谭湘陵
- 作品数：94 被引量：366H指数：11
- 供职机构：南通大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家杰出青年科学基金无锡市社会发展科技计划项目江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 猪视网膜色素上皮细胞的体外培养被引量：1
- 2003年
- 目的 :将猪视网膜色素上皮 (RPE)细胞进行体外培养 ,为研究 RPE细胞的功能及治疗有关眼底疾病提供细胞来源。方法 :采用胰酶 2次消化法分离猪 RPE细胞 ,15 % DMEM培养液培养 ,每天倒置显微镜观察细胞生长情况 ,并作流式细胞仪分析培养细胞的细胞周期。以免疫组织化学法鉴定培养细胞的来源。结果 :离体培养细胞初期呈圆形 ,富含黑色素 ,12～ 2 4 h贴壁呈圆形、梭形及不规则形。传代后细胞渐趋透明。免疫组化证实 RPE细胞均为鼠抗人角蛋白染色阳性。细胞周期分析提示体外培养的 RPE细胞保持正常的繁殖能力。结论
- 邱怀雨于彬朱冬青谭湘陵陈辉
- 关键词：视网膜色素上皮细胞细胞培养流式细胞仪免疫组织化学法增殖性玻璃体视网膜病变
- 面向临床的医学遗传学实践性教学改革效果调查分析被引量：1
- 2008年
- 通过问卷方法调查南通大学首次开展的医学遗传学在面向临床实践性教学改革中教学内容、教学方法等方面的初步探索，及时总结经验并提出改进措施。精选实践性教学内容，激发学生学习兴趣、重视锻炼学生临床实践动手能力和启发式教学，保证了实践性教学良好的教学效果。
- 周鸣鸣谭湘陵朱新宇谢晓玲
- 关键词：医学遗传学教学改革实践性教学
- 五种中药(或方剂)含药血清对体外骨髓间充质干细胞增殖活性影响的筛选研究被引量：8
- 2011年
- 目的筛选观察单味中药黄芪、丹参、仙灵脾、雪莲花及复方右归饮含药物血清对大鼠骨髓间充质干细胞体外培养增殖活性的作用。方法雪莲花乙醇浸泡后定容,其他单味和复方中药水煎定容,高压灭菌。按10倍于任用剂量进行SD大鼠灌胃,心脏采血,制备血清。取大鼠股骨和肱骨,分离骨髓间充质干细胞,常规培养传代3次后,加入含药物血清。药物血清分为15%,10%,5%和1%浓度,作用3 d后用MTT法测定细胞活力。结果雪莲花及右归饮含药血清在3个浓度组促进细胞增殖(P<0.05)。结论雪莲花含药血清具有促进大鼠骨髓间充质干细胞体外培养增殖活性的作用。
- 蔡建平张爱国许宝满谭湘陵
- 关键词：仙灵脾雪莲花右归饮含药血清骨髓间充质干细胞
- 通粳1号水稻乙醛脱氢酶基因的克隆及原核表达被引量：2
- 2010年
- 目的:克隆通粳1号水稻乙醛脱氢酶(aldehyde dehydrogenase,ALDH)基因,并在大肠杆菌中进行体外表达。方法:提取通粳1号水稻幼根总RNA,RT-PCR法扩增ALDH基因开放阅读框架片段,双酶切后连接至pET5a表达质粒中,转化BL21(DE3)宿主菌,平板培养筛选,挑取阳性菌落并提取质粒,酶切、电泳鉴定插入片段并测定其序列。含重组质粒的BL21(DE3)进行常规LB扩大培养,用不同浓度的IPTG作用不同时间进行诱导表达,SDS-PAGE检测表达产物。结果:质粒中插入的ALDH片段为1668bp,含有完整的开放阅读框架,序列与GenBank比较无差异,插入方向正确无误,表达蛋白分子量为61.8kDa左右,符合预期值,IPTG最佳诱导时间为3h,0.1mmol/L～0.8mmol/L浓度的IPTG作用效果无显著差异。结论:该基因的成功克隆和表达为进一步研究水稻中ALDH的作用和应用生物工程法大量获得ALDH奠定基础。
- 严建萍梁燕沙向红谭湘陵
- 关键词：水稻ALDH克隆原核表达
- 通育粳1号水稻乙醇脱氢酶基因克隆与原核表达被引量：3
- 2011年
- 克隆通育粳1号水稻乙醇脱氢酶(alcohol dehydrogenase,ADH)基因,并在原核系统中进行体外表达。取通育粳1号水稻幼根,提取总RNA,RT-PCR法扩增ADH基因开放阅读框架片段,双酶切后连接至pGEX-4T-1表达质粒中。将质粒转化至BL21(DE3)宿主菌中,平皿培养,挑取阳性菌落培养,提取重组质粒,酶切、电泳鉴定插入片段并测定其序列。pGEX-4T-1-ADH/BL21进行常规LB扩大培养,IPTG(1 mmol/L)作用2、3和4 h诱导表达,SDS-PAGE检测表达产物。结果显示,插入质粒中的ADH片段序列和方向正确无误,表达蛋白分子量符合预期值42 kD,表达至最大值的诱导时间为3 h。因此,该基因的成功克隆和表达为进一步研究水稻中ADH的作用和应用生物工程法大量获得ADH奠定基础。
