公共文化服务平台

路丽明: 作品数：89 被引量：280H指数：9; 供职机构：上海交通大学医学院上海市免疫学研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目上海市基础研究重大（重点）项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>

合作作者

RBL教学对临床医学本科生综合能力培养的作用被引量：11: 2016年; 上海交通大学医学院针对本科生教育开展以探究为基础的学习（research based learning，RBL），本质是以探究未知问题为基础，通过设计综合性实验，创造一种开放式、学生主动参与、师生充分互动的教学形式。教学基本流程分为查阅文献、自主选题、实验设计、实验操作、统计处理、结果分析、论文撰写和论文答辩等过程。实践证明，RBL教学可提高临床医学生的文献阅读和综合能力、科学的逻辑分析能力，增强了科学实验动手能力；促进了团队精神的形成，进而形成优秀的科学素养并全面提升医学生的综合能力，推动医学生对接临床科研学习实践，有利于医学生国际交流学习的培养与衔接，值得积极推广。; 于浩然张柳蕙刘威周琳丁旭苹蒋黎华路丽明; 关键词：医学教育

CD4^(+)调节性T细胞:功能异质性、分群与疾病被引量：4: 2022年; 传统观点认为,CD4^(+)调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)是1类能够感知免疫应答强弱并具有负向调控作用的细胞亚群,在机体免疫自稳及免疫耐受的维持中发挥重要作用。近年来新的功能学研究发现,CD4^(+)Treg在一些疾病中并不能起到抑制免疫反应的作用,反而能够促进炎症损伤或抑制组织重塑,表明CD4^(+)Treg存在功能异质性。文章将回顾相关研究,对CD4^(+)Treg异质性、分群及与相关疾病的关系展开综述。; 林瀚青陶磊路丽明; 关键词：调节性T细胞

病原生物相关蛋白作为人类疫苗佐剂的研究进展被引量：3: 2016年; 有效的疫苗接种是现代医学抵抗多种传染病的常用方式和重要手段。佐剂的应用能增强疫苗的免疫效果。随着新型疫苗的出现和接种要求的提高,新型佐剂的研制面临重大挑战。本文主要简述细菌和寄生虫等病原生物来源的蛋白质作为疫苗佐剂的研究现状及其应用前景。; 胡敏娟那君胡婧雯杨小茜衡宇路丽明; 关键词：佐剂免疫机制疫苗接种

IL-9的研究进展被引量：10: 2011年; 多种免疫细胞能够分泌细胞因子IL-9,例如Th2、Th9、Th17、Treg细胞、NKT细胞、肥大细胞等。最近有关IL-9的研究又有新进展,本文就IL-9的细胞来源、效应细胞及其免疫生物学功能做简要综述。; 李青路丽明周光炎; 关键词：分泌细胞因子 TREG细胞 NKT细胞细胞来源效应细胞

非细胞因子来源的天然蛋白质作为人类疫苗佐剂的研究进展: 2016年; 疫苗接种不仅是现代医学预防传染病的常用方式和重要手段,也已成为肿瘤预防与治疗的研究热点。疫苗效能的充分发挥离不开佐剂的应用。许多疫苗本身含有非特异性佐剂,它们可以增强疫苗刺激机体产生免疫应答的作用。研究发现,多种生物来源的天然蛋白质也可作为佐剂应用于疫苗接种中,并且与传统佐剂相比,天然蛋白质用作佐剂有其独特的优势。本文主要就非细胞因子来源的天然蛋白质作为疫苗佐剂的应用现状及其免疫机制的最新研究进展进行综述。; 杨小茜胡婧雯那君胡敏娟衡宇路丽明; 关键词：天然蛋白质佐剂免疫机制

耐紫杉醇肺原位小鼠移植瘤模型的建立和鉴定被引量：3: 2021年; 目的建立肺原位移植耐紫杉醇肿瘤动物模型以及耐药机制的研究。方法利用本实验室已经获得的耐紫杉醇肺癌细胞株(A549-Taxol),测定其耐药指数和细胞对抗癌药物的敏感性后,采用穿刺法将约为每毫升5×10^(6)细胞注入小鼠肺部,3周后统计存活率以及成瘤率并且观察小鼠状态。RT-PCR和Western Blot技术检测肿瘤中耐药基因GST-π、P-gp170和MMP-7的mRNA和蛋白质的表达情况。结果A549-Taxol肺癌细胞的耐药指数为508倍;GST-π、P-gp170和MMP-7耐药蛋白表达明显升高(P<0.001),且A549-Taxol组肺癌细胞的侵袭能力显著高于A549组。用5×10^(6)细胞量进针5 mm的注射入肺部的存活率与成瘤率分别为100%和85%,成瘤后免疫组化显示耐药蛋白在A549-Taxol组裸鼠中明显表达,且耐药蛋白高于A549裸鼠组。结论GST-π、P-gp170和MMP-7的表达与肺癌紫杉醇耐药相关,初步建立了耐紫杉醇的肺癌原位动物模型,耐药细胞对紫杉醇的耐药性保持稳定并可用于后续的实验研究。; 杨晓华郭莉莉路丽明; 关键词：裸鼠原位移植瘤模型紫杉醇耐药

