您的位置: 专家智库 > >

蔡荣

作品数:20 被引量:97H指数:7
供职机构:浙江理工大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 15篇医药卫生
  • 5篇生物学

主题

  • 10篇肿瘤
  • 10篇基因
  • 8篇基因治疗
  • 5篇细胞
  • 4篇病毒载体
  • 3篇肿瘤基因
  • 3篇肿瘤基因治疗
  • 3篇腺病
  • 3篇腺病毒
  • 3篇瘤基因
  • 3篇MICROR...
  • 2篇生物学
  • 2篇生物学特性
  • 2篇生物医学
  • 2篇生物医学领域
  • 2篇肿瘤发生
  • 2篇肿瘤干细胞
  • 2篇腺病毒载体
  • 2篇疾病
  • 2篇干细胞

机构

  • 20篇浙江理工大学
  • 2篇浙江大学医学...
  • 2篇中国科学院上...
  • 1篇东北农业大学
  • 1篇华东师范大学

作者

  • 20篇蔡荣
  • 18篇钱程
  • 4篇刘立
  • 4篇潘秋卫
  • 3篇刘新垣
  • 3篇郭艳合
  • 2篇魏旭斌
  • 2篇张义玲
  • 2篇黄芳
  • 2篇王毅刚
  • 2篇崔强
  • 1篇张唯
  • 1篇杨光华
  • 1篇林芳
  • 1篇陈青
  • 1篇杨智
  • 1篇姜威
  • 1篇邱丰源
  • 1篇罗本燕
  • 1篇吴福生

传媒

  • 5篇生物化学与生...
  • 2篇科学通报
  • 2篇细胞生物学杂...
  • 1篇生命科学
  • 1篇国外医学(病...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇遗传
  • 1篇自然杂志
  • 1篇生命的化学
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇生物物理学报
  • 1篇国际病毒学杂...
  • 1篇国际免疫学杂...

