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谢小虎: 作品数：43 被引量：106H指数：7; 供职机构：宁波大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金宁波市青年（博士）科学基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学自然科学总论更多>>

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海洛因依赖者在第9、10和11号染色体上的易感基因位点的分析: 目的:筛查海洛因依赖者在第9、10和11号染色体上的易感基因的位点。方法:对10例海洛因依赖者和其正常同胞对照者的第9、10和11号染色体进行以短串联重复序列(short tandem repeats,STR)为遗传标记...; 谢小虎周文华韩玲玲张建兵杨国栋; 文献传递

吗啡依赖对大鼠神经组织中胶质细胞源性神经营养因子及受体基因表达的影响: 目的:观察吗啡依赖或戒断对大鼠脊髓、脑干和前脑皮层中胶质细胞源性神经营养因子(glial cell derived neurotrophic factor,GDNF),以及GDNF受体GDNFR-α和GDNFR-β基因表...; 周文华刘惠芬谢小虎; 关键词：吗啡依赖神经组织神经营养因子受体基因基因表达

海洛因依赖者在第9、10和11号染色体上的易感基因位点的分析被引量：3: 2002年; 目的··:筛查海洛因依赖者在第9、10和11号染色体上的易感基因的位点。方法·· :对10例海洛因依赖者和其正常同胞对照者的第9、10和11号染色体进行以短串联重复序列(STR)为遗传标记的基因扫描分析。结果·· :D9S286 ,D9S167 ,D9S164和D10S208 ,D10S196 ,D10S185 ,D10S1693位点的等位基因在海洛因依赖组和其正常同胞对照组之间分布有显著性差异 (P<0.05),其它STR位点的等位基因在海洛因依赖组和其正常同胞对照组之间分布没有显著性差异 (P>0.05)。结论··:9号染色体上D9S286,D9S167 ,D9S164位点和10号染色体上D10S208 ,D10S196 ,D10S185 ,D10S1693位点附近可能存在海洛因依赖的易感基因。; 谢小虎周文华韩玲玲张建兵杨国栋; 关键词：海洛因依赖染色体易感基因位点短串联重复序列

海洛因复吸模型、机制和干预靶点的发现: 周文华张富强刘惠芬刘胜陈为升唐甩恩朱波赖苗军朱华强顾钧谢小虎张亚海杨国栋; 海洛因依赖是一种以复吸为特征的慢性脑病，复吸模型和机制研究是药物依赖领域最为核心的科学问题。该成果在国家自然科学基金、“973”项目等资助下，针对海洛因复吸模型以及分子机制展开了系列研究。在国际上首先提出和建立戒断后线索...; 关键词：; 关键词：海洛因依赖胆碱酯酶抑制剂药物防治

D3S1358等9个STR基因座在同胞鉴定中的应用: 2007年; 目的探讨D3S1358等9个常染色体STR基因座用于鉴定两个体间同胞亲缘关系的可行性。方法用复合PCR扩增方法检测D3S1358等9个STR基因座的基因型,运用ITO法和IBS法两种分析方法计算两个体间的同胞亲权关系指数(paternity index,PI)和同胞亲权关系概率RCP(relativechance of paternity,RCP),并比较两个体间全相同、半相同和全不同的基因座数。结果同胞个体间RCP值均值显著高于非同胞个体(P>0.05)。同胞对全相同的基因座个数平均值>3,全不同的基因座个数平均值<2;而无关个体间全相同的基因座个数平均值<1,全不同的基因座个数平均值>3。结论检测和分析D3S1358等9个STR基因座的基因型可以应用于同胞鉴定:以RCP≥95%或者以基因型全相同基因座数≥4或全不同基因座数≤1为肯定标准;以RCP≤5%或者以基因型全相同基因座数=0或全不同基因座数≥4为排除标准。; 谢小虎周文华张富强刘惠芬陈为升庄丁丁张建兵; 关键词：基因短串联重复序列

海洛因成瘾者美沙酮维持治疗剂量的调查分析被引量：9: 2011年; 目的:探讨海洛因成瘾者美沙酮维持治疗剂量的影响因素。方法:选择进入美沙酮维持治疗三个月以上的宁波地区汉族海洛因依赖者162例,调查其临床资料和美沙酮维持剂量,分析影响美沙酮维持剂量的相关因素。结果:相关和回归分析表明海洛因成瘾者的学历,入组前最近毒品用量影响美沙酮维持治疗剂量(P<0.05);对美沙酮维持治疗剂量高和低两组比较表明海洛因成瘾者的学历影响美沙酮维持治疗剂量(P<0.05)。结论:海洛因成瘾者美沙酮维持治疗剂量差异受海洛因成瘾者的学历等因素影响。; 谢小虎庄丁丁张亚海周文华; 关键词：海洛因成瘾美沙酮

