蔡志波
- 作品数：31 被引量：152H指数：8
- 供职机构：浙江大学医学院附属儿童医院更多>>
- 发文基金：浙江省中医药软科学研究计划项目浙江省药学会医院药学专项科研基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 奈替米星葡萄糖氯化钠注射液细菌内毒素检查法研究
- 2005年
- 目的:探讨奈替米星葡萄糖氯化钠注射液细菌内毒素检查法的可行性。方法:根据《中国药典》2000版细菌内毒素检查法,用两个厂家的鲎试剂(λ=0.25EU/ml)进行供试品预试验和确证试验建立内毒素检测方法。结果:奈葡钠注射液对本检查法无干扰作用,用灵敏度为0.25EU/ml鲎试剂检测细菌内毒素的方法可行、有效。结论:本方法可用于奈葡钠注射液内毒素的检测。
- 阎青影程玉雷蔡志波
- 关键词：细菌内毒素检查法
- 非惩罚策略在预防医院用药差错中的应用被引量：13
- 2007年
- 医院用药系统中的各个环节均有可能发生差错，管理者往往采用加大处罚力度的方法来杜绝差错的发生，尽管有效，但效果有限。从社会问题的角度来对待和处理差错，建立完善的非处罚性用药差错报告系统；积极推进医院信息系统建设；建立规范的操作规程，加强对涉及用药系统各个环节人员的培训和教育等非惩罚策略被证明是预防用药差错非常有效的方法，并且易被接受。
- 蔡志波林艳沈月芳盛炳义
- 关键词：用药差错
- 某大型儿童医院门诊流感患者抗菌药物使用情况回顾性分析被引量：3
- 2019年
- 目的了解流感季节某大型儿童专科医院门诊流感患儿抗菌药物使用情况,为科学管理提供参考。方法利用2017~2018年流感季节经实验室确诊的流感阳性病例(简称"流感患儿")就诊信息,收集抗菌药物使用情况以及实验室辅助检查信息,通过临床诊断评价抗菌药物使用合理性;利用Logistic回归建立抗菌药物使用预测模型,用于检验相关因素对门诊流感患儿抗菌药物使用的影响。结果在201例流感确诊患儿中有107例(53.2%)使用了抗菌药物(至少1种),其中92例(86.0%)使用不合理;绝大多数选用大环内酯类及第三代头孢菌素类抗菌药物,使用频次前3种抗菌药物为:阿奇霉素、头孢克肟和克拉霉素。根据预测模型,抗菌药物使用与患儿C-反应蛋白(CRP)浓度异常(校正OR[AOR]=4.697;95%CI:2.187~10.090)以及快速流感诊断试验(RIDT)阴性结果(校正OR[AOR]=2.228;95%CI:1.058~4.692)显著相关,与患儿年龄、发病季节、抗流感病毒药使用、白细胞计数、中性粒细胞比例、RIDT阳性结果、临床诊断流感、流感分型不相关。结论门诊流感患儿抗菌药物使用率高,管理部门应采取针对性措施,减少抗菌药物不合理使用。
- 蔡志波梁建凤林艳黄梦珊
- 关键词：抗菌药物使用流感儿童急性上呼吸道感染
- 儿童使用静注人免疫球蛋白情况及合理性分析被引量：10
- 2012年
- 目的评价儿童临床使用静注人免疫球蛋白(IVIG)的合理性。方法回顾一年住院患儿使用人免疫球蛋白的情况,将人免疫球蛋白使用适应证分为核准使用适应证和超说明书使用适应证,采用以循证医学为基础的3种使用指南作为超说明书使用合理性的评价依据,用获益评分方法将超说明书适应证的获益等级分别定义为"肯定获益"、"很可能获益"、"可能获益"、"获益证据不充分或不可能获益"、"无法评价"。结果住院患儿人免疫球蛋白核准使用率为24.1%;超说明书使用率为75.9%,包括"肯定获益"的适应证为0.7%(13例),"很可能获益"的适应证为4.2%(80例),"可能获益"的适应证为28.1%(533例),"获益证据不充分或不可能获益"为25.1%(477例),无法评价的为41.9%(794例)。结论绝大多数患儿超说明书使用人免疫球蛋白,其中部分是基于足够强的循证医学证据已被临床所接受,如:格林巴征综合征,其中部分而更多的尚需进一步的研究以确定其使用合理性。
- 蔡志波林艳王珏
- 关键词：静注人免疫球蛋白格林巴利综合征循证医学儿童
- 7种药片分剂量准确性考察
- 目的：评价药片分劈的准确性,为儿童口服片剂分剂量时的安全用药提供参考.方法：用手工、剪刀、刀片、切药器四种分劈方法分别对7种不同大小的药片进行对半和四半分劈;参考欧洲药典半片分剂量评价标准测评本次药片分劈情况.结果：7种...
