许英爱
- 作品数：22 被引量：171H指数：9
- 供职机构：第二军医大学药学院更多>>
- 发文基金：上海市科委科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 渗透促进剂增加复方骨质增生贴剂透皮渗透的研究被引量：10
- 2003年
- 目的 探讨氮酮、杜香萜烯两种渗透促进剂对复方骨质增生贴剂透皮渗透的影响。方法 制备不同浓度氮酮、杜香萜烯及不含渗透促进剂的复方骨质增生贴剂 ,通过进行体外透皮实验 ,研究氮酮和杜香萜烯对该贴剂中的主要有效成分阿魏酸的渗透促进作用。结果 不同浓度的氮酮和杜香萜烯均有渗透促进作用 ,在本实验中氮酮优于杜香萜烯 ,且氮酮的最佳浓度为 3% ,此时氮酮的增渗倍数最高 ,为 8.1倍。结论 以阿魏酸累积渗透量为指标 ,选择
- 许英爱王雅君李砥晖李凤龙
- 关键词：中药制剂渗透促进剂氮酮
- 大孔吸附树脂分离纯化山楂叶总黄酮的研究被引量：19
- 2007年
- 目的:研究D101大孔树脂吸附、纯化山楂叶总黄酮的工艺条件及参数。方法:以山楂叶总黄酮的收率为指标,对D101大孔树脂吸附纯化山楂叶总黄酮的工艺条件进行了筛选。结果:D101大孔树脂对山楂叶总黄酮吸附纯化的最佳条件为树脂投量与生药比为4∶1,以70%乙醇作为洗脱剂,洗脱流速为2 ml/min,溶剂用量与生药比为20∶1,吸附时间为1.5 h。采用本工艺山楂叶总黄酮的得率达5.17%,纯度达67.22%。结论:该工艺简便,适于山楂叶总黄酮的吸附纯化。
- 许英爱范国荣高申
- 关键词：山楂叶黄酮化合物大孔树脂
- 中药透皮制剂研究动向被引量：9
- 2002年
- 本文综述近年来中药透皮制剂研究动向,介绍了中药透皮制剂的制备工艺、中药透皮制剂基质优化工艺研究方法和中药透皮吸收促进剂等方面的研究现状,旨在为中药透皮制剂的研究与开发提供信息。
- 许英爱张秀荣冯波高洪旺王雅君
- 关键词：中药透皮吸收
- 沙丁胺醇包合物缓释片的释药机制研究被引量：1
- 2005年
- 目的研究沙丁胺醇包合物缓释片的释药机制。方法采用粉末直接压片法制备沙丁胺醇包合物缓释片,释放度测定采用《中华人民共和国药典》2000版二部释放度测定法中的第3法,用显色法测定释放介质中沙丁胺醇的浓度。结果经Peppas方程处理,扩散指数为0.667,相关系数为0.9990。结论沙丁胺醇缓释片以扩散和溶蚀协同作用释药。
- 冯波何仲贵张秀荣许英爱李景华
- 关键词：沙丁胺醇包合物释药机制
- 复方替硝唑中空泡腾栓中替硝唑和诺氟沙星的含量测定
- 2002年
- 目的测定复方替硝唑中空泡腾栓中替硝唑和诺氟沙星含量。方法采用紫外分光光度法中的双波长倍率减差法和等吸收双波长消去法测定两种药物含量。结果该方法不用分离同时测定两种药物，替硝唑和诺氟沙星平均回收率(n=5)分别为99．80％、99．60％，相对标准偏差(RSD)分别为1．11％、1．50％。结论该方法简便、准确，重现性好，适于复方替硝唑中空泡腾栓中替硝唑和诺氟沙星含量测定。
- 张秀荣许英爱顾饶胜沈楠张雷张冬青
- 关键词：替硝唑诺氟沙星泡腾栓紫外分光光度法药物含量
- 降糖丸中葛根素的薄层扫描测定被引量：1
- 2001年
