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赵凤

作品数:21 被引量:80H指数:6
供职机构:东北农业大学更多>>
发文基金:国家科技支撑计划黑龙江省科技攻关计划教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:轻工技术与工程生物学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇轻工技术与工...
  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 8篇原料乳
  • 7篇葡萄球菌
  • 7篇球菌
  • 7篇金黄色葡萄球...
  • 7篇黄色葡萄球菌
  • 5篇多重PCR
  • 4篇致病
  • 4篇致病菌
  • 4篇牛乳
  • 3篇基因
  • 3篇多重PCR检...
  • 2篇单增李斯特菌
  • 2篇阳性
  • 2篇阳性对照
  • 2篇阴性
  • 2篇阴性对照
  • 2篇荧光
  • 2篇原核
  • 2篇原核生物
  • 2篇乳球菌

机构

  • 21篇东北农业大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇黑龙江省疾病...

作者

  • 21篇赵凤
  • 17篇姜毓君
  • 10篇毕宇涵
  • 7篇相丽
  • 6篇闫冰
  • 5篇韩希妍
  • 5篇吕琦
  • 4篇张光辉
  • 4篇曲妍妍
  • 4篇满朝新
  • 4篇姚丽燕
  • 4篇刘伟
  • 3篇周艳秋
  • 3篇曲行光
  • 3篇杨士芹
  • 3篇薛玉清
  • 3篇李博
  • 3篇蒋亚男
  • 2篇李一松
  • 2篇王明娜

传媒

  • 3篇食品与发酵工...
  • 2篇中国乳品工业
  • 2篇食品工业科技
  • 2篇食品科学
  • 1篇微生物学报
  • 1篇东北农业大学...
  • 1篇中国奶业协会...

