赵金
- 作品数:19 被引量:23H指数:3
- 供职机构:山东省分析测试中心更多>>
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- 相关领域:医药卫生理学环境科学与工程更多>>
- 基于四极杆-飞行时间质谱的非标记蛋白定量检测方法学研究被引量:3
- 2012年
- 以四极杆飞行时间质谱检测的蛋白肽段的质谱信息为基础,开发了一种简单、准确的蛋白定性、定量检测方法,并用于牛血清白蛋白的定性、定量检测。对酶解肽段的梯度洗脱条件和流速等液相色谱条件进行了优化;进行蛋白样品的酶解及质谱检测,利用MassHunter定量软件对数据进行分析;为减少假阳性结果的出现,实验优化了数据处理软件中的设置参数,并对方法的重现性进行了考察。结果显示,重复检测的8个肽段峰面积的RSD均在3.0%以下。该方法对牛血清白蛋白的检出限为100 ng。实验发现,样品中蛋白的含量与检测到的肽段匹配率呈对数关系,并从检测到的丰度较高的8个肽段中确定可用于BSA蛋白定性检测的肽段为:HLVDEPQNLIK,定量检测的肽段为:ATEEQLK,方法的回收率为106%。该方法操作简便,检测快速,成本较低,专一性强,可用于蛋白特异性肽段的筛选及复杂生物样品中蛋白的检测。
- 王珊珊赵汝松苑金鹏赵金
- 关键词:牛血清白蛋白
- 一种高效液相色谱-串联质谱法检测白酒中17种塑化剂的方法
- 本发明涉及一种高效液相色谱-串联质谱法检测白酒中17种塑化剂的方法,将高效液相色谱质谱联用,将白酒样品直接进样;定性检测;还包括HPLC-MS/MS定量检测步骤;该方法无需对白酒进行提取或净化处理,直接进样检测即可快速得...
- 王珊珊赵汝松苑金鹏陈相峰王晓利陈跃李磊张莉莉赵金
- 文献传递
- 用于测定中药及保健品中非法添加物质的方法
- 本发明公开了用于测定中药及保健品中非法添加物质的方法,利用高效液相色谱-四级杆串联线性离子阱质谱开发了一种同时定性、定量检测(多反应监测sMRM-信息依赖性采集IDA-增强子离子扫描EPI模式检测)中药及保健品中非法添加...
- 王珊珊赵汝松苑金鹏宁凡盛陈跃赵金
- 文献传递
- 高效液相色谱‑串联质谱内标法同时检测葡萄酒和/或果酒中四种有机酸的方法及其应用
- 本发明公开一种高效液相色谱‑串联质谱内标法检测葡萄酒和/或果酒中有机酸的方法与应用,属于有机酸检测及应用领域。将高效液相色谱与质谱联用,优化色谱与质谱检测条件,将葡萄酒或果酒简单处理后直接进样测定,能够定量检测出酒石酸、...
- 苑金鹏刘建华徐清忠王珊珊李赛钰赵金宁凡盛
- 文献传递
- 高效液相色谱-串联质谱内标法同时检测葡萄酒和/或果酒中四种有机酸的方法及其应用
- 本发明公开一种高效液相色谱‑串联质谱内标法检测葡萄酒和/或果酒中有机酸的方法与应用,属于有机酸检测及应用领域。将高效液相色谱与质谱联用,优化色谱与质谱检测条件,将葡萄酒或果酒简单处理后直接进样测定,能够定量检测出酒石酸、...
- 苑金鹏刘建华徐清忠王珊珊李赛钰赵金宁凡盛
- 文献传递
- 一种牛血清白蛋白非标记质谱定性、定量检测方法
- 本发明公开了一种牛血清白蛋白非标记质谱定性、定量检测方法,步骤如下:(1)蛋白的酶解;(2)液相色谱检测:对蛋白的酶解产物进行液相色谱检测;(3)定性检测:定性检测的肽段为:HLVDEPQNLIK,检测蛋白的酶解产物中是...
- 王珊珊赵汝松苑金鹏赵金张莉莉李磊
- 蔬菜中8种喹诺酮类药物残留的高效液相色谱-串联质谱检测方法及其应用
- 本发明公开了一种蔬菜中8种喹诺酮类药物残留的高效液相色谱?串联质谱检测方法,包括如下步骤:称取匀浆后蔬菜样品,在蔬菜样品中加入内标溶液,然后加入酸化乙腈提取,加入氯化钠振荡后离心,将上清液用硫酸镁除水和PSA(乙二胺基?...
- 王晓利赵汝松苑金鹏王珊珊陈相峰陈跃宁凡盛李磊赵金
- 文献传递
- 盐酸兰地洛尔原料药物中起始物料A的检测方法
- 本发明公开了一种盐酸兰地洛尔原料药物中起始物料A的检测方法,包括:对盐酸兰地洛尔原料药物进行前处理的步骤,以及对前处理后的盐酸兰地洛尔原料药物进行液相色谱‑串联质谱检测,采用内标法对盐酸兰地洛尔原料药物中起始物料A进行定...
- 王珊珊宁凡盛赵汝松苑金鹏王晓利陈相峰陈跃赵金
- 一种基于MSPD法检测动物肌肉中六溴环十二烷手性异构体的方法
- 本发明公开了一种基于MSPD法检测动物肌肉中六溴环十二烷的方法,通过响应面法优化MSPD提取动物肌肉中HBCD的提取条件;然后采用LC‑MS/MS法对HBCD进行检测。本发明检测方法的线性范围0.5‑100ng/g,相关...
- 苑金鹏孙友敏王珊珊赵金宁凡盛姚宇翔
- 文献传递
- 加速溶剂萃取-液相色谱-质谱法分离和鉴定原油中金属卟啉被引量:2
- 2013年
- 通过研究萃取溶剂、温度、静态萃取时间和次数对萃取效率的影响,建立了加速溶剂萃取,UV-vis和LC-MS分析原油中金属卟啉的方法。结果表明,加速溶剂萃取原油中金属卟啉的最优条件为:10.3 MPa,80℃,乙腈静态萃取15 min,萃取3次。将该方法应用于孤岛原油,UV-vis结果表明,原油中钒卟啉和镍卟啉含量分别为35.95μg/g和84.48μg/g;两者均以氧化初卟啉(ETIO)和脱氧叶红初卟啉(DPEP)2种类型存在,且主要类型ETIO型分别占71.4%和80.0%。LC-MS结果显示,钒卟啉和镍卟啉的ETIO型和DPEP型系列的碳数分布范围分别是C22~C33、C25~C33和C22~C39、C28~C36,系列中含量最丰富的分别为C34-ETIO、C32-DPEP和C33-ETIO、C32-DPEP。
- 武玉林崔兆杰王登阁殷永泉苑金鹏赵金
- 关键词:液相色谱质谱加速溶剂萃取紫外-可见光谱金属卟啉原油