赵静
- 作品数：60 被引量：50H指数：4
- 供职机构：江苏省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金江苏省农业科学院科研基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 基于COI及28SrDNA序列分析的扶桑绵粉蚧地理种群的遗传分化研究被引量：11
- 2014年
- 扶桑绵粉蚧(Phenacoccus solenopsis Tinsley)为危害棉花等经济作物安全生产的一种重要检疫性害虫。本研究分析了我国扶桑绵粉蚧6个地理种群(江苏、安徽、湖北、浙江、广东、广西)线粒体COI及核基因28S rDNA序列,结合中国海南、印度、巴基斯坦、美国地理种群的数据,分析了其可能的遗传分支。结果表明:扶桑绵粉蚧COI有7个单倍型,地理种群间显示出较小的遗传差异;28S rDNA序列在已测的中国六个地理种群中的结果高度保守,从核基因角度佐证了该种可能尚未出现种间分化。基于网络关系进化图、系统进化树分析得出扶桑绵粉蚧存在两个隐存谱系:((中国+印度+巴基斯坦)+美国加州)支系和美国佛罗里达支系;其中安徽及江苏种群应与入侵印度及巴基斯坦的支系为同一遗传支系。该研究结果可为探寻我国扶桑绵粉蚧的遗传进化和可能入侵途径提供参考。
- 赵静孙洋谭永安肖留斌柏立新路曦结郑曙峰
- 关键词：扶桑绵粉蚧
- 取食不同寄主植物对绿盲蝽热激蛋白AlHSP90表达的影响被引量：2
- 2014年
- 绿盲蝽热激蛋白90基因AlHSP90是绿盲蝽体内重要的抗逆基因,参与绿盲蝽耐受高温、杀虫剂等胁迫反应。为了明晰绿盲蝽取食不同寄主植物后其体内抗逆基因的表达特征,本试验通过荧光定量PCR和Western杂交技术,重点分析AlHSP90基因及其蛋白在绿盲蝽取食不同寄主植物后的表达谱。结果表明:绿盲蝽雌、雄成虫取食Bt棉、常规棉后,AlHSP90表达量显著高于取食其他寄主植物(P<0.01);与对照四季豆相比,取食茼蒿之后AlHSP90表达量无显著变化(P>0.05)。雌成虫取食Bt棉、常规棉后,AlHSP90表达量分别比对照上升了1.77、1.74倍;而雄成虫取食Bt棉、常规棉后,AlHSP90表达量则分别比对照上升了1.98、1.94倍。取食不同寄主植物之后,AlHSP90蛋白的表达谱结果与其基因的表达谱结果高度相似。绿盲蝽雌、雄成虫取食Bt棉、常规棉后,AlHSP90蛋白表达量显著高于取食其他寄主植物(P<0.01);而取食茼蒿之后,AlHSP90蛋白表达量无显著变化(P>0.05)。由此可见,AlHSP90基因是绿盲蝽适应棉花取食过程中重要的抗逆基因,并在绿盲蝽寄主转换过程中起到重要作用。
- 孙洋盛洋柏立新赵静肖留斌谭永安
- 关键词：绿盲蝽热激蛋白90表达谱分析寄主
- 一种绿盲蝽细胞核激素受体E75、其编码序列、载体和菌株
- 本发明公开用于编码绿盲蝽细胞核激素受体E75的DNA序列。本发明还公开绿盲蝽细胞核激素受体E75，用于编码绿盲蝽细胞核激素受体E75的DNA序列的重组表达载体、转基因细胞系统或转基因重组菌，所述的重组表达载体、转基因细胞...
- 谭永安肖留斌柏立新赵静孙洋
- 文献传递
- 一种组合喷杆及电动喷雾器
- 本实用新型公开了一种组合喷杆及电动喷雾器，属于喷雾器技术领域。所述组合喷杆包括至少两个喷杆，每个所述喷杆的一端设置有喷头，相邻两个喷杆沿喷杆的轴向滑动设置，通过喷杆间的滑动调节喷头沿着喷杆轴向的相对位置，使得不同喷头喷出...
- 徐德进徐广春徐鹿肖留斌谭永安赵静
- 一种VP2融合基因、重组狂犬病病毒rHEP-rVP2株、构建方法及其应用
- 本发明提供一种VP2融合基因、重组狂犬病病毒rHEP‑rVP2株、构建方法及其应用，属于微生物免疫学领域。VP2融合基因序列如SEQ ID NO:1所示。重组狂犬病病毒rHEP‑rVP2株，是在HEP‑Flury株基因组...
