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虞惠康

作品数:9 被引量:45H指数:4
供职机构:丽水市中心医院更多>>
发文基金:浙江省医学会临床科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 2篇头孢
  • 2篇稳定性
  • 2篇疗效
  • 1篇血药
  • 1篇血药谷浓度
  • 1篇严重肺部感染
  • 1篇药-时曲线
  • 1篇药动学
  • 1篇药动学参数
  • 1篇药动学研究
  • 1篇药理
  • 1篇药理学
  • 1篇药浓度
  • 1篇药物
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇真菌
  • 1篇真菌感染
  • 1篇真菌药物

机构

  • 9篇丽水市中心医...

作者

  • 9篇虞惠康
  • 4篇朱虹云
  • 4篇朱雅艳
  • 4篇田伟强
  • 3篇徐文峥
  • 3篇廖彩霞
  • 3篇华俊彦
  • 2篇叶伟红
  • 2篇骆松梅
  • 1篇应小飞
  • 1篇戴拥燕
  • 1篇陈文钦
  • 1篇吴丽兰
  • 1篇徐璐敏

传媒

  • 3篇海峡药学
  • 2篇中国医院药学...
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国药业
  • 1篇中国临床药理...

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2003
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
万古霉素治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的疗效和血药浓度分析被引量:14
2010年
目的:探讨万古霉素治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的临床疗效、血药谷浓度、不良反应三者的关系。方法:调查本院2008年1月-2009年10月住院部确诊为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染并使用万古霉素治疗者82例,观察其临床疗效、细菌学疗效及不良反应,并测定其血药谷浓度。结果:万古霉素血药谷浓度小于5μg/mL、5~10μg/mL及大于10μg/mL的治疗有效率分别为68.75%、72.73%和81.82%;细菌清除率分别为62.50%、68.18%和72.73%,1例血药谷浓度为14.6μg/mL的患者出现肾毒性。结论:增加万古霉素血药谷浓度可提高治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的疗效和细菌清除率,但出现肾毒性不良反应几率也相应增大。
华俊彦田伟强朱雅艳虞惠康
关键词:万古霉素耐甲氧西林金黄色葡萄球菌血药谷浓度
头孢米诺钠与腹膜透析液配伍稳定性考察被引量:3
2007年
目的 考察头孢米诺钠在25和37℃条件下与腹膜透析液配伍的稳定性。方法 将头孢米诺钠加入腹膜透析液中,混合均匀后,在25和37℃下于0,1,2,4,6,811时采用紫外分光光度法测定头孢米诺钠的含量,同时记录混合后的外观变化和pH值。结果 0—8h内混合液外观基本无变化,pH值稳定,头孢米诺钠的含量无明显变化。结论 在上述条件下,头孢米诺钠在腹膜透析液中含量基本稳定。
虞惠康田伟强戴拥燕朱雅艳
关键词:头孢米诺钠腹膜透析液稳定性紫外分光光度法
硫酸头孢噻利在7种输液中的稳定性被引量:11
2009年
目的:考察硫酸头孢噻利在氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、乳酸钠林格氏液、复方氯化钠注射液、碳酸氢钠注射液中的稳定性。方法:用紫外分光光度法测定配伍液中硫酸头孢噻利的含量,并测定不同时间的pH、含量,观察物理变化。结果:除碳酸氢钠组配伍液外其他组8h内pH无明显变化,7种配伍液8h内均无外观改变,含量几无变化。结论:硫酸头孢噻利可与氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、乳酸钠林格氏液、复方氯化钠注射液配伍。
