袁金斌
- 作品数：92 被引量：457H指数：12
- 供职机构：江西中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学环境科学与工程更多>>
- 枳壳麸炒前后活性成分HPLC含量测定
- 目的:考察麸炒前后枳壳中主要活性成分的含量变化情况.方法:采用RP-HPLC测定麸炒前后枳壳药材中活性成分(柚皮苷、新橙皮苷、辛弗林、川陈皮素、桔皮素、水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯)的含量.结果:枳壳经麸炒后...
- 李正红陈海芳骆利平杨标袁金斌魏莹龚千峰杨武亮
- 关键词：枳壳活性成分高效液相色谱法
- 文献传递
- 石菖蒲鲜、干药材及其不同部位中挥发油,α-细辛醚和β-细辛醚的含量比较被引量：14
- 2016年
- 目的:比较石菖蒲鲜、干药材及其根茎和叶中挥发油,α-细辛醚和β-细辛醚的含量,为该药材的加工和用药方式选样提供实验依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取石菖蒲挥发油,通过超声提取法提取α-细辛醚和β-细辛醚,利用HPLC测定石菖蒲鲜品和干品根茎、叶中α-细辛醚和β-细辛醚的含量,流动相水-甲醇(65∶35),检测波长257 nm。根据样品处理条件折算出α-细辛醚和β-细辛醚的质量分数并进行比较。结果:石菖蒲经烘干处理后挥发油含量降低,根茎中挥发油的含量较叶中的含量高。β-细辛醚在鲜药材和干药材根茎中的质量分数分别为2.81%和1.70%,在鲜药材和干药材叶中质量分数分别为0.90%和0.75%。α-细辛醚在鲜药材和干药材根茎中的质量分数分别为0.03%和0.02%,在鲜药材和干药材叶中的质量分数分别为0.05%和0.04%。结论:石菖蒲干、鲜药材中活性成分的差异较小,均适合药用;石菖蒲叶中的活性成分含量不可忽视,考虑到叶在全草中占较大的比重,建议石菖蒲可以全草入药。
- 唐怡李健康刘校妃舒积成杨武亮袁金斌
- 关键词：挥发油Β-细辛醚Α-细辛醚
- 枳壳中脂溶性部位有效成分提取工艺的研究被引量：5
- 2010年
- 目的:优选枳壳中脂溶性部位成分的最佳提取工艺。方法:HPLC测定枳壳中5种脂溶性成分meranzin hydrate、马尔敏、川陈皮素、红橘素和葡萄内酯的含量,以5种脂溶性成分的含量和脂溶性部位浸膏得率为指标,采用L9(34)正交试验法优化枳壳脂溶性部位成分的提取工艺。结果:枳壳优化后的脂溶性部位成分提取工艺为A2B2C2D2,乙醇浓度85%、料液比1∶8、水浴回流1h,提取2次;以5种脂溶性成分的含量计算,则脂溶性部位成分平均含量为2.86(mg/g),RSD为1.32%,脂溶性部位浸膏的平均得率为2.81%,RSD为1.78%。结论:该提取工艺方法简单、稳定可行,可为枳壳中脂溶性部位成分的大规模化生产工艺提供理论依据。
- 陈海芳魏玲袁金斌王发英黎艳刚涂明珠杨武亮
- 关键词：枳壳脂溶性成分
- HPLC-MS/MS快速测定远志中远志■酮Ⅲ和3,6'-二芥子酰基蔗糖的含量被引量：12
- 2014年
- 目的：建立一种远志中远志酮Ⅲ和3,6＇-二芥子酰基蔗糖含量的HPLC-MS/MS分析方法。方法：采用ZORBAX Eclipse plus C18色谱柱,（4.6 mm×100 mm,3.5μm）,流动相乙腈-0.1%甲酸水（28∶72）,流速0.3 m L·min^-1,进样量10μL,柱温20℃。质谱条件：电喷雾负离子化模式,多反应监测模式（MRM）,检测离子对分别为m/z 567.2~345.1（远志酮Ⅲ）,m/z 753.3~205.1（3,6＇-二芥子酰基蔗糖）。结果：两种成分的线性关系良好,分析过程只需6 min。远志酮Ⅲ的日内精密度和日间精密度的RSD分别为2.2%,2.5%,回收率为96.1%~101.7%（RSD 2.4%）;3,6＇-二芥子酰基蔗糖的日内精密度和日间精密度的RSD分别为2.3%,2.4%,回收率为95.7%~101.4%（RSD 2.0%）。结论：该方法快速、灵敏、选择性好,适合远志中远志酮Ⅲ和3,6＇-二芥子酰基蔗糖的定量分析。
- 杨改红程昊黄群严志宏杨武亮陈海芳袁金斌
- 关键词：远志高效液相色谱-质谱联用
- 白参及红参中五种人参皂苷含量的HPLC-MS/MS法快速测定被引量：9
- 2015年