吗啡依赖大鼠脊髓和脑干毒蕈碱受体亚型基因的表达被引量：7: 2002年; 目的　观察吗啡依赖大鼠脊髓和脑干毒蕈碱型乙酰胆碱受体m1～ 5的表达。方法　以 β actin为内标 ,用RT PCR方法检测m1～ 5的表达。结果　吗啡依赖大鼠脊髓m1～ 5受体和脑干中m1 和m2 表达较正常对照组明显升高 ,注射纳洛酮 1h后脊髓m1～ 4 和脑干m1 表达较依赖组减少。东莨菪碱 (0 5mg·kg- 1 ,ip)或呱伦西平 (10mg·kg- 1 ,ip)明显减少吗啡戒断症状 ,呱伦西平处理后脊髓m1 ,m2 ,m3和m5表达较戒断对照组增加 ,东莨菪碱处理后脊髓m2 ,m3和m4 表达增加。结论　脊髓M受体适应性改变是吗啡戒断症状表达的生物学基础。; 周文华刘惠芬顾钧谢小虎唐甩恩杨国栋吴其夏; 关键词：毒蕈碱受体吗啡依赖阿片受体戒断症状

神经元型一氧化氮合酶反义寡脱氧核苷酸抑制大鼠吗啡戒断症状被引量：8: 2000年; 目的　观察鞘内或侧脑室注射神经元型一氧化氮合酶 (nNOS)反义寡脱氧核苷酸对大鼠吗啡戒断症状的影响。方法　根据基因结构设计nNOS或eNOS反义寡脱氧核苷酸片段 ,用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)测定nNOSmR NA表达。结果　吗啡依赖大鼠在纳洛酮激发前 2 4h鞘内注射nNOS反义寡脱氧核苷酸抑制所有大鼠吗啡戒断症状如湿狗摇动、扭体及激惹、腹泻、体重减少、咬牙和流涎。eNOS反义寡脱氧核苷酸对吗啡戒断症状总评分值没有影响 ,但减少腹泻、体重减轻值和咬牙等评分值。侧脑室注射nNOS反义寡脱氧核苷酸减少吗啡戒断症状 ,eNOS反义寡脱氧核苷酸对吗啡戒断症状没有影响。鞘内注射nNOS反义寡脱氧核苷酸后脊髓nNOSmRNA的相对表达几乎消失 ,iNOS的表达增加 ;而eNOS反义寡脱氧核苷酸处理后对nNOS和iNOS的表达没有影响。结论　nNOS基因表达介导了吗啡戒断反应过程 ,抑制nNOS基因表达可增加脊髓i NOS基因的表达。; 周文华刘惠芬顾钧谢小虎唐甩恩杨国栋; 关键词：阿片依赖一氧化氮合酶吗啡戒断症状 MRNA

多巴胺β羟化酶基因多态性与海洛因依赖的相关性分析: 海洛因依赖是一个全球性的公共卫生问题。实际上海洛因依赖是一种复杂的行为疾病，受遗传和环境因素相互作用的影响，有多个基因共同参与作用。但目前为止并不完全清楚其中的遗传机制，对海洛因依赖的遗传学研究将有助于理解这种复杂疾病的...; 谢小虎; 关键词：多巴胺Β羟化酶基因多态性海洛因依赖发病机制; 文献传递

9号染色体上海洛因依赖易感基因的定位: 2001年; 目的 :筛查和定位 9号染色体上海洛因依赖易感基因的位点 .方法 :在 1 0例海洛因依赖者和其正常同胞对照者中用覆盖第 9号染色体的 2 0个短串联重复序列 (ShortTandemRepeats,STR)进行荧光标记的基因组扫描 .结果 :D9S2 86 ,D9S1 6 7和D9S1 6 4位点等位基因在海洛因依赖组和其正常同胞对照组之间分布有显著性差异 ( χ2 检验 ,P<0 .0 5) .其它 1 7个STR位点D9S2 88,D9S2 85,D9S1 57,D9S1 71 ,D9S1 6 1 ,D9S1 81 7,D9S2 73 ,D9S1 75,D9S2 83 ,D9S2 87,D9S1 6 90 ,D9S1 6 77,D9S1 76 6 ,D9S1 6 82 ,D9S2 90 ,D9S1 82 6 ,D9S1 58的等位基因在海洛因依赖组和其正常同胞对照组之间分布没有显著性差异 ( χ2 检验 ,P>0 .0 5) .结论 :D9S2 86 ,D9S1 6 7和D9S1 6 4位点附近可能存在海洛因依赖的易感基因 ,多巴胺β -羟化酶基因可以作为候选基因 .; 谢小虎周文华韩玲玲杨国栋; 关键词：海洛因染色体短串联重复序列

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