袁梦桐
- 作品数：20 被引量：57H指数：4
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- 辛伐他汀对人牙髓干细胞成骨活性的影响
- 2013年
- 目的:研究辛伐他汀对人牙髓干细胞成骨活性的影响。方法:将体外分离培养的人牙髓干细胞分别接种于含有不同浓度辛伐他汀的矿化培养液中诱导培养,测定碱性磷酸酶活性及骨唾液酸蛋白基因的表达情况。结果:与对照组比较,适宜浓度辛伐他汀(1×10-6mol/L、1×10-7mol/L、1×10-8mol/L)促进人牙髓干细胞的成骨活性作用更为明显,差异具有统计学意义(P<0.05),当辛伐他汀浓度为1×10-7mol/L时,促进作用最显著。结论:适宜浓度的辛伐他汀可以有效促进人牙髓干细胞的成骨活性。
- 运慧媛袁梦桐刘明月王钰莹缪宏颖
- 关键词：牙髓干细胞辛伐他汀成骨活性
- 新型密闭式雾镜在腭咽闭合不全评估中的应用研究被引量：3
- 2009年
- 周海燕牟明奎袁梦桐
- 关键词：腭咽闭合不全唇腭裂序列治疗临床医师
- 牙髓干细胞培养及分化的研究进展
- 2015年
- 干细胞是未分化的细胞,具有自我更新、高度增殖及多向分化等特性。牙髓干细胞(dental pulp stem cell,DPSC)不仅具有干细胞的上述特性,而且具有取材方便、易于培养、易于冷藏等优点。本文就DPSC与其他三种干细胞在培养多向分化潜能、分化诱导因素、向诱导性多功能干细胞(induced pluripotent stem cell,i PSC)的分化潜能以及在组织工程学中的应用进行比较,并讨论DPSC的培养及分化优势。
- 邵元元胡伟平袁梦桐
- 关键词：牙髓干细胞分化
- 体外克隆化传代培养人年轻恒牙牙髓干细胞的研究被引量：13
- 2010年
- 目的:观察克隆化传代培养10代以上人年轻恒牙牙髓干细胞的形态及特性。方法:体外分别采用传统传代法和克隆化传代法培养人年轻恒牙牙髓干细胞,流式细胞仪分别检测两种培养方法传代第10代细胞表面抗原stro-1的表达。细胞连续性克隆化传代培养。结果:克隆化传代培养的第10代细胞表面抗原stro-1阳性率高于传统传代培养的细胞(P<0.05)。所培养的细胞具有干细胞的形态特征,呈集落型生长。目前细胞已稳定传代22代。结论:克隆化传代培养能有效提纯人年轻恒牙牙髓干细胞,细胞能稳定传代20代以上并保持干细胞特性。
- 袁梦桐胡伟平周海燕胡那日苏
- 关键词：STRO-1克隆化培养
- SHH和bFGF体外诱导人牙髓干细胞向神经细胞分化的研究被引量：6
- 2010年
- 目的:研究体外使用音猬因子(SHH)、碱性成纤维生长因子(bFGF)体外诱导人牙髓干细胞(DPSCs)分化为神经细胞的可行性,以优化人牙髓干细胞向神经细胞分化的诱导条件。方法:从因正畸或阻生拔除的第一前磨牙或第三磨牙中提取牙髓,采用酶消化及过滤法得到单细胞悬液,有限稀释法培养分离的原代人牙髓干细胞,并进行克隆化培养,检测间充质干细胞特异性标志物STRO-1的表达。将人牙髓干细胞分别接种于含有不同浓度诱导液,MTT法检测不同时间、两种因子单独或联合对细胞增殖能力的影;免疫荧光法检测抗微管相关蛋白(MAP-2)、神经元烯醇化酶(NSE)、胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)的表达。透射电镜观察诱导前后细胞超微结构。结果:克隆来源细胞的间充质干细胞特异性标志物STRO-1表达阳性。