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贺福元

作品数:413 被引量:1,992H指数:28
供职机构:湖南中医药大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学化学工程理学更多>>

文献类型

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领域

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主题

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作者

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传媒

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年份

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413 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
四物微丸高效液相法指纹图谱的研究被引量:1
2007年
目的:研究四物微丸的色谱指纹图谱测定方法。方法:以梓醇、芍药苷、阿魏酸、川芎嗪为对照品,色谱柱:Alltech Apollo C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱);柱温:40℃;测定波长:215 nm;分析时间:100 min;流速:1 mL.min-1,研究了四物微丸HPLC指纹图谱。结果:标示出四物微丸有17个共有峰。结论:该方法准确、重复性好,为四物微丸的指纹图谱质量控制提供了依据。
伍勇贺福元曹燕
关键词:高效液相指纹图谱
基于药效理化表征的当归补血汤质量控制模式初探
目的:研究当归补血汤不同体系与其理化参数的关系,探索利用药效理化参数来表征中药汤剂质量的可行性。方法:以水为分散介质,参照不同分散体系的研究方法,对黄芪甲苷、阿魏酸、黄芪皂苷、黄芪多糖等当归补血汤的代表性成分与组分及当归...
马家骅李霞谭承佳贺福元李楠杨明
关键词:当归补血汤药效学
文献传递
反相气相色谱法测定补阳还五汤中阿魏酸溶度参数方法的评价
2016年
目的:探讨用反相气相色谱法(IGC)测定补阳还五汤中阿魏酸的溶度参数的方法评价。方法:将样品均匀地涂布在惰性担体表面上,以N2气体作为载气,以不同极性的溶剂异丙醇、甲苯、苯、丙酮、氯仿作为探针,热传导检测器检测器温度150℃,气化室温度120℃,采用类似顶空进样方式,取其上空气体1μL进GC测量,测试空气和探针分子在色谱柱内的保留时间t_0、t_R,气体流量F和气相的压力差P_i-P_0等参数结果。结果:根据IGC方法所测到不同探针分子的t_0、t_R、F、P_i-P_0等参数,得出阿魏酸的溶度参数为(24.17±1.30)(J/cm3)1/2,文献值为23.53(J/cm3)1/2,相关系数0.9902。结论:IGC法地测定阿魏酸的溶度参数结果有效、准确。
唐宇廖琼胡超刘文龙杨岩涛贺福元
关键词:补阳还五汤阿魏酸溶度参数
中药超分子状的特异物质基础形式对中医药理论的特殊影响
目的:根据超分子理论与实验研究现状探讨中药的超分子形式以及对中医药基础理论的影响. 方法:结合超分子基本原理,分析中药可能的超分子物质基础,结合中医药学科基础理论与中药现代化的要求,寻找能更直接的中药作用的物质...
贺福元邓俊林邓凯文刘文龙石继连唐宇
关键词:中药制剂超分子结构化学成分
文献传递
指纹图谱总量统计矩法对补阳还五汤分煎与合煎提取成分变化的影响被引量:6
2012年
目的:运用总量统计矩法,以HPLC指纹图谱方式,研究补阳还五汤分煎与合煎提取物中化学成分的差异。方法:以常规方法制备补阳还五汤分煎与合煎的提取物,并采用总量统计矩法对补阳还五汤的分煎与合煎提取物指纹图谱参数进行计算,比较参数的差异。结果:单个对照品统计矩加合参数与混合对照品统计矩参数比较可知,T,j=1的加合性为96.21%,■2r,i=1的加合性为129.6%,平均加合性为97.47%。单味药材统计矩加合参数与药材处方液统计矩参数比较可知T,j=1的加合性为70.50%,■2的加合性为81.97%,平均加合性为50.55%。结论:分煎与合煎提取物中化学成分组成存在差异,该法具有对指纹图谱进行加合性分析的功能。
周晋邓凯文贺福元石继连
关键词:总量统计矩补阳还五汤高效液相指纹图谱分煎合煎
辨证取穴治疗原发性高脂血症的临床观察被引量:2
2013年
目的通过临床观察针刺对原发性高脂血症患者的总血脂水平的调节作用,探讨临床针刺抗高脂血症的治疗作用及辨证取穴规律。方法将126例患者随机分为3组,以辨证取穴组44例,普通针刺组40例为研究组,以血脂康为药物对照组42例,治疗30 d后,统计疗效。观察指标分别为血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),采用酶法测定。结果针刺辨证取穴组可有效降低TC、LDL-C、TG水平,升高HDL-C水平。其降脂效果与药物对照组相当,优于普通针刺组;辨证取穴组与普通针刺组、药物对照组的治疗效果有显著差异,以辨证取穴组、药物对照组效果为优(P<0.05)。辨证取穴组与药物对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论针刺辨证取穴组可有效降低血清总血脂水平,针刺辨证取穴组对脂质及脂蛋白的代谢都具有良好的调整作用。
