覃平
- 作品数：10 被引量：17H指数：4
- 供职机构：华中农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- I型胶原和热休克蛋白90在肉鸡胫骨软骨发育不良不同阶段的变化被引量：4
- 2009年
- 应用免疫组织化学方法,研究了I型胶原(Col I)和热休克蛋白90(Hsp90)在肉鸡胫骨软骨发育不良(TD)不同阶段的变化。将80羽1日龄健康AA肉鸡预饲1周后分为2组。对照组饲以基础日粮;试验组在基础日粮中添加福美双100 mg.kg-1,4 d后继续饲以基础日粮。试验历时23 d。应用抗Col I和Hsp90多克隆抗体对试验第4、9、16、23天的肉鸡胫骨生长板进行免疫组织化学研究。结果表明,在饲喂福美双后第4、第9天,Col I和Hsp90的合成在生长板前肥大区和肥大区软骨细胞都明显增加,而第16、第23天时在TD损伤周边的前肥大区软骨细胞出现。由此推测,Col I蛋白合成增加,可能是由于不能正常钙化的反馈调节所致;而上调表达的Hsp90可能在调节软骨细胞发育周期中发挥重要作用,为进一步认识TD提供了新的思路。
- 田文霞覃平张艳红李家奎毕丁仁潘思轶郭定宗
- 关键词：福美双肉鸡胫骨软骨发育不良
- 福美双诱发肉鸡胫骨软骨发育不良早期生长板消减cDNA文库的构建被引量：3
- 2011年
- 【目的】为应用cDNA芯片技术筛选肉鸡胫骨软骨发育不良(TD)时序性差异表达基因,本研究构建了早期生长板消减cDNA文库。【方法】将7日龄AV肉鸡随机分为两组,对照组(control,C)饲以基础日粮,试验组(thiram diet-fed,T)饲以基础日粮添加福美双100 mg·kg-1,2 d后继续饲以基础日粮,诱发肉鸡TD。应用抑制消减杂交技术(SSH)构建正反向消减cDNA文库,用PCR验证两个文库中克隆的插入片段,随机抽取100个阳性克隆测序,对所测序列同源性分析和功能预测。【结果】从两个文库共获得2 227个有效阳性克隆,插入片段大小主要分布在200—1 000bp之间;所测序列中有97条ESTs与GenBank中的鸡基因序列同源性达到99%,且非冗余度达到68.7%;此外,有3条ESTs未找到同源序列。这些基因具有构成细胞外基质,参与软骨内骨化和骨的重构,调节骨发育,行使信号转导、血管发生,参与电子传递及能量代谢等功能。【结论】成功构建了消减cDNA文库,将为进一步点制cDNA芯片,筛选不同阶段的差异表达基因奠定了基础,也为肉鸡TD机理研究提供新线索。
- 宁官保田文霞王瑞覃平乔建钢李宏全李家奎毕丁仁潘思轶郭定宗
- 关键词：胫骨软骨发育不良福美双
- 福美双诱发肉鸡胫骨软骨发育不良的组织病理学变化被引量：8
- 2007年
- 120羽1日龄健康AA肉鸡预饲1周后随机分为2组,对照组饲以基础日粮,试验组饲以基础日粮添加100mg/kg福美双,进行了肉鸡胫骨长度、生长板厚度、肉鸡胫骨软骨发育不良(TD)指数及TD发病率等指标的检测,并进行了形态学和组织病理学观察。结果显示,患病鸡胫骨长度、生长板厚度和TD指数均有显著变化(P<0.01),TD发病率显著上升(P<0.05);病鸡胫骨近端的纵切面有玉白色楔状软骨团块深入干骺端甚至骨髓腔,呈现典型的胫骨软骨发育不良病理学变化。结果提示,100 mg/kg福美双可显著提高AA肉鸡TD发病率,并引起相应的组织病理学变化,为TD分子机理的研究提供了一个理想的实验动物模型。
- 田文霞李家奎毕丁仁张艳红覃平韩秀萍
- 关键词：肉鸡福美双胫骨软骨发育不良
- 四甲基秋兰姆二硫化物对肉鸡胫骨生长板超微结构的影响被引量：7
- 2013年
- 本研究拟研究四甲基秋兰姆二硫化物(福美双)对肉鸡胫骨生长板超微结构的时序性影响。7日龄AA肉鸡饲喂含100mg·kg-1福美双的饲料48h,分别在8、9、13日龄剖杀试验鸡,迅速采取胫骨生长板放入2.5%戊二醛溶液于4℃固定,制备超薄切片,用透射电镜做超微结构观察。结果发现:8日龄鸡增殖软骨细胞变圆、坏死,线粒体增多、稍肿胀、出现致密颗粒,内质网断裂扩张呈泡状,而9日龄时更为严重;在8、9日龄时,前肥大软骨细胞多数无完整的细胞结构、细胞质溶解、有疑似凋亡细胞,13日龄时,前肥大软骨细胞已有完整的细胞结构,但细胞器仍呈坏死状、分泌旺盛。由此可见,福美双在短时间内可导致胫骨生长板增殖细胞、前肥大软骨细胞坏死,且前肥大软骨细胞更易受损,影响了软骨细胞的正常发育,推测其可能引发能量代谢障碍,并干扰了细胞内信号转导,使细胞周期紊乱,从而引发肉鸡胫骨软骨发育不良。
- 田文霞李家奎王瑞覃平宁官保乔建钢李宏全毕丁仁潘思轶郭定宗
- 关键词：福美双超微结构软骨细胞
- 福美双对肉鸡胫骨软骨发育不良发生的影响被引量：3
- 2006年
- 120羽1日龄健康AA肉鸡经1周预饲后随机分为2组,对照组饲以基础日粮,试验组饲以基础日粮并添加100mg/kg福美双,对肉鸡胫骨长度、生长板厚度、肉鸡胫骨软骨发育不良(TD)指数及TD发病率等指标进行检测。结果表明,添加福美双使肉鸡TD发病率显著上升。患病鸡胫骨长度、生长板厚度和TD指数均有显著变化(P<0.01)。说明100mg/kg福美双可显著提高AA肉鸡TD发病率,具有应用该方法建立TD实验动物模型的潜力。
- 田文霞李家奎毕丁仁张艳红覃平
- 关键词：肉鸡福美双胫骨软骨发育不良生长板
- 肉鸡胫骨软骨发育不良CyclinI，Matrilin3基因的免疫组化与原位杂交研究
- 肉鸡胫骨软骨发育不良（Tibial Dyschondroplasia，TD）是肉鸡常见的腿病之一，以胫骨软骨内骨化受阻和胫骨干骺端的软骨细胞增生形成无血管的玉白色的“软骨楔”为特征。TD的发生与品种、营养、环境、管理等因...
