因的表达上调。超表达OsGRP1基因可以提高抗氧化防护酶CAT和SOD活性及诱导OsCatB和OsSodCc2基因上调表达,并且OsGRP1-OE水稻在干旱和氧化胁迫下的存活率明显高于野生型水稻,而OsGRP1-KO水稻在干旱和氧化胁迫下的存活率明显低于野生型水稻,证明超表达OsGRP1基因增强了水稻对干旱胁迫和氧化胁迫的耐受性。[结论]OsGRP1参与ABA诱导的抗氧化防护途径并增强了水稻对干旱和氧化胁迫的耐性。
陆秋萍季锷蒋明义
关键词:蛋白相互作用抗氧化防护逆境胁迫
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