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薄新文

作品数:4 被引量:20H指数:3
供职机构:南京农业大学动物医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 2篇捻转血矛线虫
  • 2篇线虫
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇多重PCR检...
  • 1篇等位
  • 1篇等位基因
  • 1篇新基因
  • 1篇特性分析
  • 1篇抗药
  • 1篇抗药性
  • 1篇克隆与序列分...
  • 1篇多重PCR
  • 1篇干扰素
  • 1篇Α干扰素
  • 1篇苯并咪唑类药...
  • 1篇PCR检测

机构

  • 4篇南京农业大学

作者

  • 4篇薄新文
  • 3篇李祥瑞
  • 1篇徐立新
  • 1篇严若峰
  • 1篇格日勒图
  • 1篇宋鸿雁
  • 1篇肖瑾
  • 1篇范光辉
  • 1篇李艳

传媒

  • 1篇中国农业科学
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2006
  • 2篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
牛胎儿三毛滴虫的PCR检测
毛滴虫病是由胎儿三毛滴虫(Trichomonas foetus)寄生于牛生殖道引起的疾病,呈世界性分布,引起牛,尤其是奶牛生殖器官炎症、死胎、流产和不育.该病主要通过自然交配和人工授精的精液以及器械传播。毛滴虫病被国际兽...
徐立新严若峰薄新文格日勒图李祥瑞
文献传递
捻转血矛线虫BZ抗性等位基因多重PCR检测及新基因Hc38的克隆、表达与特性分析
捻转血矛线虫/(Haemonchus contortus/)属毛圆科/(Trichostrongylide/)血矛属/(Haemonchus/)线虫,分布较广,寄生于反刍动物第四胃和小肠,因吸血可导致贫血和衰弱,引起幼龄...
薄新文
关键词:捻转血矛线虫多重PCR新基因克隆
文献传递
鸡α-干扰素基因的克隆与序列分析被引量:3
2009年
试验采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从鸡脾淋巴细胞中扩增出鸡的α干扰素(ChIFN-α)基因,将包括ChIFN-α编码区的cDNA片段克隆到pMD 18-T载体中,并对该片段进行序列测定,序列分析表明克隆的ChIFN-α基因的开放阅读框(ORF)为582bp,与GenBank内已发表的ChIFN-α序列进行对比,同源性高达98.6%~99.8%。进一步分析各国家和地区上传至GenBank的ChIFN-α基因发现,ORF和编码的氨基酸长度一致,未见地域变化特征。
宋鸿雁李艳肖瑾范光辉薄新文李祥瑞
关键词:Α干扰素克隆
多重PCR检测捻转血矛线虫苯并咪唑类药物抗性等位基因被引量:7
2005年
利用GoenBank发表的捻转血矛线虫B微管蛋白葵因组DNA序列设计2对引物,建立检测捻转血矛线虫苯并咪哇类药物抗性的多重PcR方法,利用该方法检测我国不同地区捻转血矛线虫对苯并咪哇类药物的抗性,并用生物学检测验证,结果表明,建立的多重PCR方法在杭性检测上具有很强的特异性,澳大利亚抗性虫株只有F1和F3条带,上海敏感虫株只有F2和F3片段;序列分析证实抗性虫株编码B微管蛋白第200位氮墓酸的密码子为TAC,敏感虫株为TTC。并且该法具有很高的灵敏性,检测基因组DNA的最低量为50ng。生物学检测,澳大利亚杭性虫株丙硫苯咪哇LD_50ml,上海敏感虫株的LD50为0.0023,与多重PCR结果相符,说明多重PCR可以用于捻转血矛线虫苯并咪吐类药物抗性的检测.利用该技术检测源于新疆石河子、伊宁,安徽五河,江苏南京、徐州等地的虫株发现,这些地理株均表现为敏感型,丙硫苯咪哇LD50在0.0023-0.0032之间,提示我国捻转血矛线虫苯并咪哇类药物抗性尚不严重。
薄新文李祥瑞
关键词:多重PCR检测捻转血矛线虫苯并咪唑类药物抗药性等位基因
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