都建立
- 作品数：17 被引量：12H指数：1
- 供职机构：中国科学院广州地球化学研究所更多>>
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- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 一种反式多羟基二苯乙烯的制备方法
- 本发明公开了一种反式多羟基二苯乙烯的制备方法。该方法以(溴代)羟基苯甲醛和(溴代)羟基苯乙酸为原料，利用Perkin反应构建顺式二苯乙烯骨架，再经官能团转换及脱羧－异构化反应得到反式多羟基二苯乙烯。本发明具有操作简单、反...
- 邹永都建立孙洪宜
- 文献传递
- 一种(Z)-3＇-羟基-3,4,4＇,5-四甲氧基二苯乙烯的制备方法
- 本发明公开了一种以可再生天然植物资源为原料制备(Z)-3′-羟基-3，4，4′，5-四甲氧基二苯乙烯的方法，采用天然来源的3，4，5-三甲氧基苯甲醛(五倍子提取衍生物)为原料，经二氯卡宾插入反应得到3，4，5-三甲氧基扁...
- 邹永都建立魏文陈爱民
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- Combretastatin A-4顺式锁定衍生化研究进展被引量：1
- 2011年
- Combretastatin A-4(CA4)是天然抗肿瘤化合物,其顺式二苯乙烯构型对活性起关键作用。采用环状结构进行CA4的顺式构型锁定已成为目前结构改造的主要思路。本文从三元环、五元环、六元环锁定及骨架延伸锁定等方面综述了近年来CA4烯碳桥顺式锁定改造及衍生化的研究进展。
- 肖春芬孙洪宜魏文都建立邹永
- 关键词：COMBRETASTATIN构效关系衍生化
- 丙泊酚磷酸酯二钠盐、二钾盐及镁盐的制备与表征被引量：1
- 2010年
- 以丙泊酚为起始原料,经磷酰化、水解、成盐及重结晶高收率地合成得到一类丙泊酚前体药物——丙泊酚磷酸二氢酯及其盐。合成过程中所用试剂均为廉价易得的常规试剂,且反应条件温和。各化合物结构经1HNMR、FAB-MS、IR等方法确证。
- 孙洪宜肖春芬熊晓云都建立邹永
- 关键词：丙泊酚前体药物磷酸酯
- 一种(Z)－3＇－羟基－3,4,4＇,5－四甲氧基二苯乙烯的制备方法
- 本发明公开了一种以可再生天然植物资源为原料制备(Z)－3′－羟基－3，4，4′，5－四甲氧基二苯乙烯的方法，采用天然来源的3，4，5－三甲氧基苯甲醛(五倍子提取衍生物)为原料，经二氯卡宾插入反应得到3，4，5－三甲氧基扁...
- 邹永都建立魏文陈爱民
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- 白藜芦醇的简便合成被引量：10
- 2009年
- 研究了白藜芦醇〔Resveratrol,(E)-3,4′,5-三羟基二苯乙烯〕的简便合成方法。以3,5-二甲氧基苯甲醛(Ⅰ)为起始原料,在无水三氯化铝的作用下经脱甲基反应得到3,5-二羟基苯甲醛(Ⅱ),然后与对羟基苯乙酸在乙酸酐和三乙胺的作用下发生Perkin缩合得到(E)-2-(4′-羟基苯基)-3-(3′,5′-二羟基苯基)丙烯酸(Ⅳ),最后经同步的脱羧-异构化反应得到目标化合物白藜芦醇(Ⅴ),总收率41.9%。在合成过程中,羟基无需保护和去保护、无需昂贵的脱甲基试剂,且脱羧和异构化一步完成,仅3步反应就成功合成了白藜芦醇。各中间体及产物结构经MS、IR及1HNMR确证。
- 都建立邹永肖春芬
- 关键词：白藜芦醇PERKIN反应医药与日化原料
- 一种反式多羟基二苯乙烯的制备方法
- 本发明公开了一种反式多羟基二苯乙烯的制备方法。该方法以(溴代)羟基苯甲醛和(溴代)羟基苯乙酸为原料，利用Perkin反应构建顺式二苯乙烯骨架，再经官能团转换及脱羧-异构化反应得到反式多羟基二苯乙烯。本发明具有操作简单、反...
- 邹永都建立孙洪宜
- 文献传递
- 一种反式多羟基二苯乙烯的制备方法
- 本发明公开了一种反式多羟基二苯乙烯的制备方法。该方法以羟基取代苯甲醛和羟基取代苯乙酸为原料，利用Perkin反应构建顺式二苯乙烯骨架，再经脱羧及异构化反应得到反式多羟基二苯乙烯。本发明具有操作简单、反应条件温和、原子经济...
- 邹永都建立肖春芬
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- 一种由天然茴香脑制备对甲氧基苯乙酸的方法
- 本发明公开了一种由天然茴香脑制备对甲氧基苯乙酸的方法，以天然茴香脑为原料，经过氧化反应生成对甲氧基苯甲醛，再经过卡宾的插入反应生成对甲氧基扁桃酸(盐)，最后经还原得到对甲氧基苯乙酸。本发明具有原料可再生、操作简单、收率高...
- 邹永都建立陈大峰
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- 一种反式多羟基二苯乙烯的制备方法
- 本发明公开了一种反式多羟基二苯乙烯的制备方法。该方法以羟基取代苯甲醛和羟基取代苯乙酸为原料，利用Perkin反应构建顺式二苯乙烯骨架，再经脱羧及异构化反应得到反式多羟基二苯乙烯。本发明具有操作简单、反应条件温和、原子经济...
- 邹永都建立肖春芬
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