田伟强华俊彦朱雅艳虞惠康应小飞廖彩霞
关键词:硫酸头孢噻利输液稳定性
哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗老年严重肺部感染的临床疗效被引量:8
2008年
目的对哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗老年严重肺部感染的疗效及其抗菌活性进行分析,评价其目前的临床应用价值。方法50例患者应用哌拉西林钠/他唑巴坦钠2.25g/div,每8h一次。疗程7~14d;对痰培养出的24株细菌作药敏试验,并检测哌拉西林钠/他唑巴坦钠等5种药物对同期72株I盛床分离菌的抗菌活性。结果哌拉西林钠/他喳巴坦钠治疗的有效率为86%,细菌清除率为83%,不良反应发生率4%。结论哌拉西林钠/他唑巴坦钠是广谱、有效、低毒、安全的抗生素,尤其对老年人严重肺部感染。
朱虹云虞惠康徐文峥叶伟红骆松梅
关键词:肺部感染临床疗效
卡泊芬净治疗7例侵袭性真菌感染的临床分析
2010年
侵袭性真菌感染(invasive fungal infection,IFI)日渐成为临床治疗中最棘手的感染之一,临床上迫切需要高效、低毒、广谱的抗真菌药物。卡泊芬净(caspoftmgin,也称ML20991,L2743872)是第一个批准用于临床的棘白菌素类抗真菌制剂,是一种新型的葡聚糖合成酶抑制剂类型的抗真菌药。其作用机制与多烯类和吡咯类抗真菌药物截然不同,
骆松梅虞惠康徐文峥朱虹云
关键词:侵袭性真菌感染卡泊芬净抗真菌药物棘白菌素类
RP-HPLC测定加替沙星在家兔血中含量及药动学研究被引量:1
2006年
目的 探讨加替沙星在家兔体内的药动学特性。方法 采用反相高效液相色谱内标法,色谱柱:ORBAX Extend-C18柱,流动相:0.01mol·L^-1磷酸二氢钾缓冲液-乙腈(18:5).流速1.0mL·min^-1,室温25℃。紫外检测波长为292nm.内标物为诺氟沙星。分析耳缘静脉推注加替沙星(10和20mg·kg^-1)后家兔体内的血药浓度,用药物和统计软件(DAS ver1.0)进行房室模型拟合并计算药动学参数。结果 加替沙星在0.025~4μg·mL^-1内线性关系良好(r=0.9973),在家兔体内药-时曲线符合一室模型。T1/2为1.25h。结论 本方法操作简便,结果准确.能满足加替沙星药动学分析。
华俊彦田伟强朱雅艳虞惠康吴丽兰
关键词:RP-HPLC测定加替沙星药动学研究兔血药动学参数药-时曲线
抗Tac单抗的药理学和临床评价
2003年
通过查阅近几年的文献,综述了抗Tac单抗的药效学、药代动力学、临床疗效和不良反应。
虞惠康朱虹云廖彩霞叶伟红
关键词:免疫抑制剂肾移植
高效液相色谱法测定注射用左卡尼汀的含量被引量:4
2007年
目的:建立高效液相色谱法测定注射用左卡尼汀的含量。方法:色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以庚烷磺酸钠-磷酸盐缓冲液-甲醇(555mg:950mL:50mL)为流动相,检测波长为225nm,流速为1mL·min^-1。结果:左卡尼汀在5.1~30μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.46%,RSD为0.69%。结论:本方法精密可靠,可作为注射用左卡尼汀质量控制的方法。
廖彩霞虞惠康朱虹云
关键词:左卡尼汀高效液相色谱法
孟鲁司特联合匹多莫德防治儿童支气管哮喘被引量:4
2007年
目的观察孟鲁司特联合匹多莫德预防和治疗儿童支气管哮喘(哮喘)的疗效。方法将70例支气管哮喘非急性发作患儿随机分成对照组和治疗组,每组35例。治疗组予孟鲁司特、匹多莫德,对照组仅予孟鲁司特,遇哮喘急性发作时给予糖皮质激素,β2激动剂及必要时抗感染等综合治疗。结果治疗6个月后,治疗组多项哮喘控制指标优于对照组(P<0.05)。随用药时间延长哮喘发作次数、糖皮质激素及β2受体激动剂的使用量均比治疗前明显减少。结论孟鲁司特联合匹多莫德能有效地减少哮喘发作次数,较好地控制临床症状,不良反应轻微,生活质量明显提高。
陈文钦虞惠康徐文峥徐璐敏
关键词:孟鲁司特匹多莫德哮喘儿童
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