膜型B7-H1分子诱导产生的T抑制细胞及其免疫学特性的初步研究被引量：1: 2008年; 为了探讨B7-H1分子诱导产生的T抑制细胞免疫生物学特性,我们首先构建了人B7-H1基因,筛选出细胞膜表面稳定表达B7-H1蛋白的人ECV304细胞系,并在体外建立了由这种非专职抗原提呈细胞系刺激诱导纯化的CD4+T细胞,并使其具有抑制功能的新方法。通过检测其增殖效应和上清细胞因子水平的变化,观察到这群细胞对同种异体混合淋巴细胞反应(MLC),具有明显抑制作用,该作用与大量产生IL-10、TGF-β细胞因子有关。实验表明,ECV304/B7-H1可有效诱导具有免疫抑制的功能T细胞,为其进一步应用于临床治疗打下基础。; 路丽明丁庆杨能周晓荣周芸周光炎; 关键词：B7-H1 ECV304 T抑制细胞

辅助性T细胞亚群的多样性与分化的可塑性研究被引量：4: 2013年; 通过选择性表达和分泌专一的转录因子和细胞因子,CD4＋Th细胞分为不同的亚群,分别行使不同的免疫生物学功能。不同的CD4＋Th细胞亚群对于维持宿主的防御功能和机体正常的免疫调节有重要作用。; 周琳周光炎路丽明; 关键词：辅助性T细胞亚群多样性 TH细胞亚群分化 CD4+

无血预充大鼠体外循环模型的建立被引量：3: 2018年; 目的建立稳定可重复的无血预充大鼠体外循环模型。方法 15只成年雄性SD大鼠,水合氯醛腹腔麻醉,14 G套管针行气管插管,呼吸机维持通气;自制前端带侧孔16 G套管针穿刺右颈外静脉置管作静脉引流,20 G、24 G、24 G套管针分别穿刺右颈总动脉、左股动脉、左股静脉置管作动脉灌注、血压监测、静脉补液。采用无血预充,自体血液经小动物膜式氧合器进行气体交换,维持体外循环60 min。监测体外循环开始前、过程中、结束后的血流动力学并进行血气分析。结果连续15只大鼠建立模型过程中,头3只外科操作失败死亡,后12只大鼠体外循环模型成功建立,体外循环中及停机后生命体征稳定,存活时间超过1天。结论成功建立无血预充大鼠体外循环微创模型,为进一步探究体外循环相关损伤机制和保护措施提供了可靠动物平台。; 李健郭震路丽明李欣; 关键词：体外循环动物模型

小鼠膜型B7-H1分子激活同种异体Tr1细胞介导免疫抑制: 2012年; 目的:观察小鼠膜型B7-H1分子对同种异体CD4+T细胞分化和功能的影响,探讨B7-H1诱导免疫抑制的作用机制。方法:用经稳定转染而高表达膜型B7-H1分子的小鼠1B4.B6细胞刺激同种异体小鼠初始CD4+T细胞,检测被激活的CD4+T细胞的细胞因子分泌格局、免疫功能及Foxp3的表达。结果:与转染空载体的对照细胞相比,高表达B7-H1的1B4.B6细胞刺激同种异体CD4+T细胞产生高水平白细胞介素10(interleukin 10,IL-10)和干扰素γ(interferonγ,IFN-γ)、极低水平IL-4和IL-2。活化的CD4+T细胞具有免疫抑制活性,不表达Foxp3。结论:稳定转染B7-H1的1B4.B6细胞可通过其表面高表达的B7-H1分子诱导同种异体Ⅰ型调节性T细胞(type 1 regulatory T cells,Tr1)的分化。; 邵晓轶路丽明周芸马妍慧杨志强顾鹏周光炎; 关键词：B7-H1 调节性T细胞免疫抑制

路丽明

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

路丽明

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