许德义
- 作品数：46 被引量：169H指数：7
- 供职机构：东南大学更多>>
- 发文基金：铁道部科技基金国家新药研究基金江苏省医学领军人才基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 低剂量碘化钾治疗大鼠实验性乳腺纤维囊性增生被引量：2
- 2003年
- 目的 :观察低剂量碘化钾对大鼠乳腺纤维囊性增生的防治作用和对血雌激素、孕激素分泌的影响。方法 :采用SD雌大鼠复制乳腺纤维囊性增生模型 ,低剂量碘化钾灌胃或在造模同时预防性灌胃。放射免疫方法测定给药前后血雌激素、孕激素和黄体生成素水平 ;用打分法评定用药前后鼠乳腺病理学改变 ,并与他莫昔芬的作用进行比较。结果 :模型鼠给予碘化钾可减轻乳腺纤维囊性增生的病理改变 ,剂量依赖性地降低血雌二醇和雌三醇的水平 ,升高血孕酮和黄体生成素的水平 ,预防性给低剂量碘化钾一定程度抑制了乳腺纤维囊性增生。结论
- 陈伟强许德义
- 关键词：碘化钾纤维囊性病乳腺
- 甜菊甙抗家兔和豚鼠心律失常的作用被引量：5
- 1996年
- 报道甜菊甙抗家兔和豚鼠心律失常的作用。ｉｖ甜菊甙１００，１５０ｍｇ／ｋｇ，呈剂量依赖性地降低氯化钡诱发的清醒家兔室性心律失常的发生率和死亡率，缩短心律失常的持续时间，提高哇巴因致麻醉豚鼠室性早搏、室颤和死亡剂量。
- 夏敬民李芳许德义陈虹雒蓬轶周有禄
- 关键词：甜菊甙心律失常家兔药理
- 胞壁酰二肽及其衍生物对小鼠免疫功能的影响被引量：6
- 1997年
- 采用[3H]-TdR参入法比较胞壁酰二肽及其衍生物对小鼠脾淋巴细胞转化和自然杀伤细胞功能，以及巨噬细胞（M）产生IL－1的作用。结果显示，MDP、MTP可刺激M产生IL－1，胞壁酰二肽及其衍生物对ConA及LPS诱导的T、B淋巴细胞转化有显著增强作用，对NK细胞杀伤活力基本上没有直接影响。
- 刘桦钱林法王晓风李晓玉许德义
- 关键词：胞壁酰二肽淋巴细胞自然杀伤细胞IL-1
- 新型消化性溃疡治疗药拉呋替丁被引量：18
- 2003年
- 拉呋替丁是一种新型非竞争性组胺H2 受体拮抗药 ,通过阻断组胺H2 受体和辣椒素感受神经减少胃酸分泌、促进胃粘膜再生、增加胃粘膜血流量以及增加胃粘液等机制发挥抗消化性溃疡作用。同其他组胺H2 受体拮抗药相比 ,本品具有疗效显著。
- 陈伟强许德义
- 关键词：拉呋替丁消化性溃疡药理学毒理学
- 大鼠中枢参与 melperone 的降压作用
- 1989年
- 血压正常麻醉大鼠静脉(iv)或脑室(icv)给予 melperone 1.25～5mg/kg 或25～100μg 后出现明显、持久的血压降低;大鼠后肢动脉阻力直接测定结果表明:动脉压和动脉阻力降低相平行:r=0.688,P<0.01(静注);r=0.438,P<0.05(脑室给药)。大鼠用六甲双胺(20mg/kg)阻断自主神经节后,melperoneiv 的降压和扩血管作用明显减弱(P<0.05),而脑室注射后的作用完全被取消。双侧迷走神经切除可轻度增强,而利血平预处理可明显减弱 melperone 的降压作用。苯肾上腺素(25μg/kg,iv)的升压和缩血管作用可被 melperone 5mg/kg iv 所拮抗,而不受预先给予 melperone 100μg icv 的影响。melperone iv 和 icv 均可减慢大鼠的心率。本结果提示:神经安定药 melperone 的降压作用部分通过大鼠中枢参与。
- 许德义
- 关键词：降压作用
- 墨旱莲化学成分及药理活性的初步研究被引量：22
- 1998年
- 目的：中药墨旱莲植物抗肝炎活性成分的研究。方法：醇提、硅胶柱层板法分离及药理活性筛选。结果：分离得到４个化合物，经光谱学分析鉴定了其中２个化合物，分别为豆甾醇（ｓｔｉｇｍａｓｔｅｒｏｌ，Ⅰ）和α三噻吩（αｔｅｒｔｈｉｅｎｙｌ，Ⅱ）。结论：化合物Ⅱ为首次从该植物中分得，。初步药理实验表明。
