郑云枫
- 作品数：166 被引量：604H指数：13
- 供职机构：南京中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校优势学科建设工程资助项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 一种高效利用知母的提取精制方法
- 本发明公开了一种高效利用知母的提取精制方法，属中药及天然药物技术领域，采用聚酰胺-大孔树脂联用技术同时精制了知母黄酮苷(芒果苷、新芒果苷)、知母总皂苷及知母总多糖。本发明工艺路线简单，不需要使用有毒试剂，生产过程绿色、安...
- 郑云枫方诗琦彭国平
- 文献传递
- 几种中药注射剂与西药注射剂的豚鼠致敏性研究被引量：1
- 2015年
- 目的采用豚鼠模型比较不同中、西药注射剂的致敏性。方法对清开灵、双黄连、丹参注射剂和盐酸左氧氟沙星氯化钠注射剂、甘草酸二铵注射剂进行豚鼠致敏性试验,以豚鼠血浆中5-羟色胺变化水平为依据,分析比较各注射剂的致敏性。结果注射清开灵注射剂致敏的豚鼠在攻击后30 min,血浆中5-羟色胺升高率平均为85.47%;注射双黄连注射剂致敏的豚鼠在攻击后30 min血浆中5-羟色胺升高率平均为48.34%;注射丹参注射剂致敏的豚鼠在攻击后30 min血浆中5-羟色胺升高率平均为9.37%;注射左氧氟沙星氯化钠注射剂致敏的豚鼠在攻击后30 min血浆中5-羟色胺升高率平均为69.71%;注射甘草酸二铵注射剂致敏的豚鼠在攻击后30 min血浆中5-羟色胺升高率平均为12.51%。结论中、西药注射剂均会产生不同程度不良反应,因此,目前所提出的中药注射剂的安全性差或过敏反应发生率高于西药注射剂的说法是不严谨的。
- 汪芳李存玉郑云枫李红阳彭国平
- 关键词：双黄连注射剂清开灵注射剂5-羟色胺
- 羟丙基-β-环糊精及其荆芥挥发油和丹皮酚包合物的超滤适用性被引量：2
- 2009年
- 目的研究羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)及其包合物的超滤适用性。方法以温度、压力、浓度、超滤膜截留分子质量4因素进行正交设计,成分含量为检测指标,测定超滤前后药液成分的浓度,计算透过率来观察HP-β-CD及其包合荆芥挥发油和丹皮酚溶液超滤前后的含量变化。结果HP-β-CD不被膜吸附,透过率高;荆芥挥发油及丹皮酚的HP-β-CD包合物均能被膜吸附,透过率高;超滤膜相对截留分子质量因素对荆芥挥发油包合物的透过率有显著影响(P<0.05);浓度因素对丹皮酚包合物的吸附率有非常显著影响(P<0.01)。结论HP-β-CD在超滤过程中溶液浓度不发生变化,荆芥挥发油及丹皮酚的HP-β-CD包合物在超滤过程中因被膜吸附而有一定损失。
- 李存玉郑云枫段金廒彭国平尹楠林勇
- 关键词：超滤丹皮酚
- 纳米粒子辨识系统装置及其识别方法
- 纳米粒子辨识系统装置及其识别方法，包括光散射系统和数据处理系统，还包括检测池，所述光散射系统包括至少两组含有顺序平行排列设置的激光源，短焦透镜、光栅、长焦透镜、光栅滤波器和多点散射光接收器，所述的检测池设于长焦透镜和光栅...
- 彭国平李红阳郑云枫
- 泽泻药材与饮片的质量标准研究被引量：1
- 2010年
- 目的：研究泽泻药材与饮片的质量标准。方法：对泽泻药材与饮片进行性状鉴别、显微鉴别、薄层鉴别,并用高效液相法测定其中23-乙酰泽泻醇B的含量。结果：总结了泽泻药材与饮片的主要鉴别特征;23-乙酰泽泻醇B浓度在0.925-59.2μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.9999）;平均回收率为103.24%,RSD=1.53%（n=6）。结论：所建标准可用于泽泻药材与饮片的质量控制。
- 徐浩坤胡浩彬郑云枫彭国平张同星李存玉
- 关键词：泽泻饮片23-乙酰泽泻醇B
- HPLC-UV-ELSD法研究经典名方泽泻汤的量值传递规律
- 2024年