- 梁燕严建萍谭湘陵
- 关键词：ADH水稻原核表达
- 医学遗传学课程教学中“罕见病”教学初探被引量：4
- 2015年
- 临床上遗传性罕见病存在高误诊、治疗不规范、预防不得力等问题。本文从医学遗传学课程中加强罕见病教学角度,提出精选教学内容,采用多元化教学,参与临床实践等措施,就如何提高医学生罕见病的认知水平进行了初步探讨。
- 陈曹逸朱新宇谭湘陵左伋
- 关键词：罕见病医学遗传学教学
- 脑胶质瘤p16基因突变和蛋白表达的研究被引量：3
- 1998年
- 为了解胶质瘤p16基因突变和蛋白丢失与其恶性程度的关系,我们用两种方法分别检测45例脑胶质瘤p16基因第2外显子的突变和蛋白丢失情况,结果报道如下对象和方法1.标本来源和DNA制备 45例脑胶质瘤标本取自我科手术标本。经病理学检查按WHO肿瘤分类标准:12例星形细胞瘤(WHO Ⅱ),18例间变性星形细胞瘤(WHO Ⅲ),15例胶质母细胞瘤(WHO Ⅳ)。每1标本分两份,一份置-70℃冰箱用于p16基因突变检测,一份石腊包埋用于p16蛋白丢失检测。每例取癌旁组织作为对照。DNA提取按常规方法进行。2.PCR引物及反应条件引物由北京医科大学设计合成。反应条件:94℃1分钟;用上。
- 高宜录刘道坤蔺玉昌刘炎谭湘陵顾晓松
- 关键词：脑肿瘤胶质瘤P16基因基因突变
- 杜仲诱导骨髓间充质干细胞成骨分化的有效部位被引量：5
- 2012年
- 背景:体外细胞培养实验发现,杜仲能够诱导骨髓间充质干细胞成骨分化。目的:分离确认杜仲诱导骨髓间充质干细胞成骨分化的有效部位。方法:体外培养SD大鼠骨髓间充质干细胞。提取分离杜仲有效部位,杜仲粉末经体积分数60%乙醇提取,再用半制备高效液相色谱仪法收集6个组分,编号为B2.1.1、B2.1.2、B2.1.3、B2.1.4、B2.1.5、B2.1.6。取第3代骨髓间充质干细胞,加入不同浓度的杜仲分离物,诱导培养6d,同时设非诱导对照。荧光定量PCR法测定成骨分化标记物碱性磷酸酶的表达变化。结果与结论:在高效液相色谱仪分离的6个组分中,B2.1.1和B2.1.3两个组分具有显著刺激骨髓间充质干细胞成骨分化标志基因碱性磷酸酶表达的作用,与非诱导对照相比,其表达分别达到3.73和4.74倍。实验初步分离了杜仲诱导骨髓间充质干细胞成骨分化有效部位,为最终分离和确认有效物质的化学成分提供了资料。
- 朱丽华张贤张艳红谭湘陵
- 关键词：骨髓间充质干细胞成骨分化碱性磷酸酶干细胞
- 黄芪诱导大鼠骨髓间充质干细胞神经样分化有效组分的研究被引量：9
- 2012年
- 目的:研究黄芪组分在体外诱导大鼠骨髓间充质干细胞(bMSCs)神经样分化的效果。方法:通过贴壁法分离大鼠骨髓中分离bMSCs,传代3次后,流式细胞仪检测bMSCs表面抗原检测纯度。将高效液相色谱(HPLC)法分离的黄芪注射液划分为4个组分,分别使用原注射液量的1/40、1/80和1/160的各组分诱导bMSCs,光镜下观察细胞形态变化;免疫细胞化学方法观察神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经丝蛋白(NF-M)的表达;荧光定量PCR方法测定NSE基因表达。结果:bMSCs表面抗原CD29(96.33%)、CD90(99.41%)均呈阳性表达,CD54(1.91%)、CD11b(1.85%)、CD45(2.04%)无表达;1/40浓度的组分2、3诱导12 h后,镜下观察部分细胞形态开始发生神经元样改变,3 d后绝大部分细胞变化成为神经元样细胞;免疫细胞化学显示NSE、NF均呈阳性,NSE基因表达明显升高。结论:黄芪组分2、3具有诱导体外培养的bMSCs神经样细胞分化的作用。
- 曹慧仲晶飞陈中华景瑾谭湘陵
- 关键词：骨髓间充质干细胞分化
- (反式)-3-(3-羟基-4-甲氧基苯基)丙烯醛的制备方法
- 本发明提供了一种(反式)-3-(3-羟基-4-甲氧基苯基)丙烯醛的制备方法，包括如下步骤：（1）以杜仲为提取原料，用醇与水的混合溶液进行提取；（2）将步骤（1）的提取液经中性氧化铝层析柱除去色素，收集洗脱液，浓缩；（3）...
- 谭湘陵张谦钱晓伟潘丹岷羌利民