- 目的 :建立薄层扫描法测定降糖丸中葛根素含量的方法。方法 :固定相为硅胶GF254,流动相为氯仿 -甲醇 -水 (7∶2 5∶0 25) ,检测波长为254nm ,参比波长为370nm。结果 :葛根素在0 4μg～2 0μg 范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为99 4 %(n=5) ,RSD为1 37 %。结论 :本方法准确、可靠 ,可用于测定降糖丸中葛根素的含量。
- 许英爱王雅君李砥辉
- 关键词：薄层扫描法葛根素降糖丸中药
- 复方替硝唑中空泡腾栓的研制被引量：11
- 2001年
- 制备复方替硝唑中空泡腾栓 ,采用紫外分光光度法中的倍率减差法和等吸收双波长消去法同时测定中空泡腾栓中替硝唑及诺氟沙星含量 ,替硝唑和诺氟沙星平均回收率 (n =5 )分别为99 8%、99 6 % ,RSD分别为 1 11%、1 5 0 %。质量检查符合有关规定。
- 张秀荣许英爱顾饶胜沈楠张雷张冬青
- 关键词：复方替硝唑诺氟沙星紫外分光光度法
- 地尔硫Zhuo—乙基化β—环糊精包合物的释放度测定被引量：3
- 2003年
- 目的 探讨地尔硫Zhuo-乙基化β—环糊精包合物的体外释放度。方法 采用研磨法制备地尔硫Zhuo—乙基化β—环糊精包合物，以紫外法测定其含量；释放度测定采用《中华人民共和国药典》2000版二部释放度测定法中的第3法。结果 地尔硫Zhuo(DIL)在包合物中的含量为(24．0±0．9)％；包合物溶解度为12．72mg/ml；原药2min时释放90％以上，而包合物在15min时释放才达到90％。结论 以乙基化β—环糊精为载体制成的DIL包合物具有较好的缓释作用。
- 冯波高红旺许英爱李砥晖
- 关键词：地尔硫ZHUO包合物释放度
- 紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因含量被引量：1
- 2003年
- 目的 探讨紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因的含量方法。方法 以紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因的含量，并与永停滴定法测定的结果进行比较。结果 在波长310nm处有最大吸收，回归方程为A＝0．07510C+0．00369，r＝0．9999；平均回收率为99．81％，平均标示含量为98．46％，RSD＝1．15％。结论 该法操作较永停法简便，结果无显著性差异。
- 高红旺张秀荣朱军许英爱
- 关键词：盐酸丁卡因紫外分光光度法
- 山楂叶总黄酮的在体肠吸收研究被引量：15
- 2007年
- 目的:研究山楂叶总黄酮中牡荆素鼠李糖苷的肠吸收机制。方法:运用大鼠在体肠单向灌流模型并采用高效液相色谱法测定灌流液中山楂叶总黄酮中的牡荆素鼠李糖苷浓度,计算其有效渗透系数。结果:牡荆素鼠李糖苷在大鼠十二指肠、空肠、回肠和结肠的有效渗透系数没有显著性差异(P>0.05);山楂叶总黄酮的浓度为0.05～0.5mg/mL时,牡荆素鼠李糖苷的有效渗透系数均大于0.2×10-4cm/s,并且均无显著性差异(P>0.05),而加入P-糖蛋白抑制剂维拉帕米和地高辛后,都能显著提高牡荆素鼠李糖苷的有效渗透系数。结论:山楂叶总黄酮中的牡荆素鼠李糖苷属于高渗透性药物,其在大鼠小肠的转运机制为被动扩散,无特殊的吸收窗,P-糖蛋白介导了牡荆素鼠李糖苷的小肠吸收。
- 许英爱范国荣高申洪战英
- 关键词：山楂叶总黄酮牡荆素鼠李糖苷肠吸收在体单向肠灌流模型P-糖蛋白