100μg/L音猬因子SHH与20μg/L碱性成纤维生长因子bFGF单独作用促增殖作用最强(P<0.05),碱性成纤维生长因子bFGF单独作用各组及对照组均未检测出神经元样细胞。音猬因子SHH作用各组检测到阳性细胞。而100μg/L音猬因子SHH与20μg/L碱性成纤维生长因子bFGF联合增殖和分化作用均优于其它组。透射电镜观察到神经元样细胞表现。结论:100μg/L音猬因子和20μg/L碱性成纤维生长因子联合可以在体外有效诱导人牙髓干细胞分化为神经细胞。
- 张智慧胡伟平郭阳曹潇方袁梦桐
- 关键词：人牙髓干细胞音猬因子碱性成纤维生长因子分化
- 骨桥蛋白与矿化液诱导牙髓干细胞向成骨细胞分化的对比研究被引量：3
- 2015年
- 目的:比较骨桥蛋白(OPN)和矿化液对牙髓干细胞(DPSCs)向成骨细胞分化的作用。方法:矿化液培养DPSCs作为矿化液组,添加适宜浓度OPN作为OPN组,茜素红染色法检测矿化结节的形成;RT-RCR检测骨涎蛋白(BSP)、Runt相关转录因子2(Runx-2)、骨钙蛋白(OCN)、Ⅰ型胶原(Col-1)等骨源性基因表达情况。结果:茜素红染色显示诱导培养28 d后2组出现的矿化结节数量相近(P>0.05)。OPN诱导培养7 d后2组DPSCs骨源性基因表达均成阳性,其中OPN组BSP基因表达水平高于矿化液组(分别为0.864±0.112和0.514±0.068,P<0.05);OPN组Runx-2基因表达水平低于矿化液组(分别为0.186±0.017和0.324±0.058,P<0.05);Col-1及OCN基因表达水平相近(P>0.05)。结论:OPN和矿化液对DPSCs的诱导能力相近。
- 史欣张鹏飞袁梦桐刘明月胡伟平
- 关键词：骨桥蛋白牙髓干细胞成骨细胞分化
- Wnt3a蛋白影响矿化液诱导牙髓干细胞分化能力的研究被引量：1
- 2016年
- 目的：研究Wnt3a蛋白对牙髓干细胞（dental pulp stem cells，DPSC）增殖及成骨向分化的影响。方法对培养液和矿化液分别加入不同质量浓度的Wnt3a蛋白（0、5、20、50、100μg/L）作用于DPSC，应用甲基噻唑基四唑法于不同作用时间（1、3、5、7 d）检测DPSC的增殖情况及碱性磷酸酶活性；茜素红染色检测矿化结节形成情况；通过实时荧光定量PCR（real-time quantitative PCR，RT-PCR）法检测骨涎蛋白、Ⅰ型胶原、Runt相关转录因子2（Runt-related transcription factor 2，RUNX-2）及骨钙蛋白4种骨源性基因的表达情况。结果5μg/L的Wnt3a蛋白对DPSC的促增殖作用最强；培养7 d后含有5μg/L Wnt3a蛋白的矿化液组碱性磷酸酶活性（0.47±0.04）显著强于其他组（矿化液组：0.39±0.05；20μg/L组：0.34±0.03；50μg/L组：0.27±0.07；100μg/L组：0.20±0.03）；28 d后茜素红染色结果表明该组促进矿化作用最强，产生的矿化结节大小及数量明显多于其他组。7 d后，5μg/L Wnt3a矿化液组骨涎蛋白和Ⅰ型胶原基因阳性表达水平（分别为154.10±23.57和13.74±3.80）均显著高于矿化液组（分别为16.22±6.08和1.38±0.27，P＆lt;0.05）。结论适宜浓度的Wnt3a蛋白可以促进DPSC增殖；Wnt3a蛋白与矿化液联合作用于DPSC可以促进其成骨向分化。
