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邓禹

作品数:5 被引量:72H指数:4
供职机构:首都医科大学附属复兴医院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇视网膜
  • 5篇网膜
  • 4篇视网膜病
  • 4篇视网膜病变
  • 4篇糖尿
  • 4篇糖尿病
  • 4篇糖尿病视网膜
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  • 4篇糖尿病视网膜...
  • 4篇病变
  • 3篇内皮
  • 2篇多态
  • 2篇多态现象
  • 2篇血管
  • 2篇血糖
  • 2篇皮素
  • 2篇2型糖尿
  • 2篇2型糖尿病
  • 1篇多态性
  • 1篇新生血管

机构

  • 5篇首都医科大学...
  • 3篇首都医科大学
  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 5篇邓禹
  • 3篇刘宁朴
  • 3篇杨秀芬
  • 3篇马凯
  • 3篇顾虹
  • 3篇徐军
  • 2篇岳岩坤
  • 2篇李娜
  • 1篇任学焘
  • 1篇张恩魁

传媒

  • 3篇中华眼科杂志
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中华实验眼科...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 2篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
内皮型一氧化氮合酶基因内含子的数目可变串联重复多态性与糖尿病视网膜病变的相关性研究被引量:13
2015年
目的探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因内含子的数目可变串连重复多态性(VNTR)4a/b与糖尿病视网膜病变(DR)的相关性。方法横断面研究。收集北京市德外社区2型糖尿病患者278例,其中DR组130例,无视网膜病变(DwR)组148例;DR组中增殖性DR(PDR)34例,非增殖性DR(NPDR)96例;收集同一地区非糖尿病志愿者223例作为同源非糖尿病对照人群。采用PCR和琼脂糖凝胶电泳技术检测eNOS基因的VNTR4a/b基因型。采用R统计软件进行数据分析。采用卡方检验验证基因型分布是否符合Hardy.Weinberg平衡定律。组间年龄比较采用Studentt检验,性别比例、基因型和等位基因出现频率比较采用卡方检验或Fisher精确概率检验,比值比和95%可信区间根据Woolf等式计算。结果eNOS基因VNTR4a/b多态性的低频率等位基因a在DR组和DWR组频率分别为10.8%和11.5%,两组相比差异无统计学意义(x2=0.07,P=0.789)。4a/b基因型分布DR组(bb78.5%,ab21.5%,aa0.0%)与DWR组(bh77.7%,ab21.6%,aa0.7%)相比差异亦无统计学意义(x2=0.88,P=0.643)。该多态性的等位基因及基因型频率在糖尿病组与非糖尿病组之间的差异存在统计学意义(x2=8.75,10.39;P=0.003,0.006),但是在进行年龄、空腹血糖、胆固醇、血脂等因素校正后无意义(x2=0.97,1.25;P=3.224,0.812)。在多因素回归分析模型中,纳入患者入组年龄、尿微量白蛋白定量、胰岛素使用、肌酐、糖化血红蛋白及血糖等变量后,VNTR4a/b多态性与DR发病仍无相关性(0R=0.37,95%可信区间:0.15~0.95)。结论eNOS基因内含子重复序列4a/b多态性与2型糖尿病人群DR的发病无明显相关性。
余重阳杨秀芬顾虹邓禹徐军马凯刘宁朴
关键词:糖尿病视网膜病变内含子
2型糖尿病患者自我管理水平与糖尿病视网膜病变的相关性研究被引量:28
2013年