- 目的建立同时适用于泽泻汤药材、饮片与基准样品的HPLC特征图谱检测方法,研究泽泻汤基准样品的物质群量值传递研究。方法依据古代医籍记载的方法制备泽泻汤基准样品,采用HPLC-TOF/MS飞行时间高分辨质谱技术对泽泻汤化学成分进行鉴定和推导,初步阐述泽泻汤主要化学成分;建立基于HPLC-UV-ELSD的基准样品特征图谱方法,明确其特征图谱的相似度及峰归属,结合指标性成分23-乙酰泽泻醇B、蔗果三糖的含量范围和转移率范围以及出膏率,进行基准样品制备过程中物质群的的量值传递相关性分析。结果在基准样品特征图谱中,泽泻汤的基准样品中共指认18个特征峰,其中10个特征峰来自泽泻、5个特征峰来自白术;指标性成分23-乙酰泽泻醇B质量分数为0.06~0.11 mg/g,平均转移率为(5.11±1.53)%;指标性成分蔗果三糖质量分数为4.29~7.41 mg/g,平均转移率为(71.11±21.33)%;15批基准样品的出膏率控制在13.00%~15.10%。结论采用整体物质群控制的特征图谱方法、制备工艺过程中物质量值传递研究思路与技术经济指标评价相结合的模式,建立了科学合理的泽泻汤基准样品的评价方法,且明确了药材-饮片-基准样品的传递规律,为经典名方泽泻汤的进一步开发及相关制剂的质量控制提供依据。
- 蔡璐瑶柳思洋郑云枫张先文金玉彭国平
- 关键词：经典名方泽泻汤23-乙酰泽泻醇B
- 基于网络药理学和细胞实验探讨草乌治疗关节炎的作用机制
- 2024年
- 目的基于网络药理学和细胞实验探讨草乌治疗关节炎的作用机制。方法于TCMSP数据库筛选草乌的活性成分,PharmMapper、SwissTargetPrediction数据库获取成分靶点,OMIM、Drugbank、GeneCards数据库获得关节炎疾病靶点;通过STRING平台筛选成分和疾病交集靶点并进行PPI分析;通过Metascape平台对交集靶点进行GO和KEGG分析;利用Cytoscape软件进行可视化分析;通过AutoDockTools和PyMol软件进行分子对接和图像处理。通过细胞实验对网络药理学研究结果进行验证,利用PMA诱导THP-1细胞向巨噬细胞转变,通过LPS和ATP刺激巨噬细胞构建炎症模型,MTT法检测细胞毒活性,ELISA法测定促炎因子和MAPK8蛋白表达。结果共获得8种草乌活性成分、72个交集靶点,143条信号通路。草乌通过骨髓白细胞免疫反应和细胞外基质分解等生物过程,作用于MAPK8、PIK3CD、MTOR、MAPK14、AKR1C2、GSTP1等关键靶点,并可通过调控松弛素信号通路、磷脂酰肌醇3-激酶-蛋白激酶B信号通路、钙信号通路、丝裂原活化蛋白激酶信号通路等治疗关节炎。草乌8种活性成分与6个关键靶点均存在分子对接位点。草乌提取物能降低IL-6、TNF-α、IL-1β水平和MAPK8蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。结论草乌能通过多成分、多靶点、多通路、多机制治疗关节炎,其机制在于调节MAPK通路,抑制炎症因子,阻断炎症反应。
- 柳思洋冷雪娇李新亮阚宏飞汤书婉符胜男李存玉郑云枫郑云枫
- 关键词：草乌关节炎网络药理学分子对接THP-1细胞
- 不同孔径超滤膜对栀子苷热原去除工艺的影响被引量：9
- 2013年
- 目的:考察不同孔径超滤膜对去除栀子苷热原工艺的影响。方法:考察不同孔径超滤膜去除栀子苷中热原的效果,以鲎试剂动态浊度法定量测定超滤前后栀子苷原料中内毒素含量,筛选去除栀子苷中热原的最佳工艺。结果:100 kDa孔径的超滤膜可较好地去除栀子苷药液中热原,对栀子苷成分的影响较小。结论:采用超滤法去除栀子苷中热原的工艺可行,可为其他中药注射剂及原料生产工艺中热原去除提供参考。
- 陈伟张鹏彭国平郑云枫李贺敏
- 关键词：超滤栀子苷细菌内毒素
- 杂环类新化合物
- 本发明涉及天然药物化学领域，公开了如式(1)所示的三个杂环类新化合物的化学结构，以及该化合物的制备方法及在医药领域中的用途。尤其在制备预防与治疗与抗细胞缺氧有关疾病及抗肿瘤有关的药物中的用途。
- 彭国平郑云枫李红阳黄险峰
- 文献传递
- 泽泻炮制过程中23-乙酰泽泻醇B的转化被引量：34
- 2006年
- 目的 分析泽泻中三萜类成分在炮制加工过程中的变化.方法 采用超临界流体色谱分离技术（SFC）及HPLC测定方法,对泽泻加工炮制前后的三萜类成分的变化进行研究.结果 在泽泻药材加工成生泽泻饮片的烘干（70℃）过程中,有少量23-乙酰泽泻醇B转化成了24-乙酰泽泻醇A和泽泻醇B；而在泽泻盐制（190～200℃）及麸制（160～170℃）过程中,23-乙酰泽泻醇B则大量转化为24-乙酰泽泻醇A和泽泻醇B,两者又进一步转化成了泽泻醇A.结论 在高温炮制过程中,泽泻药材中三萜类主成分23-乙酰泽泻醇B出现两条转变途径,一条是氧环开裂并重排生成24-乙酰泽泻醇A,进一步脱乙酰基转化成泽泻醇A；另一条是先脱乙酰基生成泽泻醇B,继而氧环开裂转化成泽泻醇A.
- 郑云枫朱玉岚彭国平
- 关键词：泽泻三萜类成分23-乙酰泽泻醇B
