袁凯
- 作品数：3 被引量：23H指数：2
- 供职机构：贵州大学农学院贵州省教育部绿色农药与农业生物工程重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省级科研机构创新能力建设项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 4-(1,3,4-噻二唑-2-巯基)苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶类衍生物合成、晶体结构及抗癌活性被引量：12
- 2010年
- 从水杨腈出发,经醚化、两次成环、氯化制得4-氯-苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶(5);5与5-取代-2-巯基-1,3,4-噻二唑反应,合成了7个新的含噻二唑的苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶衍生物.其结构经1HNMR,13CNMR,IR和MS表征,培养并测定化合物6a的晶体结构.采用MTT法进行化合物抑制PC3癌细胞体外活性测试,结果表明所合成的化合物具有不同程度的抑制PC3癌细胞活性,其中化合物6b在10μmol?L-1浓度下对PC3的抑制率为89.2%.
- 赵云欧阳贵平徐维明金林红袁凯
- 关键词：晶体结构抗癌活性
- 5,6-2H-1,2,4-三唑[3,4-b][1,3,4]噻二嗪衍生物的合成及抗癌活性测定被引量：10
- 2011年
- 取代苯甲醛与4-氨基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,2,4-三唑-3-硫酮(2)缩合生成5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-4-取代苯基亚胺基-1,2,4-三唑-3-硫酮(3),再烷基加成化为新型5,6-2H-1,2,4-三唑[3,4-b][1,3,4]噻二嗪衍生物4.化合物结构经1H NMR,13C NMR,IR以及元素分析确认.采用噻唑兰(MTT)比色法进行化合物抑制人体前列腺癌细胞(PC3)体外活性测试,结果表明所合成的化合物具有不同程度的抑制PC3活性,其中化合物4a在10μmol?L-1浓度下对PC3的抑制率为75.9%.
- 郑玉国薛伟郭晴晴卢平王贞超袁凯
- 关键词：没食子酸抗癌活性
- 杂环取代苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶类衍生物的合成及其抗癌活性被引量：1
- 2011年
- 采用生物活性因子拼接的方法将活性基团1,3,4-三唑等引入苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶化合物中,合成了7个未见文献报道的杂环取代苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶类衍生物,其结构经NMR,IR和MS表征。初步生物活性测试结果表明,部分化合物对人前列腺癌细胞PC3具有一定的抑制活性。
- 赵云欧阳贵平杜才富秦信蓉金林红袁凯
- 关键词：生物活性因子抗癌活性