- 林艳蔡志波王珏
- 关键词：儿童患者口服剂量合理用药安全评价
- 文献传递
- 下调TRPC5的表达对卵巢癌细胞耐药性影响的研究被引量：1
- 2019年
- 为探究瞬时受体通道5(transient receptor potential canonical 5, TRPC5)是否参与影响卵巢癌细胞对紫杉醇(paclitaxel, PTX)的耐药性,转染TPRC5-siRNA至A2780/PTX细胞。MTT检测A2780/WT、A2780/PTX和A2780/PTX细胞+siTRPC5对紫杉醇的敏感性;RT-PCR和Western blot检测TRPC5、P-糖蛋白(P-glycoprotein, P-gp)的mRNA和蛋白表达水平;细胞免疫荧光检测β-catenin、c-myc和Cyclin D1蛋白的表达水平。MTT、RT-PCR和Western blot结果显示, A2780/PTX细胞对PTX的敏感性(IC50=84.4μmol/L)低于A2780/WT细胞(IC50=1.98μmol/L), A2780/PTX细胞的TRPC5和P-gp的mRNA和蛋白表达水平显著高于A2780/WT细胞;用siTRPC5敲低A2780/PTX细胞TRPC5的表达水平,可显著减少其P-gp的表达量,降低A2780/PTX细胞对PTX的敏感性。细胞免疫荧光实验结果显示,降低A2780/PTX细胞TRPC5的表达水平,细胞核中β-catenin的表达量减少,且Cyclin D1和c-myc的表达量也明显降低。TRPC5参与影响卵巢癌细胞对紫杉醇的耐药性,并且通过Wnt/β-catenin信号通路影响耐药蛋白P-gp的表达进而影响其耐药性。
- 傅倩云朱瑞宇方罗吴妙莲蔡志波金坚
- 关键词：P-糖蛋白卵巢癌紫杉醇耐药性WNT/Β-CATENIN通路
- 儿童急性淋巴细胞白血病患者接种流感疫苗的有效性和安全性系统评价被引量：8
- 2020年
- 目的通过检索已出版的文献,回顾有关儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)患者接种流感疫苗有效性和安全性,探索最优的接种策略,为临床提供参考。方法按照PICOS原则制定研究主题的检索策略,检索Pub Med、Em Base等英文文献数据库,由两位研究者独立使用PRISMA流程图筛选符合标准的文献,提取研究数据并进行评价。结果共检索到文献186篇,经筛选获有效文献29篇。评价研究文献显示,多数ALL患儿接种灭活流感疫苗可产生中等强度的免疫应答,各亚型/系的血清抗体保护率可分别达到33%~85%(A/HIN1)、38%~92%(A/H3N2)、14%~92%(B)及37%~88%(pH1N1);血清阳转率可分别达到0%~65%(A/HIN1)、20%~85%(A/H3N2)、0%~92%(B)及11%~81%(pH1N1),低于健康儿童或实体肿瘤患儿。疫苗预防实验室确诊的流感或流感样病例的临床使用有效性的研究有限,研究结果有争议。接种时有较高的基线淋巴细胞计数、Ig G水平、结束化疗或低化疗强度阶段、高年龄段患儿以及给予加强剂次可能会有较强的免疫应答;减活流感疫苗、高剂量流感疫苗、含佐剂流感疫苗均不能改善ALL患儿的免疫应答。疫苗在各治疗阶段接种均有较好的耐受性,不良反应轻微。结论 ALL患儿接种流感疫苗安全性好,可产生中等强度的血清学保护作用,建议维持治疗阶段接种标准剂量灭活流感疫苗;疫苗的临床有效性还有待设计良好的临床试验验证。
- 林艳杨巨飞蔡志波
- 关键词：急性淋巴细胞白血病流感疫苗
- 儿童用临时调配盐酸普萘洛尔口服混悬液的制备被引量：2
- 2019年
- 目的:制备可用于分剂量给药的儿童临时调配盐酸普萘洛尔口服混悬液,并进行初步稳定性实验。方法:通过处方筛选和优化制备空白混悬液,并加入研细的市售盐酸普萘洛尔片制备临时调配的盐酸普萘洛尔口服混悬液。采用紫外分光光度法于289 nm波长处测定混悬液中盐酸普萘洛尔的含量。以离心实验和留样观察进行初步稳定性考察。结果:制备的混悬液均匀细腻,稳定性、分散性良好,各项检查符合相关规定。三次实验的平均回收率分别为96. 24%、100. 68%、95. 10%(RSD分别为4. 04%、0. 82%、0. 86%,n=3)。离心实验中样品外观未见分层,留样观察10 d成品性质稳定。结论:该制备工艺简单方便,药物分散简单快速;含量测定方法准确、可靠;成品性质稳定。
- 蔡志波陈萍萍王鸿
- 关键词：盐酸普萘洛尔口服混悬液稳定性儿童
- 头孢他啶与头孢噻肟治疗新生儿败血症临床疗效比较
- 2003年
- 目的:评价头孢他啶和头孢噻肟治疗新生儿败血症的临床效果。方法:以头孢呋辛作对照,回顾性观察头孢他啶和头孢噻肟在新生儿败血症治疗中的疗效及安全性。结果:头孢他啶组、头孢噻肟组的有效率分别为91.30％、94.12％,与对照组头孢呋辛组(89.12％)比较均无显著差异(P>0.05);不良反应发生率也无显著差异(P>0.05);但头孢噻肟钠组与头孢他啶组住院天数均比对照组短(P<0.05)。结论:头孢他啶与头孢噻肟可作为新生儿败血症治疗的首选药物。
- 蔡志波高梅仙盛炳义沈小庆
- 关键词：头孢他啶头孢噻肟头孢呋辛新生儿败血症临床疗效
- 儿科住院病人临时调配药物的用药状况调查被引量：5
- 2009年
- 临时调配（extemporaneous compounding／preparation）指的是为满足个体化的临床用药需求，药剂师按照可接受的操作标准，根据医生处方将市售经权威机构批准的药物重新调配制成合适的制剂供临时使用的操作。它包括对市售药品的分割（或磨粉）、分装、稀释或者将固体剂型调配成合适的液体剂型等。这种未经许可（unlicensed）药物使用也存在着很多问题，国内学者很少有这方面的报道和论述，现将我院住院病人的临时调配药物使用情况做一调查，使我们能更全面地了解目前儿科病人用药现状以及使用临时调配药物过程中存在的问题。
- 蔡志波林艳王珏盛炳义
- 关键词：合理用药儿童
