邹莹
- 作品数：8 被引量：13H指数：2
- 供职机构：武汉工程大学更多>>
- 发文基金：湖北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>
- 替硝唑在水溶液中溶解度的实验测定及关联被引量：3
- 2008年
- 通过自制的固-液平衡装置，采用高效液相色谱法分别测定了温度在278．15～318．15K时替硝唑在纯水、5％葡萄糖溶液和0．9％氯化钠溶液中的溶解度，并对实验数据分别采用理想溶液模型和经验方程进行了关联．对于纯水体系和0．9％氯化钠溶液体系，实验数据用理想溶液模型关联能较满意地表征实验结果．两种关联方法中，经验方程能较好地关联所测得的溶解度数据，误差较小．
- 邹莹刘永琼祝宏王剑
- 关键词：替硝唑溶解度固液平衡高效液相色谱
- 牛磺酸合成工艺的优化被引量：8
- 2005年
- 对乙醇胺硫酸酯化法合成牛磺酸的工艺进行了改进,研究了各种因素对牛磺酸产率的影响,尤其是酯化阶段各反应因素的影响。研究表明,当酯化反应中原料混合温度为50℃左右,酯化温度为110℃,酯化收率超过98%。以此中间体合成牛磺酸,在90℃左右离心去盐后重结晶,其含量达99%以上,两步反应的总产率为72.60%,高于现行工艺的产率。
- 杨洁刘永琼祝宏柏正武邹莹
- 关键词：乙醇胺牛磺酸
- 抗生素耐药性的研究进展
- 目的：本文主要介绍了几年来抗生素耐药性的研究进展。
方法：查阅相关文献，进行综合，分析和归纳，得出结论。
结果：从细菌耐药的现状、细菌耐药产生的机制和对抗抗生素耐药性的策略三方面的研究现状展开综述，并...
- 邹莹刘永琼
- 关键词：抗生素耐药性分子机制细菌耐药
- 文献传递
- 替硝唑原料的精制及纯度分析
- 2007年
- 目的:研究提高替硝唑原料药纯度至99.9%以上的精制方法及相关纯度分析方法。方法:利用替硝唑在不同溶剂中溶解度的差异,研究用重结晶法来提高替硝唑原料纯度的方法,并用HPLC主成分自身对照法监测精制后的替硝唑纯度:供试品溶液(1g.L-1)的色谱图中如显示杂质峰,各杂质峰峰面积的和不大于对照溶液(1μg.mL-1)的主峰面积,即精制品的纯度达到99.9%以上。结果:确定了精制方法的最佳工艺流程及条件,使替硝唑注射液用药的纯度(不得少于99.0%)提高到99.9%以上,精制平均收率为88.81%。结论:该方法成熟可行,提高替硝唑原料纯度99.9%以上。
- 邹莹刘永琼祝宏王剑
- 关键词：替硝唑纯化高效液相色谱法自身对照法
- 联苯乙酸的制备方法
- 本发明涉及一种非甾体抗炎药联苯乙酸的制备方法，包括有以下依次步骤：1)合成联苯乙酸以联苯为原料，通过氯甲基化、格氏反应、水解三步反应合成得联苯乙酸粗品；其中联苯、甲醛、磷酸、醋酸的摩尔比为1∶1∶3∶3，浓盐酸过量，并且...
- 祝宏刘永琼潘盛钢高霞李胜松邹莹
- 文献传递
- 联苯乙酸的制备方法
- 本发明涉及一种非甾体抗炎药联苯乙酸的制备方法，包括有以下依次步骤：1)合成联苯乙酸 以联苯为原料，通过氯甲基化、格氏反应、水解三步反应合成得联苯乙酸粗品；其中联苯、甲醛、磷酸、醋酸的摩尔比为1∶1∶3∶3，浓盐酸过量，并...
- 祝宏刘永琼潘盛钢高霞李胜松邹莹
- 文献传递
- 牛磺酸中试工艺优化及过程控制研究
- 刘永琼祝宏柏正武钱汉驰李耀杰俞家锦刘汉红杨洁邹莹周霁罗晓燕石松华吴莉雷大友王剑
- 本课题针对国内生产中的问题，在与相关企业联合攻关的基础上，进行牛磺酸中试水平的工艺优化及生产过程中间体和产品质量控制研究。即采用先进的反应分离技术手段和示踪分析方法，改进生产工艺，使其收率提高到65％,并研究和实施TLC...
- 关键词：
- 关键词：牛磺酸中试工艺过程控制
- 肌苷口服液杂质分析及肌苷溶液的稳定性研究被引量：2
- 2007年
- 目的分析影响肌苷口服液澄明度的主要原因,并考察2%肌苷溶液在加热情况下和碱性条件下的稳定性。方法用高效液相色谱法确认肌苷口服液中的杂质,并通过测定2%肌苷溶液在不同时间不同条件下的含量来考察其稳定性。结果肌苷口服液中主要杂质为次黄嘌呤,2%肌苷溶液在60℃以下和弱碱性条件下较为稳定。结论次黄嘌呤和肌苷的析出是影响肌苷口服液澄明度的主要原因,2%肌苷溶液在70℃和80℃条件下的降解符合一级动力学反应,在pH值13.5时的降解符合零级动力学反应。
- 王剑刘永琼邹莹高霞
- 关键词：肌苷稳定性高效液相色谱法