- 谭业平郭霄峰赵静何孔旺
- 文献传递
- 一种绿盲蝽细胞核激素受体E75、其编码序列、载体和菌株
- 本发明公开用于编码绿盲蝽细胞核激素受体E75的DNA序列。本发明还公开绿盲蝽细胞核激素受体E75，用于编码绿盲蝽细胞核激素受体E75的DNA序列的重组表达载体、转基因细胞系统或转基因重组菌，所述的重组表达载体、转基因细胞...
- 谭永安肖留斌柏立新赵静孙洋
- 一种VP2融合基因、重组狂犬病病毒感染性cDNA克隆及其构建方法
- 本发明提供具体涉及一种VP2融合基因、重组狂犬病病毒感染性cDNA克隆及其构建方法，属于分子生物学领域。VP2融合基因序列如SEQ ID NO:1所示。该感染性cDNA克隆是在携带单拷贝VP2融合基因的重组狂犬病病毒感染...
- 谭业平郭霄峰赵静何孔旺
- 文献传递
- 绿盲蝽表皮蛋白基因AlCP17的克隆、多克隆抗体制备及表达谱分析被引量：1
- 2023年
- 【目的】本研究旨在通过克隆绿盲蝽Apolygus lucorum表皮蛋白(cuticular protein,CP)基因AlCP17、制备其多克隆抗体和分析其时空表达特性,为AlCP17蛋白功能的研究奠定基础,也为进一步解析绿盲蝽表皮发育过程中的信号通路图谱提供依据。【方法】基于前期转录组数据克隆绿盲蝽AlCP17的cDNA全长序列并进行生物信息学分析;构建AlCP17原核表达载体pCZN1-AlCP17并转化大肠杆菌Escherichia coli进行体外表达,利用纯化后的重组蛋白制备AlCP17蛋白多克隆抗体;qRT-PCR检测AlCP17在绿盲蝽不同发育阶段(1-5龄若虫和成虫)和3龄初期若虫不同组织(头、胸、足、中肠、脂肪体和表皮)中的表达谱。【结果】克隆获得绿盲蝽AlCP17全长cDNA序列(GenBank登录号:OM302231),其开放阅读框长594 bp,编码197个氨基酸,预测蛋白分子量为21.69 kD,理论等电点为6.11。编码的蛋白质具有典型的表皮蛋白结构特征,含有节肢动物表皮蛋白几丁质保守结合域(non-cysCBD),即Chitin_bind_4结构域;氨基酸序列比结果对显示,AlCP17与半翅目(Hemiptera)臭虫科(Cimicidae)温带臭虫Cimex lectularius的CPA2B-like的氨基酸序列一致性最高(76.29%);系统发育进化树显示,CP是一种高度保守的蛋白,与温带臭虫的CPA2B-like和茶翅蝽Halyomorpha halys的CP7-like相似性高。IPTG诱导获得原核表达重组蛋白AlCP17,经纯化后制备的AlCP17多克隆抗体纯化效果较好,可以用于后续实验。AlCP17在绿盲蝽不同发育阶段和3龄初期若虫不同组织中均有表达,在初孵1龄若虫中表达量达到峰值,且在若虫各龄期的末期表达量显著上升;在3龄初期若虫中肠中表达量最高。【结论】克隆了绿盲蝽AlCP17基因cDNA全长序列,AlCP17具有昆虫表皮蛋白的典型特征,AlCP17在绿盲蝽体内的表达具有发育阶段特异性和组织特异性。这些结果为今后研究这一蛋白在绿盲蝽表皮发育过程中的生理功能奠定了基础。
- 谭永安张杰钰姜义平赵静肖留斌戈林泉
- 关键词：绿盲蝽表皮蛋白RACE多克隆抗体
- 绿盲蝽RNA降解酶、其编码基因、载体、菌株及其应用
- 本发明公开了绿盲蝽RNA降解酶，所述绿盲蝽RNA降解酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明还公开了编码所述的绿盲蝽RNA降解酶的核酸或基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明还公开了表达盒、重组...
- 谭永安张杰钰肖留斌赵静
- 绿盲蝽水溶性海藻糖酶单克隆抗体及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种绿盲蝽水溶性海藻糖酶的单克隆抗体及其制备方法和应用。本发明将经原核表达纯化的AlTre-1重组蛋白首先应用于免疫小鼠后制备了抗血清，间接ELISA方法确定效价；制备骨髓瘤细胞及脾细胞后进行细胞融合，ELI...
- 谭永安肖留斌柏立新赵静孙洋
- 文献传递