- 目的建立一种HPLC-MS/MS测定白参及红参中五种人参皂苷的含量的分析方法,以阐明红参白参中这五种成分含量的品质特点。方法采用Zorbax Eclipse plus C18柱（4.6mm×100 mm,3.5μm）分离,以0.1%甲酸（A）-含0.1%甲酸的乙腈（B）为流动相,流速0.5 ml·min-1梯度洗脱,进样量10μl,柱温30℃。采用ESI-离子源,多反应监测扫描模式（MRM）进行Rb2,Re,Ro,20-S-F1的定量分析,选择性离子扫描模式（SIM）进行20-S-Rh2的定量分析。结果方法的线性参数、重复性、稳定性良好,精密度RSD值均小于4.0%（n=6）,平均回收率均在95.0%-102.0%范围内,其RSD值均小于5.0%。白参中Rb2,Re,Ro,20-S-F1的含量显著高于红参,红参中20-S-Rh2的含量显著高于白参。结论该方法快速、准确、选择性好、灵敏度高,适合人参皂苷Rb2,Re,Ro,20-S-F1,20-S-Rh2的定量分析。
- 刘校妃张志强邹志琴黄群杨改红唐怡严志宏陈海芳袁金斌
- 关键词：人参皂苷HPLC-MS/MS
- 一种异戊烯基黄酮及其在制备治疗炎症性疾病药物中的用途
- 本发明涉及一种异戊烯基黄酮，以及该化合物在制备治疗炎症性疾病药物中的应用。所述的异戊烯基黄酮是从桑科波罗蜜属植物波罗蜜<I>Artocarpus heterophyllus</I>中分离得到的一个新化合物，命名为arto...
- 任刚李文艳彭加兵肖川云元文君袁金斌曾金祥
- 文献传递
- LC-MS/MS法同时测定Beagle犬血浆中柚皮苷和新橙皮苷的含量
- 2011年
- 目的:建立同时测定Beagle犬血浆中柚皮苷和新橙皮苷的LC-MS/MS分析方法。方法:以芦丁为内标,血浆样品经乙腈沉淀蛋白处理,采用Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水(25:75)为流动相,流速为0.4 ml/min,柱温20℃;采用ESI(+)离子源,MRM扫描检测离子对为柚皮苷m/z 581→273、新橙皮苷m/z 611→303、芦丁(内标)m/z611→303。结果:血浆中柚皮苷在0.025～2.5μg/ml、新橙皮苷在0.015～1.5μg/ml浓度范围内线性关系良好,二者的方法回收率均近100%,分析方法的日内日间精密度RSD值均小于10%,内源性物质不干扰样品测定。结论:本方法简便、准确、灵敏度高、专属性好,适用于Beagle犬血浆中柚皮苷和新橙皮苷测定及其体内药代动力学的研究。
- 刘莹莹陈海芳李明张瑜袁金斌杨武亮
- 关键词：柚皮苷新橙皮苷LC-MS/MSBEAGLE犬
- 吴茱萸最佳采收期的研究被引量：5
- 2012年
- [目的]确定吴茱萸的最佳采收期。[方法]采用高效液相色谱法对不同采收期吴茱萸中的吴茱萸内酯、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量进行了测定,结合药材感官性状的变化确定最佳采收期。[结果]在所研究的采收期内,吴茱萸药材中吴茱萸内酯的含量变化不大,吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量呈现先增加后缓慢减小的趋势。[结论]该方法简便快速,准确可靠;确定的吴茱萸药材的最佳采收期为8月中下旬。
- 罗习珍喻理德张敏袁金斌曾金祥
- 关键词：采收期高效液相色谱法
- 吴茱萸生物碱类成分指纹图谱的研究被引量：9
- 2007年
- 目的以吴茱萸碱和吴茱萸次碱为对照品建立吴茱萸生物碱类的高效液相色谱法（HPLC）指纹图谱，为鉴定吴茱萸药材提供依据。方法色谱柱：Diarnonsil C18（250mm×4．6mm5μm）。流动相：乙腈-水梯度洗脱，梯度0-5min水80％。5-25min水80％-35％，25-55min水35％-0.5-60min水0。检测波长225nm，柱温25℃，进样量10μl。结果测定的20批吴茱萸样品有11个共有峰，共有峰相对保留时间的RSD为1．2％-2.5％。相对峰面积的RSD为2．3％-3．5％。结论该实验首次建立了中药吴茱萸中生物碱成分的HPLC指纹图谱，为不同产地和采收期的吴茱萸药材鉴别提供了科学依据。
- 张敏袁金斌黄加龙黄兴发王慧军
- 关键词：生物碱指纹图谱
- HPLC测定陈皮提取物及制剂中橙皮苷的含量被引量：29
- 2006年
- 袁金斌周志炎
- 关键词：橙皮苷