目的了解2型糖尿病患者自我管理的总体水平,及其与糖尿病视网膜病变(DR)的相关性。方法横断面研究。2009年11月至2011年5月在北京市德胜社区收集1100例已确诊的2型糖尿病患者资料,按照统一标准进行眼科检查及问卷调查,依据ETDRS眼底病变分级标准分为DR组和无糖尿病视网膜病变(DWR)组,DR组又分为增生性糖尿病视网膜病变(PDR)组和非增生性糖尿病视网膜病变(NPDR)组。分析受检人群糖尿病自我管理的状况,包括糖化血红蛋白水平、饮食控制和体育锻炼情况、是否规律检测血糖和进行眼科检查等,比较DR与DWR组、PDR与NPDR组间相关因素的差异。对相关因素进行logistic回归分析。结果研究共纳入1100例2型糖尿病患者。DR患病率为32.1%(353/1100),PDR患病率为4.8%(53/1100);糖化血红蛋白控制达标率(〈7.0%)为63.0%(652/1035),85.4%(916/1072)的患者控制饮食,77.3%(827/1070)的患者进行体育锻炼,56.0%(609/1088)的患者规律测量血糖,56.8%(416/733)的患者糖化血红蛋白检测频率≥1次/6个月。71.7%(762/1062)的患者在确诊糖尿病后进行过眼科检查,其中47.9%(525/1097)进行过散瞳眼底检查。单因素研究发现,糖尿病病程≥10年(OR:3.90,95%凹:2.97~5.51,P〈0.05),糖化血红蛋白控制未达标(≥7.0%)(OR=3.23,95%C1:2.44~4.28,P〈0.05)和使用胰岛素治疗(OR:4.82,95%C1:3.55—6.57,P〈0.05)与DR发生存在显著相关性,其他因素包括男性(OR:1.41,95%CI:1.08~1.84,P〈0.05)、受教育程度较低(OR=1.90,95%CI:1.39~2.62,P〈0.05)、个人月收入较低(〈2000元)(OR=1.46,95%CI:1.12~1.9l,P〈0.05)、对饮食指导依从性低(〈75%)(OR=1.72,95%C/:1.22~2.
李娜杨秀芬邓禹顾虹任学焘徐军马凯刘宁朴
关键词:糖尿病视网膜病变血糖自我监测
血管紧张素转换酶基因rs1799752位点插入或缺失多态性与糖尿病视网膜病变的相关性研究被引量:2
2013年
目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因rs1799752位点插入或缺失(1/D)多态性与糖尿病视网膜病变(DR)的相关性。方法病例对照研究。选择2型糖尿病患者412例,其中DR组207例,糖尿病无视网膜病变(DWR)组205例;DR组中筛选出增生性DR(PDR)患者53例,作为PDR组;收集同源非糖尿病志愿者97例作为对照人群。采用PCR和琼脂糖凝胶电泳技术检测ACE基因rs1799752位点1/D多态性基因型。组间基因型及等位基因频率比较采用χ2检验。符合正态分布的连续变量组间比较采用t检验或方差分析,不符合正态分布的连续变量组间比较采用秩和检验。对疾病发生相关因素进行logistic回归分析。结果ACE基因rs1799752位点的I和D等位基因频率:DR组分别为54.1%和45.9%,PDR组分别为52.8%和47.2%,DWR组分别为48.0%和52.0%;DR组与DWR组、PDR组与DWR组的等位基因频率比较,差异均无统计学意义(χ2=3.02,0.77;P〉0.05)。I/D基因型分布:DR组分别为Ⅱ25.1%,ID58.O%,DD16.9%;DWR组分别为Ⅱ22.0%,ID52.2%,DD25.9%,PDR组分别为Ⅱ20.7%,ID64.2%,DD15.1%;DR组与DWR组和PDR组的I/D基因型分布差异均无统计学意义(χ2=4.92,3.19;P〉0.05)。糖尿病组与非糖尿病组之间的I和D等位基因频率及I/D基因型分布差异均无统计学意义(χ2=0.25,4.98;P〉0.05)。在多因素回归分析模型中,纳入患者确诊糖尿病时的年龄、尿微量白蛋白定量检测结果、胰岛素应用情况,肌酐、糖化血红蛋白、血糖检测结果,ACE抑制剂使用情况等作为变量进行分析,显示I/D位点基因多态性与DR(OR=0.80,95%CI:0.59-1.09)和PDR(OR=1.23,95%CI:0.78-1.93)发病无相关性。结论ACE基因I/D多态性与2型糖尿病患者DR的发病无明显相关性。
李娜杨秀芬顾虹邓禹徐军马凯刘宁朴
关键词:肽基二肽酶A多态现象糖尿病视网膜病变病例对照研究
血糖控制不佳2型糖尿病视网膜病变患者外周血VEGF、HIF-1α和ET-1水平及其临床意义被引量:23
2020年