- 韩英夏超陈小媛向仁德刘桦闫清许德义
- 关键词：墨旱莲化学成分药理中药
- 胸腺五肽减轻慢性乙醇摄取小鼠的戒断症状
- 2005年
- 目的通过观察胸腺五肽(thymopentin,TP5)对慢性乙醇摄取小鼠觅酒行为和乙醇戒断后焦虑症状的影响,探讨TP5改善乙醇依赖的可能性。方法依次强迫小鼠饮乙醇溶液5%(体积分数)1周、10%(体积分数)1周、15%(体积分数)持续4周以建立慢性乙醇摄取模型。给药组连续腹腔注射TP5[0.2mg/(kg.d),0.4mg/(kg.d)]14d,对照组给予等体积生理盐水,测定给药前后小鼠乙醇(ethanol,E)和水(water,W)的摄取量,以E/(E+W)×100%作为其对乙醇选择的指标。用明暗箱和高架十字迷宫评定乙醇戒断后小鼠的焦虑程度。结果(1)E/(E+W)×100%TP5两剂量组药后值低于药前值。(2)明暗箱试验TP5两剂量组明暗室间穿梭的次数及在明室内停留的时间药后值明显多于同组药前值和模型对照组药后值。(3)高架十字迷宫试验TP5两剂量组药后在开臂内停留时间多于药前值和模型对照组药后值,在关臂内停留时间少于药前值。结论TP5连续腹腔注射14天可减少慢性乙醇摄取小鼠对乙醇的选择,减轻乙醇戒断后的焦虑症状。
- 韩雪莲徐民许德义
- 关键词：乙醇饮酒小鼠
- 甜菊甙抗高血压作用的实验研究被引量：2
- 1990年
- 清醒血压正常WKY大鼠、自发性高血压大鼠、DOCA-NaCl和肾性高血压大鼠给予甜菊式50或100mg/kg,ip后可引起与剂量有关的收缩压和舒张压平行降低,除WKY大鼠50mg/kg组外,其余各组血压变化值和变化百分数与各盐水对照组对应值比差异均有显著性意义。同剂量甜菊甙ip后作用相比,药物在高血压大鼠的作用较正常血压夫鼠明显,给予WKY大鼠、SHR甜菊甙100或200mg/kg灌胃,SHR长期饮用甜菊式液均引起血压降低。收缩压与舒张压药后变化值的相关分析表明:甜菊甙的降压作用主要与舒张压降低有关,这在抗高血压作用中尤为重要。
- 许德义陈虹刘元元
- 关键词：甜菊甙降压高血压
- SEAP对麻醉大鼠血压的影响被引量：5
- 1994年
- 动脉导管直接测压结果表明,静注五味子、杜伸、黄芪、丹皮四种注射液,均对正常血压WKY大鼠具有降压作用（P（0.05）,但降压幅度小,持续时间短。由上述四种药物组成的复方-SEAP,可明显降低正常血压WKY大鼠和自发性高血压大鼠的血压（P’0.01）。作用较单方强,而对心率的影响不大。结果揭示,上述单方间有协同降压作用。SEAP用于高血压病的临床综合治疗时。可能较单方的疗效高,而毒性较低。
- 夏敬民许德义张丽张雷周有录
- 关键词：五味子丹皮血压
- Pinacidil suppression on 5-HT_3 receptor-mediated contraction of guinea pig ileum in vitro被引量：2
- 1998年
- 目的：研究钾通道开放剂吡那地尔对５ＨＴ３受体介导的离体豚鼠回肠（ＧＰＩ）收缩反应的影响．方法：以等长换能器记录ＧＰＩ收缩反应．以［３Ｈ］ＧＲ６５６３０结合试验检测大鼠内嗅皮层５ＨＴ３受体的结合特性．结果：（１）２甲基５ＨＴ及５ＨＴ以剂量依赖方式引起ＧＰＩ的收缩；托品色创竞争性抑制此反应．（２）吡那地尔以剂量依赖方式抑制２甲基５ＨＴ和５ＨＴ引起的ＧＰＩ收缩，并增强托品色创或Ｂｅｎｅｓｅｔｒｏｎ对５ＨＴ诱发ＧＰＩ收缩的抑制作用，但不影响卡巴胆碱引起的ＧＰＩ收缩；吡那地尔对大鼠内嗅皮层５ＨＴ３受体与［３Ｈ］ＧＲ６５６３０的结合无影响．结论：吡那地尔可能通过激活突触前神经元ＡＴＰ敏感钾通道抑制由５ＨＴ３受体介导的ＧＰＩ收缩反应．
- 袁玉民许德义胡国渊
- 关键词：吡那地尔卡巴胆碱