- 覃平
- 关键词：肉鸡胫骨软骨发育不良原位杂交
- 文献传递
- Ⅰ型胶原和热休克蛋白90在肉鸡胫骨软骨发育不良不同阶段的变化
- 作者应用免疫组织化学方法,研究了Ⅰ型胶原(ColⅠ)和热休克蛋白90(Hsp90)在肉鸡胫骨软骨发育不良(TD)不同阶段的变化。将80羽1日龄健康AA肉鸡预饲1周后分为2组。对照组饲以基础日粮;试验组在基础日粮中添加福美...
- 田文霞覃平张艳红李家奎毕丁仁潘思轶郭定宗
- 关键词：福美双肉鸡胫骨软骨发育不良
- 文献传递
- 肉鸡胫骨软骨发育不良CyclinⅠ，Matrilin3基因的免疫组化与原位杂交研究
- 肉鸡胫骨软骨发育不良(Tibial Dyschondroplasia,TD)是肉鸡常见的腿病之一,以胫骨软骨内骨化受阻和胫骨干骺端的软骨细胞增生形成无血管的玉白色的“软骨楔”为特征。TD的发生与品种、营养、环境、管理等因...
- 覃平
- 关键词：胫骨软骨发育不良原位杂交免疫组化时序性
- 文献传递
- 福美双对肉鸡生长性能和胫骨软骨发育不良组织病理学变化的影响被引量：11
- 2008年
- 用160羽1日龄健康AA肉鸡进行试验,研究福美双对肉鸡生长性能和胫骨软骨发育不良组织病理学变化的影响。将试验肉鸡预饲1周后随机分为2组。对照组饲以基础日粮;试验组饲以基础日粮添加福美双100mg/kg饲料,4 d后继续饲以基础日粮。试验期23 d。在试验的第4、9、16、23天,计算平均日增重(ADG)和料重比(F/G);胫骨软骨发育不良(TD)评分,计算TD发病率,观察病理变化;并进行发病不同阶段组织病理学观察。结果表明,第4天试验组肉鸡TD发病率达到94.44%,料重比增加;第4和第9天肉鸡体增重显著下降,病理剖检症状典型。不同阶段组织病理学观察表明,福美双可促进软骨细胞极剧增殖,引起细胞大量死亡,挤压血管以致血管坏死,基质合成受阻,延缓软骨钙化,最终导致前肥大细胞大量聚集形成软骨栓。因此,对肉鸡短期饲喂福美双100mg/kg可显著影响AA肉鸡生长性能,提高TD发病率,引起与自然发生TD相同的形态学和组织病理学变化,是一个较为理想的研究TD发生发展、筛选各种微营养素预防TD的试验动物模型。
- 田文霞李家奎毕丁仁张艳红覃平
- 关键词：肉鸡福美双胫骨软骨发育不良组织病理学变化
- 肉鸡胫骨软骨发育不良早期钙黏蛋白1(CDH1)差异表达研究
- 2012年
- 为研究福美双诱发肉鸡胫骨软骨发育不良(Tibial Dyschondroplasia,TD)早期钙黏蛋白1(CDH1)的差异表达,基础日粮中添加福美双,在试验第1、2、6天,对试验鸡进行剖杀,迅速采取胫骨生长板放入4%多聚甲醛溶液于4℃固定,做CDH1免疫组化分析;提取对照组和饲喂福美双组的生长板总RNA,采用Real-time PCR对CDH1基因进行差异表达验证。结果钙黏蛋白1(CDH1/E-cadherin)基因在TD生长板表达上调,在对照和TD软骨生长板,其蛋白合成主要在前肥大、肥大区软骨细胞质,增殖区软骨细胞无表达,钙化区软骨细胞表达少,在饲喂福美双第1、2、6天其表达增加与定量PCR变化结果相一致,且在饲喂福美双第2、6天呈明显高表达。结果表明CDH1参与细胞黏附、血管入侵及调节Wnt/β-cat的信号传递,和其它分子共同调节软骨内骨化。
- 田文霞李家奎王瑞覃平宁官保乔建钢李宏全毕丁仁潘思轶郭定宗
- 关键词：福美双肉鸡胫骨软骨发育不良