目的探讨血糖控制不佳的2型糖尿病视网膜病变(DR)患者外周血中血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和内皮素-1(ET-1)水平与视网膜病变的关系。方法选取2012年1月-2018年2月在首都医科大学附属复兴医院住院并符合WHO 2型糖尿病(T2DM)诊断标准的T2DM患者195例为研究对象,分为3组:血糖控制较好且无DR的患者62例作为观察1组,血糖控制较好的DR患者65例作为观察2组,以及血糖控制不佳的DR患者68例作为观察3组。选择同期健康体检者64例为正常对照组。检测所有受试者的动态血糖和VEGF、HIF-1α和ET-1,考察VEGF、HIF-1α和ET-1与动态血糖的关系。结果与正常对照组比较,3个观察组的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPBG)、血糖水平标准差(SDBG)、日内血糖平均波动幅度(MAGE)、日间血糖平均绝对差(MODD)、日内血糖波动次数(NGE)、VEGF、HIF-1α和ET-1均提高(P<0.05),与观察1组比较,观察2和3组的SDBG、MAGE、MODD、NGE、VEGF、HIF-1α和ET-1均提高(P<0.05),与观察2组比较,观察3组的SDBG、MAGE、MODD、NGE、VEGF、HIF-1α和ET-1均提高(P<0.05),观察1、2组的FBG、2 hPBG差异无统计学意义(P>0.05),观察3组的FBG、2 hPBG均高于观察1、2组(P<0.05)。VEGF、HIF-1α和ET-1与SDBG、MAGE、MODD和NGE均呈正相关(P<0.05)。结论按T2DM发病、DR发生及伴随DR的血糖控制不佳的顺序,VEGF、HIF-1α和ET-1表达逐渐升高,可能参与血糖控制不佳的DR的发生、发展过程。
田沫岳岩坤邓禹王海伟刘姗刘璐
关键词:2型糖尿病糖尿病视网膜病变缺氧诱导因子-1Α内皮素-1
槲皮素通过整合素信号通路调控视网膜脉络膜新生血管生成的机制研究被引量:6
2018年
目的探讨槲皮素体外、体内抑制视网膜新生血管及脉络膜新生血管(CNV)生成及发展的作用机制。方法体外研究采用人脐静脉内皮细胞(HUVECs),体内研究采用氧诱导视网膜病变(OIR)动物模型及激光诱导的CNV动物模型。细胞学研究中分为正常对照组、血管内皮生长因子165(VEGF-165)处理组和VEGF-165+槲皮素处理组。利用细胞计数试剂盒8(CCK8)及Transwell法检测HUVECs的增生及迁移能力,采用Western blot法检测整合素α5及整合素β3蛋白的表达。体内研究中利用OIR动物模型及激光诱导的CNV动物模型评估腹腔内注射槲皮素在抑制视网膜新生血管及CNV中的效果,C57乳母鼠和6~8周龄C57小鼠各18只,均采用随机数字表法随机分为正常对照组、模型对照组和槲皮素处理组,每组6只,采用Western blot法检测各组视网膜中整合素α5和整合素β3蛋白的表达。结果在体外研究中,20 ng/ml VEGF-165可以促进HUVECs的增生及迁移,而50 μmol/L槲皮素可以抑制HUVECs的增生及迁移,正常对照组、VEGF-165处理组以及VEGF-165+槲皮素处理组细胞增生值和穿过Boyden小室的细胞数量整体比较,差异均有统计学意义(F分组=18.51,P=0.00;F=85.74,P=0.00)。在体内研究中,槲皮素连续腹腔内注射20 mg/(kg·d)可以减少OIR模型视网膜无血管灌注区面积,并减少激光诱导的CNV面积,与模型对照组相比,差异均有统计学意义(t=6.02,P=0.00;t=5.79,P=0.00)。Western blot检测显示,VEGF-165+槲皮素处理24 h组整合素α5和整合素β3蛋白表达量均较VEGF-165处理组明显降低,差异均有统计学意义(t=4.46,P〈0.05;t=5.18,P〈0.01)。VEGF-165+槲皮素处理48 h组整合素α5和整合素β3蛋白的表达量较VEGF-165+槲皮素处理24 h组有所升高,但与VEGF-165处理组相比仍降低,差异均有统计学意义(t=6.54,P〈0.05;t�
岳岩坤王海伟邓禹田沫王寅琳张恩魁
关键词:槲皮素视网膜新生血管脐静脉内皮细胞整合素
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