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贾海英

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:河南农业大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 3篇克隆
  • 3篇基因
  • 3篇基因克隆
  • 2篇小麦
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇水稻
  • 1篇特性分析
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体定位
  • 1篇转移酶
  • 1篇结合蛋白
  • 1篇结合蛋白基因
  • 1篇克隆及原核表...
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因表达调控
  • 1篇甲基结合蛋白

机构

  • 3篇河南农业大学

作者

  • 3篇贾海英
  • 2篇孟凡荣
  • 1篇刘昊英
  • 1篇尹钧
  • 1篇司志飞
  • 1篇张艳霞
  • 1篇李永春
  • 1篇刘浩
  • 1篇闫延涛
  • 1篇凌娜

传媒

  • 1篇生命科学研究
  • 1篇植物生理学报

年份

  • 3篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
小麦TaMBD6-A、TaMBD6-B和TaMBD6-D基因的克隆及表达分析
为了探讨甲基结合蛋白TaMBD6在小麦生长发育中过程中的生物学功能,本文克隆了小麦TaMBD6三个部分同源基因的cDNA全长,利用中国春缺体-四体材料进行了染色体定位,并系统分析了TaMBD6的三个部分同源基因在小麦春化...
贾海英
关键词:小麦基因克隆基因表达调控染色体定位
文献传递
小麦甲基转移酶基因TaDnMT2的克隆及特性分析被引量:1
2012年
依赖于DNA甲基化的基因表达调控在植物生长发育过程中发挥重要功能,而DNA甲基转移酶是调节DNA甲基化模式的功能蛋白之一。本研究采用RACE技术克隆了小麦甲基转移酶基因TaDnMT2的包含完整编码区的cDNA序列,并系统分析了该基因的结构特征及其在小麦生长发育过程中的表达特性。结果表明,TaDnMT2的cDNA序列为1321bp(GenBank登录号:JN642641),其中5′-和3′-UTR(非翻译区)分别为84和115bp、ORF(开放阅读框)1122bp;TaDnMT2编码的氨基酸序列包含2个S-腺苷甲硫氨酸结合域(I和X)、甲基转移酶活性位点(IV)、靶胞嘧啶结合位点(VI)、中和DNA骨架负电荷域(VIII)和靶位点识别区(IX)6个高度保守域,属于DNA甲基转移酶家族的DnMT2亚类;三维结构预测显示,TaDnMT2蛋白可以形成包括7个β-折叠和4个α-螺旋的特定空间结构。表达特性分析的结果表明,TaDnMT2基因在‘京841’小麦不同发育时期的叶中表达量均较高,且其在三叶龄期和五叶龄期的表达量受春化处理的影响;在种子发育过程中,该基因在授粉后5d的种子中表达量较高,随着种子发育进程的推进其表达水平呈逐渐下降趋势;在不同发育时期的根系中,TaDnMT2基因均具有较高水平的表达,且在分蘖期根系中的表达量最高。推断TaDnMT2基因可能在小麦生长发育过程中发挥重要功能。
凌娜刘浩贾海英闫延涛尹钧李永春孟凡荣
关键词:甲基转移酶基因克隆
水稻甲基结合蛋白基因MBD701的克隆及原核表达被引量:2
2012年
甲基结合域蛋白MBD作为与甲基化位点特异结合的重要反式作用因子,在植物生长发育中发挥着重要的调控作用.为了探讨MBD基因的结构与功能,利用RT-PCR方法克隆了水稻中编码甲基结合蛋白基因MBD701,构建了MBD701的原核表达载体pGEX-MBD701,并在大肠杆菌BL21(DE3)工程菌株中实现了融合蛋白GST-MBD701的表达.结果表明,MBD701除了包含典型的甲基结合域(第138~212)外,还包含CW的锌指结构(第73~132);在37℃,1 mmol/L IPTG浓度条件下成功诱导表达了大小为65.87 kD的GST-MBD701融合蛋白,这为进一步开展MBD701的蛋白纯化和功能分析奠定了基础.
张艳霞贾海英司志飞刘昊英孟凡荣
关键词:水稻甲基结合蛋白基因克隆原核表达
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