邓凯文贺福元常小荣
关键词:辨证取穴原发性高脂血症甘油三酯高密度脂蛋白低密度脂蛋白
苦杏仁苷溶度参数测定方法的比较研究被引量:3
2009年
目的比较并确定一种苦杏仁苷溶度参数的科学测定方法。方法以苦杏仁苷为研究成分,用基团贡献计算法、薄层色谱法、反相气相色谱法进行测定。结果用以上3种方法测得的苦杏仁苷的溶度参数分别为29.20(J/mL)1/2、26.34(J/mL)1/2、24.35(J/mL)1/2。结论用反相气相色谱法(IGC)测定中药成分溶度参数的方法最准确、可靠。
刘文龙罗杰英贺福元张喜利周晋黄胜
关键词:溶度参数苦杏仁苷薄层色谱
中药注射剂(类)致敏反应的超分子作用分析与研究方法探讨被引量:11
2013年
目的分析中药注射剂研究的现状,探讨超分子结构形式对免疫毒性作用及研究方法。方法总结中药注射研究,特别是安全性研究现状,分析中药注射剂可能存在的超分子形式,阐述中药注射剂免疫毒性研究中的超分子结构作用及研究方法。结果中药注射剂的不良反应以致敏与类致敏反应为主,致敏原可能为注射剂中单分子成分及其代谢产物,更可能是由单分子成分组合而成的超分子形式。中药注射剂中的单分子成分可以自身或相互络合、复合、螯合、包合、中和、自组装及化学反应形成超分子物质,其表观分子量、免疫原性会显者性地增加。中药注射给药时这种形式得以最大保留,而在口服给药时,因肠胃道的吸收作用而拆散了这种形式,因此中药给药注射易而口服难产生免疫毒性。结论中药的物质基础是基于包括单分子在内的超分子群混合物,中药注射给药能最大保留这种形式,而口服给药能显著性地改变这一形式。在进行中药注射剂安全性研究时,应特别重视超分子的作用规律与研究方法,这是中药注射剂区别于单分子注射剂所产生免疫毒性最为本质的地方。
贺福元邓凯文周逸群刘志刚石继连刘文龙杨岩涛唐宇
关键词:中药注射剂免疫毒性口服给药注射给药
精制大黄虫丸对动脉血栓形成的影响被引量:1
2013年
目的探讨精制大黄虫丸抗动脉血栓形成作用及机制,观察钛铝金属间化合物多孔材料对药物作用的影响。方法 50只SD大鼠随机分为正常组、模型组、大黄虫丸组、精制方组、多孔材料组,每组各10只。除正常组外,其余大鼠通过三氯化铁诱导动脉血栓形成模型,大黄虫丸组给予大黄虫丸,精制方组大鼠给予精制大黄虫丸,多孔材料组大鼠给予通过钛铝金属间化合物多孔材料处理的精制大黄虫丸方药,各给药组根据体重按1ml/100g灌胃,每天2次,共1周;模型组、正常组给予等体积生理盐水灌胃。光学显微镜下观察大鼠颈动脉血管组织病理变化,记录各组大鼠血栓干重,检测血小板计数、血液流变学、活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)及血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)的水平。结果与模型组比较,大黄虫丸组、精制方组和多孔材料组血栓干重减轻(P<0.05);多孔材料组较精制方组和大黄虫丸组血栓干重降低明显(P<0.05)。与正常组相比,模型组血小板计数、TXB2水平明显增加,6-keto-PGF1α降低(P<0.05);与模型组比较,大黄虫丸组、精制方组和多孔材料组均可以明显降低血小板计数和TXB2水平,升高6-keto-PGF1α(P<0.05);多孔材料组较精制方组和大黄虫丸组降低血小板计数和TXB2水平明显(P<0.05)。与正常组比较,模型组血液黏度增高、APTT和PTT缩短(P<0.05);与模型组比较,大黄虫丸组、精制方组和多孔材料组血液黏度降低,APTT和PTT均明显延长(P<0.05)。结论精制大黄虫丸能明显抑制大鼠动脉血栓形成,能改善血液流变性,明显延长APTT和PTT,其机制可能与升高6-keto-PGF1α的水平、降低TXB2的水平有关。钛铝金属间化合物多孔材料可应用于中药的分离筛选以提高疗效。
王东生钟广伟万玲魏星贺福元段晓鹏江垚
关键词:动脉血栓
野生与种植黄连不同部位蛋白质分析与评价被引量:2
2018年
目的优选黄连蛋白质最佳提取方法,比较分析野生与种植黄连不同部位的蛋白质差异。方法采用聚丙烯酰胺凝胶电泳和考马斯亮蓝法,以蛋白质条带丰度、蛋白质相对分子量、每克样品中蛋白质含量为指标,比较3种提取方法(水提法、Tris-HCl法、硫酸铵沉降法)所得黄连蛋白质的差异,并对野生与种植黄连不同部位蛋白质的差异进行分析与评价。结果优选得出黄连蛋白质最佳提取方法为Tris-HCl法,所得黄连蛋白质丰度最高,且每克药材中蛋白质含量最高。野生与种植黄连不同部位的蛋白质有明显差异,蛋白质丰度及每克药材中蛋白质含量均为:种植黄连根茎>野生黄连根茎>种植黄连茎叶>野生黄连茎叶>种植黄连须根。聚类分析结果显示,野生与种植黄连根茎蛋白质关联关系较为显著。结论本研究优选的Tris-HCl法可充分提取黄连中的蛋白质;黄连根茎蛋白质含量明显高于其他部位。
朱俊平李龙李龙范诗琪范诗琪何红张喜利贺福元张喜利
关键词:黄连蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳
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