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uPA、uPAR、nm23-H1在大肠癌中的表达及其与肿瘤侵袭和转移的关系被引量：8: 2004年; 目的探讨尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)、尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(uPAR)和nm23H1基因蛋白在大肠癌中的表达及其与肿瘤侵袭和淋巴结转移的关系。方法应用免疫组化SABC法,对121例大肠癌手术根治标本进行uPA、uPAR和nm23H1基因蛋白测定。结果uPA、uPAR和nm23H1阳性表达率分别为62%、74%和48%。uPA和uPAR高表达与大肠癌侵袭和淋巴结转移关系密切(P<0.05)。nm23H1基因蛋白的低表达与大肠癌分化程度和淋巴结转移密切相关(P<0.05)。大肠癌中uPA和nm23H1蛋白表达呈负相关(P<0.05)。结论uPA、uPAR和nm23H1基因蛋白表达与大肠癌侵袭和转移有显著相关性;同时检测uPA和nm23H1表达状况,可作为预测大肠癌淋巴结转移及预后的有用指标。; 赵茜吴秋良梁小曼区穗芳谢秀琴; 关键词：大肠肿瘤 UPA UPAR NM23-H1

iNOS、VEGF在乳腺癌中的表达及其与腋窝淋巴结转移的关系被引量：3: 2004年; 目的　探讨诱导型一氧化氮合酶 (induciblenitricoxidesynthase ,iNOS)和血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)在乳腺癌中的表达及其与腋窝淋巴结转移的关系。方法　应用免疫组化SABC法 ,对 91例乳腺浸润性导管癌手术根治标本进行iNOS和VEGF检测。结果　iNOS和VEGF阳性表达率分别为 6 8.1%和 5 8.2 %。iNOS高表达与乳腺癌组织学分级和腋窝淋巴结转移关系密切 (P <0 .0 5～ 0 .0 1)。VEGF高表达与腋窝淋巴结转移密切相关 (P <0 .0 5 )。iNOS表达与VEGF表达存在显著相关性 (P <0 .0 5 )。结论　iNOS可能参与VEGF诱导的肿瘤血管形成。; 赵茜梁小曼吴秋良区穗芳谢秀琴; 关键词：乳腺癌一氧化氮合酶 VEGF 免疫组织化学

非小细胞肺癌组织中脉管浸润表达的临床病理学意义: 2005年; 目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中血管浸润(BVI)和淋巴管浸润(LVI)所发生的不同程度的表达及其与NSCLC生物学行为的关系。方法:常规HE切片在光镜下从低倍镜到高倍镜全面观察切片,对116例NSCLC标本的BVI和LVI表达情况进行研究,分析其与临床病理因素的关系及内在联系。结果:NSCLC组BVI和LVI的阳性表达率分别为44.8%和31.9%,血管浸润和淋巴管浸润与NSCLC患者病理类型、肿瘤细胞分化程度、肿瘤大小以及患者年龄、性别无关;各术后TNM分期的BVI发生比较:Ⅰ期与Ⅲ期相比有显著性差异(P<0.05);各术后TNM分期的LVI发生比较:Ⅰ期∶Ⅱ期、Ⅰ期∶Ⅲ期LVI的发生相比有显著性差异(P<0.05);各N分期的BVI比较:0组∶1～3组、0组∶2组BVI的发生有显著性差异(P<0.05);各N分期的LVI比较:0组∶1～3组、0组∶2组LVI的发生有显著性差异(P<0.05)。结论:血管浸润、淋巴管浸润与淋巴结转移及术后TNM的高分期密切相关,对NSCLC临床病理学评价有重要意义。; 李洪胜王远东甘岫云谭小军赵茜肖柳珍劳淑贞; 关键词：血管浸润淋巴管浸润生物学行为

Barrett食管内镜随访消失1例: 2004年; Barrett食管(下称BE)是指食管下段鳞状上皮被柱状上皮取代的一种病理现象，1950年由Barrett首先提出．自纤维胃镜广泛应用以来，发现本病并非十分罕见，多认为胃食管返流(GER)所致，由BE转变为食管腺癌的机会较正常人高出30～125倍，因而引起临床医生高度重视；目前国内报告渐见增多，但随访逆转消失病例尚少。现将1例内镜所见经病理证实的岛型BE，从发现至消失随访复查治疗经过报告如下。; 周季英许子彬商谊赵茜; 关键词：内镜随访食管癌

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赵茜