年份

  • 5篇2011
  • 4篇2010
  • 5篇2009
  • 7篇2008
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
预测乳中金黄色葡萄球菌生长和产毒的方法
预测乳中金黄色葡萄球菌生长和产毒的方法,它涉及一种利用预测微生物学原理预测金黄色葡萄球菌生长和产毒的方法。本发明解决了现有检测乳中金黄色葡萄球菌菌数和金黄色葡萄球菌肠毒素的方法操作复杂、检测时间长的问题。方法:1.根据y...
姜毓君赵凤曲行光吕学娜薛玉清谢鲲昊杨士芹姚丽燕
文献传递
PMA-LAMP检测单增李斯特活菌方法的建立被引量:6
2011年
建立一种将荧光染料Propidium Monoazide(PMA)与环介导等温扩增(LAMP)相结合的检测方法,用于高效检测活的单核细胞增多性李斯特氏菌(简称单增李斯特菌)。利用PMA抑制单增李斯特死菌后进行LAMP扩增实验、并研究了PMA-LAMP方法检测单增李斯特活菌的灵敏度,同时与PMA-PCR方法灵敏度进行比较。结果表明,50μmol/L的PMA处理浓度为5×108cfu/mL单增李斯特死菌,能够完全抑制LAMP扩增。PMA-LAMP方法检测单增李斯特活菌的检出限为4.9×101cfu/mL,其灵敏度是PMA-PCR方法的10倍。该方法可以作为一种快速检测单增李斯特活菌的新技术。
蒋亚男满朝新赵凤刘颖薛玉清胡惠秩李博姜毓君
关键词:环介导等温扩增
原料乳中多种致病菌的快速过滤富集及多重PCR检测被引量:10
2008年
针对目前原料乳中致病菌的检测方法繁琐费时耗力的缺点,建立一种能同时检测原料乳中多种致病菌的快速检测方法,采用多重PCR快速灵敏检测技术与一种不需要预增菌就可以直接从原料乳中快速过滤富集菌体的技术相结合来同时检测原料乳中主要致病菌——沙门氏菌、大肠杆菌O157:H7、金黄色葡萄球菌、单增李斯特氏菌和蜡样芽孢杆菌。整个过程只需7~8h即可完成,且检测灵敏度可达102cfu/mL。这种方法是对传统检测方法的有效改进,并且达到了原料乳检测快速、准确、灵敏的要求。
吕琦赵凤毕宇涵张光辉周艳秋遇晓杰张剑峰姜毓君
关键词:多重PCR原料乳致病菌
一种利用实时荧光反转录PCR分析原核生物基因表达的相对定量方法
一种利用实时荧光反转录PCR分析原核生物基因表达的相对定量方法,它属于基础生物学及医学领域。本发明解决了DNA残留,及菌体生长过程中管家基因表达不稳定和当PCR效率不高或多种基因间PCR效率差别较大时,所分析出的结果误差...
姜毓君相丽闫冰毕宇涵曲妍妍赵凤刘伟
文献传递
环介导恒温扩增方法快速检测乳中单增李斯特菌被引量:6
2011年
建立了一种快速检测灭菌乳中单增李斯特菌的环介导恒温扩增(Loop-Mediated Isothermal Amplification,LAMP)方法。以hlyA基因作为靶基因,对人工污染乳中单增李斯特菌进行了LAMP方法的灵敏度试验,同时与PCR方法进行比较。并对单增李斯特菌和7种其他乳中常见致病菌进行了LAMP检测,以验证该方法的特异性。结果表明,LAMP检测单增李斯特菌的特异性强,检出限为42 mL-1,其灵敏度比普通PCR高10倍。并且检测时间比PCR更短,在1.5 h内即可完成扩增反应。此方法快速、特异、简单、灵敏,具有较高的推广价值。
蒋亚男满朝新赵凤刘颖薛玉清胡惠秩李博姜毓君
关键词:单增李斯特菌牛乳
乳中金黄色葡萄球菌生长模型及产毒模型的研究
赵凤
关键词:金黄色葡萄球菌
原料乳中大肠杆菌O157:H7的快速检测被引量:2
2009年
建立了一种快速检测原料乳中大肠杆菌O157:H7的PCR技术。该方法利用过滤富集菌体后的PCR技术来检测原料乳中大肠杆菌O157:H7,先对人工污染大肠杆菌O157:H7的原料乳进行离心脱脂,然后添加EDTA-2Na获得澄清乳液,最后通过0.45μm微膜过滤收集菌体,整个过程只需6h左右即可完成,检测灵敏度高达101mL-1。这种方法在传统检测方法的基础上做了有效改进,使得原料乳中的大肠杆菌O157:H7的检测能够快速、准确、灵敏的进行。
姜毓君王明娜吕琦姚丽燕赵凤崔英俊
关键词:PCR原料乳大肠杆菌O157:H7
原料乳中多种致病菌的快速过滤富集及多重PCR检测
本文针对目前原料乳中致病菌的检测方法繁琐、费时耗力的缺点,建立了一种能同时检测原料乳中多种致病菌的快速检测方法。采用多重PCR快速灵敏检测技术与一种不需要预增菌就可以直接从原料乳中快速过滤富集菌体的技术结合,来同时检测原...
吕琦赵凤毕宇涵张光辉周艳秋姜毓君
关键词:多重PCR原料乳致病菌
文献传递
一种同时检测原料乳中多种致病菌的方法及检测试剂盒
一种同时检测原料乳中多种致病菌的方法及检测试剂盒,它涉及了一种检测原料乳中细菌的方法及检测试剂盒。本发明解决了现有检测原料乳中致病菌的方法中存在不能同时检测多种致病菌、耗时长、费用高或不适用于检测牛乳的问题。本发明同时检...
姜毓君吕琦赵凤刘伟韩希妍毕宇涵王明娜张光辉相丽闫冰
文献传递
实时RT-PCR检测存活于乳中的单核细胞增多性李斯特菌被引量:18
2008年
单增李斯特菌是一种可在低温下生长、能引起人畜共患病的食源性致病菌。为克服传统PCR检测的假阳性问题,有效的检测单增李斯特活菌,本研究提取单增李斯特菌的总RNA并进行反转录,以单增李斯特菌的必要毒力基因hlyA为靶基因,设计特异性引物和TaqMan探针进行实时PCR检测,研究了检测的特异性和灵敏度,考查了对人工污染牛乳进行检测的应用性。结果表明,所用引物和探针能较好的扩增目的基因,而对其他食源性致病菌无交叉反应。单增李斯特菌经1h增菌,可检出3×102CFU/ml。而经3h增菌,活菌检测限可达30CFU/ml。人工污染牛乳样品经6h增菌,检测限为17CFU/ml。此方法可应用于乳中单增李斯特菌的快速检测和污染状况调查。
闫冰姜毓君曲妍妍毕宇涵相丽赵凤
关键词:实时RT-PCR单增李斯特菌活菌
共3页<123>
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