邵婷玑
- 作品数：13 被引量：45H指数：4
- 供职机构：兰州大学药学院更多>>
- 发文基金：甘肃省中医药管理局科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 五合枸杞中7种微量营养素含量测定被引量：2
- 2012年
- 目的:测定五合枸杞中7种微量营养素钾、钠、钙、镁、铁、锌、铜的含量。方法:采用火焰原子吸收光谱法和火焰原子发射光谱法测定待测元素的含量,选择国家小麦粉成分分析标准物质GBW(E)100195用作量值和质量监控标准,并验证测定方法的可靠性。结果:测得五合枸杞中7种微量营养素含量分别为钾29 807 mg.kg-1、钠11 250 mg.kg-1、钙375.25 mg.kg-1、镁108.74 mg.kg-1、铁98.205 mg.kg-1、锌62.056 mg.kg-1、铜8.227 3 mg.kg-1。结论:该测定法简便快捷、回收率好、准确度和精密度高。五合枸杞中7种微量营养素含量较高。
- 李玲廖明琪马海忠邵婷玑尚立成王婷梁莉乔华常威李丹
- 关键词：火焰原子吸收光谱枸杞微量营养素
- 硝苯地平缓释片在中国健康人体的生物等效性被引量：2
- 2012年
- 目的评价硝苯地平缓释片在健康人体的生物等效性。方法 20名男性健康志愿者进行随机双交叉试验,分别单次和多次口服硝苯地平受试药物和参比药物,用液相色谱-串联质谱法测定血浆中硝苯地平的血药浓度,DAS2.1软件计算药代动力学参数。结果单次口服2种硝苯地平缓释片,受试药物和参比药物的主要药动学参数分别如下:Cmax为(92.68±34.98),(112.39±47.98)ng.mL-1,tmax为(2.68±0.69),(2.70±0.57)h;t1/2为(5.01±1.65),(4.83±2.16)h;AUC0-36 h为(648.09±332.98),(659.62±376.95)ng.h.mL-1;F为(104.1±25.6)%。AUC0-36 h,AUC0-∞,Cmax的[1-2α]置信区间分别为94.6%～108.29%,93.9%～106.9%,72.8%～100.6%。多次口服2种硝苯地平缓释片,达稳态时受试药物和参比药物的体内药代动力学参数分别如下:Cmax为(122.85±45.46),(141.29±53.51)ng.mL-1;tmax为(2.55±0.65),(2.70±0.66)h;t1/2为(5.57±1.91),(3.83±1.25)h;Cav为(57.36±26.31),(59.26±25.25)ng.mL-1;AUCss为(688.26±315.67),(711.10±303.01)ng.h.mL-1;F为(99.8±29.9)%。AUCss,Cmax的[1-2α]置信区间分别为85.8%～107.3%,73.5%～103.2%。结论受试药物与参比药物具有生物等效性。
- 廖明琪邵婷玑李琳冯泽安巩慧敏王婷梁莉乔华常威李丹
- 关键词：硝苯地平液相色谱-串联质谱药代动力学生物等效性
- RP-HPLC-荧光法测定NM394血药浓度及回归方程的选择
- 2013年
- 目的:探讨反相高效液相色谱-荧光(RP-HPLC-FLD)法用于NM394血药浓度分析时,如何根据仪器响应值的变化,通过适当的线性回归方式,提高测定的准确度。方法:配制NM394标准曲线系列样品,经处理后进样分析,根据标准曲线上各点准确度的变化规律,选择适当的点,拆分数据,用双标准曲线替代加权回归标准曲线,比较两种处理方法结果的准确度。结果:根据标准曲线各点准确度的变异规律选择拆分点,用双标准曲线替代加权回归标准曲线,结果测定数据在0.02～0.08、0.125～2.5μg/ml范围内线性关系良好,标准曲线各点测得的准确度明显优于单条标准曲线和加权回归标准曲线计算结果。结论:在NM394药物浓度分析过程中,用适当方法拆分数据并进行线性回归,测定的准确度优于单条标准曲线加权回归的结果;经推广应用,该方法同样适用于RP-HPLC-FLD法对其他药物的浓度分析。