年份

  • 4篇2009
  • 3篇2008
  • 6篇2007
  • 6篇2006
  • 1篇2005
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
腺相关病毒载体的靶向策略探讨被引量:9
2007年
与其他病毒载体相比,腺相关病毒(adenovirus-associated virus,AAV)由于具有宿主范围广、病原性低和携带的治疗基因表达期长等优势而成为目前最有前景的基因转移载体之一.然而,在临床基因治疗过程中,AAV具有广泛的宿主范围同时也导致缺乏组织或细胞特异性,对靶细胞的基因转染效率不高,同时也缺乏安全性.因此,提高重组AAV(rAAV)的靶向能力对于基因治疗成功与否非常关键.目前,各种不同血清型AAVs的分离、鉴定、应用以及rAAV制备技术的发展使得rAAV载体可用于更多的临床基因治疗实验.而且,当前针对rAAV载体各种靶向策略的研究也显示了很好的基因治疗应用前景.这些靶向策略主要包括转录靶向、受体靶向、共价偶联靶向、各种不同血清型AAV的应用以及基因重组靶向策略等.本文就近年来基于rAAV载体的各种靶向策略的进展作一评述.
王毅刚黄芳蔡荣钱程刘新垣
关键词:腺相关病毒基因治疗靶向
小RNA家族的新成员-piRNA被引量:6
2008年
microRNA(miRNA)和small interfering RNA(siRNA)在真核生物生命活动的基本过程中发挥着重要的调节作用。随着对siRNA和miRNA研究的不断深入,最近科学家在研究大鼠雄性精子时发现哺乳动物睾丸内存在另一种新型的小RNA分子,该分子在精子发生过程中起着重要的生理调节作用,该种小分子RNA被命名为piRNA,在功能、分布和分子特征等方面piRNA较miRNA和siRNA存在着显著的不同,对piRNA深入研究有望揭示出机体内在的基因表达调节机制。
郭艳合刘立蔡荣钱程
关键词:PIRNAPIWI精子发生
RNA聚合酶Ⅱ启动子调控RNA干扰在肿瘤治疗中的应用前景被引量:2
2007年
RNA干扰是双链RNA介导的特异性转录后基因表达沉默现象.由于双链小干扰RNA介导的RNA干扰技术设计简便、作用迅速、效果明显,目前已被广泛应用于基因功能和重大疾病治疗的研究,尤其为肿瘤治疗提供了一条新途径.利用RNA干扰技术通过调节肿瘤发生发展相关基因的表达可制定出一系列有效的抗癌策略.然而在现行大多数策略中往往采用不可调控的RNA聚合酶Ⅲ启动子(H1,U6)表达经典的发夹结构RNA,经由Dicer酶切割成功能性siRNA,因此缺乏组织细胞靶向性和抗癌效率.最新研究表明,采用RNA聚合酶Ⅱ启动子可弥补由RNA聚合酶Ⅲ启动子调控RNA干扰缺陷和不足.此外,运用病毒载体特别是具有靶向和溶瘤效应的肿瘤特异性复制腺病毒,介导RNA聚合酶Ⅱ启动子调控表达siRNA有望成为更有效的治疗手段.
陈青潘秋卫蔡荣钱程
关键词:RNA干扰肿瘤治疗
肿瘤基因治疗新策略——RNA干扰被引量:10
2006年
RNA干扰(RNAi)是一种由双链RNA介导的基因沉默现象.目前介导RNAi的方法很多,包括采用非病毒性和病毒性载体介导.最近研究发现,以病毒为载体介导RNAi具有显著的优越性.病毒载体通过表达70 bp左右的发夹结构RNA(shRNA),在Dicer酶的催化作用下,切割成21 bp左右的双链小分子干扰RNA(siRNA),从而有效沉默靶向基因.运用RNAi技术可设计一系列有效的抗癌策略,如沉默癌基因、促进调亡、调控细胞周期、抗血管生成以及提高传统化疗、放疗的疗效等.这一技术开辟了肿瘤基因治疗的新途径.本文就RNAi技术在肿瘤基因治疗中的应用与研究作一评述.
潘秋卫蔡荣刘新垣钱程
关键词:RNAI肿瘤基因治疗
基因治疗中腺病毒载体免疫逃逸的新策略
2008年
邱丰源蔡荣钱程
关键词:肿瘤基因治疗腺病毒载体免疫逃逸晚期肿瘤患者生命安全
肿瘤干细胞起源及其生物学特性被引量:9
2007年
肿瘤干细胞与正常成体干细胞在自我更新与增殖分化能力、表型标记和强耐药性等诸多方面存在着相类似的生物学特征,所以肿瘤干细胞被推测为肿瘤发生的细胞起源。基于肿瘤干细胞与正常干细胞之间的相似性质和肿瘤发生的分子机制,科学家建立了一系列从肿瘤组织或肿瘤细胞系分离肿瘤干细胞的实验方法和研究肿瘤干细胞起源的动物实验模型。现就目前在肿瘤干细胞起源和生物学特性领域的研究作概括阐述。
陈晶蔡荣钱程
关键词:肿瘤干细胞成体干细胞
MicroRNA与神经系统重大疾病被引量:9
2009年
目前有研究证实microRNA参与了神经系统生长发育和生理功能的调控,它也与可塑性障碍性疾病、神经系统退行性疾病、神经系统肿瘤、脑血管疾病等重大疾病的发生发展相关.随着microRNA研究领域的发展,一些重大神经系统疾病的相关发病机制将有可能被阐释.
汪进业蔡荣罗本燕
关键词:MICRORNA
晚期启动子靶向性调控溶瘤腺病毒pCN305载体及其构建方法与应用
本发明公开了一种晚期启动子靶向性调控溶瘤腺病毒pCN305载体及其构建方法与应用;该载体是在具有靶向性的pCN103载体的基础上加以构建,通过引入内部核糖体进入位点IRES和多克隆位点,利用病毒自身的晚期启动子来调控表达...
钱程刘立姜威崔强蔡荣
文献传递
一种新的疾病治疗候选基因:SOCS-1被引量:2
2006年
SOCS(suppressor of cytokine signalling)是细胞因子信号传导通路JAK/STAT(janus kinase/signal transduction and activators of transcription)的一个负性调控分子家族。近年来很多研究表明,SOCS在癌症、糖尿病、自身免疫性疾病和炎症等多种疾病的发生发展过程中及在机体免疫调节中发挥着重要的作用,该蛋折分子家族的成员可能会成为重大疾病治疗的一种新候选基因。
崔强蔡荣钱程魏萍
关键词:JANUS激酶
可诱导慢病毒载体的优化策略及应用被引量:5
2007年
以1型人免疫缺陷病毒(HIV-1)为基础构建的慢病毒载体具有可感染非分裂细胞、免疫反应小、携带的基因片段容量大和可整合进宿主基因组而长期表达等优点,因而成为最理想的基因转移载体之一。可诱导慢病毒载体介导的可诱导基因表达系统能够有效控制目的基因表达,扩大了慢病毒载体的临床应用潜能,成为很有前景的基因治疗载体。主要介绍带有四环素和其他几种诱导系统的可调控性慢病毒载体及其改进,以及可诱导慢病毒载体在RNA干扰中的应用。
黄芳王毅刚蔡荣杨光华钱程
关键词:慢病毒载体基因治疗
共2页<12>
聚类工具0