- 孙艳艳袁梦桐史欣刘明月胡伟平
- 关键词：WNT蛋白质类细胞增殖牙髓干细胞
- 研究两种干细胞体外矿化过程中LIM矿化蛋白1的表达被引量：1
- 2017年
- 目的 LIM矿化蛋白1(LIM mineralization protein-1,LMP-1)是一种胞内非分泌型蛋白,广泛存在于各种组织中,它不仅影响骨基质的矿化而且还是成骨细胞分化和骨形成过程中重要的调节因子。本实验通过检测LMP-1在牙髓干细胞和骨髓间充质干细胞体外矿化过程中的表达情况,来研究胞内信号转导分子LIM矿化蛋白1对牙髓干细胞和骨髓间充质干细胞体外矿化的作用,为LMP-1作为成骨调节因子,影响骨基质矿化方面的研究提供参考。方法酶消化法体外培养牙髓干细胞,用挑克隆细胞团的方法对牙髓干细胞进行纯化传代培养。密度梯度离心法体外培养骨髓间充质干细胞。两种细胞分别设置实验组和对照组。实验组培养液中加入矿化诱导液,对照组不加矿化诱导液。分别于培养3、5、7、14天检测碱性磷酸酶的活性。培养21天茜素红染色检测矿化结节形成。培养期间,采用荧光定量PCR方法检测LIM矿化蛋白1、骨形态发生蛋白BMP-2、牙本质涎磷蛋白DSPP和Ⅰ型胶原蛋白COL-1、核心结合因子RUNX-2等成骨标志基因的表达,用SPSS 17.0对结果进行统计学分析。结果培养3、5、7、14天碱性磷酸酶的活性逐渐提高,且实验组碱性磷酸酶的活性显著高于对照组。培养21天实验组可见矿化结节形成。荧光定量PCR检测到实验组及对照组各个基因均表达,且实验组表达显著高于对照组。结论发现LIM矿化蛋白1与牙髓干细胞和骨髓间充质干细胞体外矿化过程相关,推测LIM矿化蛋白1可能作为检测牙髓干细胞和骨髓间充质干细胞矿化的一个指标。
- 费腾孙艳艳周妍袁梦桐刘明月史欣胡伟平
- 关键词：牙髓干细胞骨髓间充质干细胞LIM矿化蛋白1
- 体外克隆化培养人年轻恒牙牙髓干细胞的研究
- 目的：体外观察原代和传代培养人牙髓干细胞形态及特性并鉴定。研究分离纯化人牙髓干细胞的方法，探讨人牙髓干细胞永生化的可能。
方法：体外原代培养人年轻恒牙牙髓干细胞，流式细胞仪检测细胞表面抗原(STOR-1、CD29、...
- 袁梦桐
- 关键词：克隆化培养干细胞
- 辛伐他汀对人牙髓干细胞增殖和分化的影响被引量：2
- 2013年
- 目的:研究辛伐他汀对人牙髓干细胞(dental pulpstem cells,DPSCs)增殖和成骨分化的影响。方法:将第3代人DPSCs在矿化培养液中诱导培养,同时加入不同浓度的辛伐他汀(1×10-5mol/L、1×10-6mol/L、1×10-7mol/L、1×10-8mol/L),噻唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法检测细胞增殖情况,碱性磷酸酶试剂盒检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性,茜素红染色鉴定成骨分化。结果:各浓度辛伐他汀均抑制人DPSCs增值,辛伐他汀浓度为1×10-5mol/L时,抑制作用最明显。适宜浓度辛伐他汀(1×10-6mol/L、1×10-7mol/L、1×10-8mol/L)促进人DPSCs向成骨细胞分化,其中,1×10-7mol/L的辛伐他汀促进ALP活性的作用最明显。结论:辛伐他汀抑制人DPSCs的增值,适宜浓度的辛伐他汀可有效促进人DPSCs的成骨分化。
- 运慧媛施宇光袁梦桐
- 关键词：辛伐他汀牙髓干细胞增殖分化