- 邵婷玑乔华廖明琪常威李丹马海忠李玲
- 关键词：NM394血药浓度
- 司帕沙星胶囊在健康人体的生物等效性
- 2013年
- 目的评价2种司帕沙星胶囊在健康人体的药代动力学和生物等效性。方法 20名男性健康志愿者随机分为2组,用开放的双周期交叉试验设计,单次口服试验药物或参比药物司帕沙星胶囊0.2 g后,用HPLC内标法测定血药浓度。用DAS2.1软件计算药代动力学参数和统计学分析。结果试验药物和参比药物的体内药动学参数如下:Cmax分别为(1.23±0.23),(1.23±0.23)μg.mL-1,tmax分别为(3.70±1.56),(3.85±1.53)h,t1/2分别为(19.98±5.04),(19.11±5.22)h,AUC0-72 h分别为(27.61±4.89),(26.53±5.84)μg.h.mL-1;受试药物司帕沙星胶囊的相对生物利用度为(106.3±16.7)%。结论试验药物和参比药物在健康人体的处置过程基本一致,具有生物等效性。
- 廖明琪李琳焦凯李玲马海忠邵婷玑王婷梁莉李丹乔华常威
- 关键词：生物等效性药代动力学高效液相色谱法
- 南沙参中多糖含量测定方法的建立及比较被引量：4
- 2012年
- 目的:建立南沙参中多糖含量的测定方法并进行比较。方法:采用水提醇沉法分离提取南沙参多糖,以葡萄糖为对照制备标准曲线;采用蒽酮-硫酸法和苯酚-硫酸法,利用紫外分光光度计测定多糖含量。结果:蒽酮-硫酸法测定南沙参中多糖含量为16.37%,加样回收率为101.1%,RSD为2.1%;苯酚-硫酸法测定南沙参中多糖含量为15.26%,加样回收率为99.9%,RSD为1.8%。结论:两种方法操作简单,精密度高、重复性好,均可用于南沙参中多糖含量的测定。
- 冯泽岸巩慧敏邵婷玑廖明琪梁莉乔华王婷
- 关键词：南沙参南沙参多糖蒽酮-硫酸法苯酚-硫酸法
- 异甘草素固体脂质纳米粒中低分子肝素钠包封率的测定被引量：1
- 2012年
- 目的测定异甘草素固体脂质纳米粒中低分子肝素钠(LMWH)的包封率。方法在Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,天青A与LMWH相互作用,在662 nm处测定吸光度差值(△A),用△A对LMWH浓度进行线性回归。样品同法操作,测定LMWH的包封率。结果 LMWH的回收率在90.0%～102.5%之间,线性范围为100～1 000μg/mL(r=0.999 1),异甘草素固体脂质纳米粒中LMWH的平均包封率为35%(n=5)。结论此法操作简单、准确,适用于该制剂的质量评价。
- 巩慧敏冯泽岸邵婷玑廖明琪乔华
- 关键词：异甘草素固体脂质纳米粒低分子量肝素钠纳米粒包封率
- 氟康唑片在健康人体的药物动力学和生物等效性研究被引量：6
- 2012年
- 目的:研究氟康唑片在健康人体的药物动力学并评价其生物等效性。方法:采用双周期自身随机交叉试验设计。20名健康男性志愿者分别单剂量口服受试制剂和参比制剂200 mg,以非那西丁为内标,采用HPLC法测定血药浓度。用DAS软件计算药动学参数和进行统计分析。结果:单次口服受试制剂和参比制剂200 mg后的主要药动学参数:t_(max)(1.08±0.44)和(1.35±0.76)h,C_(max)(5.40±0.60)和(5.37±0.72)μg·ml^(-1),t(1/2)(29.1±3.4)和(29.0±3.5)h,AUC_(0-1)(191.3±13.8)和(190.4±15.7)μg·h·ml^(-1),AUC_(0-8)(204.0±17.5)和(202.4±18.1)μg·h·ml^(-1),MRT(34.7±1.7)和(34.0±1.9)h,以AUC_(0-1)计算,受试制剂的相对生物利用度为100.9%±6.8%。结论:两种氟康唑片剂具有生物等效性。
- 巩慧敏冯泽岸邵婷玑张冬慧乔华廖明琪
- 关键词：氟康唑药动学生物等效性
- 鬼臼毒素制剂在尖锐湿疣疾病中的应用被引量：2
- 2013年
- 目的:为鬼臼毒素制剂更好的用于治疗尖锐湿疣提供理论参考。方法:查阅近年来国内、外相关文献,对鬼臼毒素液体制剂和固体制剂在治疗尖锐湿疣的疗效和安全性方面进行归纳和总结。结果与结论:常用的鬼臼毒素制剂有鬼臼毒素溶液、0.5%鬼臼毒素酊剂、鬼臼毒素软膏剂、鬼臼毒素涂膜剂、鬼臼毒素凝胶剂和鬼臼毒素脂质体。它们是外用制剂中治疗尖锐湿疣的一线药物,且联合用药的疗效更好,但其作用机制研究不够深入,治疗周期较长,且有一定副作用,今后应加强对鬼臼毒素制剂的工艺、作用机制及副作用等研究,使鬼臼毒素制剂更好的服务于临床。
- 马海忠廖明琪邵婷玑李玲梁莉王婷乔华李丹常威
- 关键词：鬼臼毒素尖锐湿疣
- 当归腹痛宁滴丸中藁本内酯的测定及大鼠体内的药动学被引量：3
- 2014年
- 目的了解市售当归腹痛宁滴丸中藁本内酯的量及口服后藁本内酯在大鼠体内的药动学。方法用气相色谱法测定当归腹痛宁滴丸中藁本内酯的量,SD大鼠灌胃给药,在设定的时间点采血0.3 mL,离心分离血浆,HPLC法测定藁本内酯的血药浓度,计算药动学参数,与藁本内酯静脉注射给药比较,对其在大鼠体内的药动学特征进行评价。结果当归腹痛宁滴丸中藁本内酯的量为0.19 mg/粒。当归腹痛宁滴丸灌胃给药后,藁本内酯25 mg/kg组,其Cmax为(620.395±47.69)μg/L,Tmax0.08 h,AUC(0-∞)(709.346±77.775)μg/L·h,t1/2z(4.331±1.278)h;12.5 mg/kg组Cmax为(173.902±13.654)μg/L,Tmax0.08 h,AUC(0-∞)(365.003±72.813)μg/L·h,t1/2z(2.236±0.188)h;静脉注射藁本内酯25 mg/kg后Cmax(675.965±41.968)μg/L,Tmax0.08 h,AUC(0-∞)(949.501±63.182)μg/L·h,t1/2z(3.085±0.137)h;静脉注射12.5 mg/kg时Cmax(391.402±25.251)μg/L,Tmax0.08 h,AUC(0-∞)(391.078±26.609)μg/L·h,t1/2z(2.985±0.241)h。结论当归腹痛宁滴丸口服,其有效成分藁本内酯胃肠道吸收迅速,生物利用度高,给药后药时曲线呈双吸收峰,可能与滴丸中藁本内酯释放特征有关。
- 张海胜乔华常威张晓云邵婷玑薛虎赵云峰
- 关键词：藁本内酯药动学
- 鼻腔给药系统类型及临床应用进展被引量：10
- 2013年
- 目的:为鼻腔给药新类型开发及临床应用提供参考。方法:查阅近年来关于鼻腔给药系统类型和临床应用的中外文献,并对其进行归纳、分析和总结,对鼻腔给药新类型的研究方向和今后临床应用趋势作了预测。结果与结论:鼻腔给药系统类型主要有脂质体,其生物黏附性强、药物滞留时间长;纳米粒比表面积大、循环时间长、生物亲和性好、鼻腔黏膜穿透性好、不易被吞噬细胞清除;微乳生物利用度高,部分药物鼻腔给药具有脑靶向性;微球生物黏附性强、药物滞留时间长、生物利用度高,是目前鼻腔给药剂型中研究最多的一类。临床上主要用于小儿惊厥急救、癌症疼痛、鼻内镜手术后、麻醉及鼻炎等。鼻腔给药系统发展较快,临床应用广泛,有一定优势;但也存在不少问题,如药物在鼻黏膜上的滞留时间有限、对鼻黏膜有一定的毒性、很多药物缺乏临床前鼻腔给药的安全性综合研究、入脑的药物有效利用率低等。鼻腔给药有望成为部分药物临床应用中较理想的给药途径。
- 李玲马海忠廖明琪邵婷玑王婷梁莉乔华常威李丹
- 关键词：鼻腔给药系统
