金春梅
- 作品数：69 被引量：130H指数：6
- 供职机构：延边大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目吉林省教育厅科研项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生文化科学生物学更多>>
- 一例羊金黄色葡萄球菌病的诊治及体会
- 2021年
- 2019年9月上旬,吉林延边地区某养羊场羊群陆续出现以精神萎靡、食量减少、流鼻涕、咳嗽、腹泻为主要症状的发病情况。为了确定引起该养羊场发病羊感染的病原菌及筛选有效的治疗药物,试验采集患病羊的鼻拭子样本,进行细菌分离,并对分离菌进行革兰氏染色、形态学观察、生化鉴定、PCR鉴定、16S rDNA测序后进行同源性比对和遗传进化分析,对分离菌株进行药敏试验。结果表明:从患病羊鼻拭子样本中分离得到1株在LB固体培养基上呈金黄色、隆起、光滑、湿润、边缘整齐的圆形菌落,革兰氏染色阳性,其生化培养特性与金黄色葡萄球菌符合,16S rDNA核苷酸序列经BLAST比对后与金黄色葡萄球菌相似性为100%。分离菌株对头孢喹肟、卡那霉素、庆大霉素、强力霉素、四环素、氯霉素、红霉素、万古霉素敏感,对螺旋霉素、青霉素、氨苄西林、洁霉素耐药。指导该养羊场使用头孢喹肟后,病羊痊愈。说明通过药敏试验选取敏感药物防治羊金黄色葡萄球菌病非常必要。
- 张燕郑添予金春梅周博宇梁晚枫于龙政
- 关键词：金黄色葡萄球菌耐药性
- 新孢子虫NcGRA7基因酵母双杂交诱饵载体的构建与鉴定被引量：1
- 2018年
- 为筛选能与新孢子虫NcGRA7蛋白相互作用的靶蛋白,构建了酵母双杂交诱饵载体pGBKT7-NcGRA7。应用PCR技术从新孢子虫基因组DNA中扩增出NcGRA7基因,将其克隆至pMD-19T(simple)中,经过酶切鉴定后再连接至酵母双杂交诱饵载体pGBKT7上。结果表明:试验成功获得了NcGRA7基因片段,测序结果中序列无碱基突变,与目标基因序列同源为100%。试验成功构建的酵母双杂交诱饵载体pGBKT7-NcGRA7,为使用酵母双杂交技术筛选与NcGRA7蛋白相互作用的蛋白奠定基础。
- 吴保义陈正鹏李红旺金春梅梁晚枫于龙政
- 关键词：酵母双杂交新孢子虫诱饵载体
- 吉林省延边地区自然生境内蜱种类的调查被引量：6
- 2015年
- 目的 调查吉林省延边地区自然生境内蜱的种类和分布。 方法2014年5—7月在延边地区龙井市、珲春市、延吉市3个市的6个调查位点用布旗法采集游离蜱类样本，显微镜下依据经典蜱类形态学种属鉴定蜱的种类。 结果 共采集的蜱280只，隶属2属2种，其中长角血蜱占94．64％（265／280）、全沟硬蜱占5．36％（15／280）。龙井市采集的86只蜱中，长角血蜱和全沟硬蜱的比例分别为83．72％（72／86）和16．28％（14／86） 珲春市采集的187只蜱中，长角血蜱和全沟硬蜱的比例分别为99．47％（1．86／187）和0．53％（1／187） 延吉市采集的7只蜱全部是长角血蜱。 结论延边地区自然生境内主要以长角血蜱和全沟硬蜱为主，长角血蜱是优势蜱。
- 于龙政海旭南许应天崔明勋梁晚枫金春梅张守发
- 关键词：长角血蜱全沟硬蜱
- 东北铁线莲化学成分研究被引量：4
- 2016年
- [目的]研究东北铁线莲的化学成分.[方法]采用硅胶柱色谱法分离纯化,利用理化性质和波谱分析方法进行结构鉴定.[结果]从东北铁线莲二氯甲烷提取物中分离得到4个化合物,分别鉴定为齐墩果酸、齐墩果烷-3-O-β-D-葡萄糖苷、香豆素和2-(hydroxymethyl)-3,4-pyridinediol.[结论]2-(hydroxymethyl)-3,4-pyridinediol首次从东北铁线莲中分离得到.
- 崔勇金莉莉金春梅张昌浩
- 关键词：铁线莲属化学成分二氯甲烷
- 大学生开放实验室管理模式的研究被引量：3
- 2018年
- 开放实验室会出现很多问题,包括开放程度较低,达不到预期效果,管理体制问题,经费紧张,实验室文化不到位和安全问题等。结合社会对人才的需求以及实验室的具体情况,制订先进的开放实验室管理模式,培养出一批具有较强动手实践能力和创新能力的学生,满足社会需求,这对社会的发展具有重要意义。
- 尼佳慧金春梅尹秀梅张昌浩金莉莉
- 弓形虫AMA1蛋白的原核表达载体的构建及体外表达
- 2011年
- [目的]构建截短型AMA1的原核表达载体,并进行体外诱导表达,为在体外表达弓形虫AMA1重组蛋白。[方法]设计去掉弓形虫AMA1信号肽的PCR引物,以弓形虫cDNA为模板进行PCR扩增,PCR扩增产物酶切后与pGEX-4T-3原核表达载体连接,并转化到BL21感受态细胞内。对经PCR鉴定为阳性的重组质粒pGEX-4T-3-AMA1进行体外诱导表达。[结果]成功构建了弓形虫AMA1的原核表达质粒pGEX-4T-3-AMA1,通过体外诱导表明,AMA1融合蛋白是以包涵体的形式存在。[结论]弓形虫AMA1蛋白的体外表达为进一步制备抗AMA1血清及免疫学实验奠定了基础。
- 王妍金春梅崔海鹏金永军张厚双张守发
- 关键词：弓形虫重组蛋白
- 牛瑟氏泰勒虫P23表面蛋白基因的克隆与原核表达
- 2009年
- 构建牛瑟氏泰勒虫P23基因片段原核重组表达质粒,表达重组蛋白。采用PCR方法扩增牛瑟氏泰勒虫P23表面蛋白基因,将扩增产物与pMD18-T-Simple载体连接,测序,验证扩增产物。将P23基因片段克隆到载体pGEX-4T-3上,经酶切分析、PCR鉴定后,IPTG诱导表达,最后用SDS-PAGE和Western blotting分析鉴定表达产物。结果表明克隆的P23基因片段为684 bp,重组质粒pGEX-4T-3/P23构建成功;SDS-PAGE显示目的蛋白相对分子质量约为58 ku;Western blotting分析结果显示,与牛瑟氏泰勒虫阳性血清发生反应,而与牛瑟氏泰勒虫阴性血清无反应,表明牛瑟氏泰勒虫P23表面蛋白具有良好的抗原性和特异性,提示可以利用融合蛋白来建立检测抗体的间接ELISA诊断方法。
- 金春梅薛书江张守发于龙政
- 关键词：牛瑟氏泰勒虫克隆原核表达
- 牛瑟氏泰勒虫P33表面蛋白基因的克隆与序列分析被引量：8
- 2007年
- 为分析吉林省流行的牛瑟氏泰勒虫基因序列,根据GenBank上发表的牛瑟氏泰勒虫P33表面蛋白基因序列设计合成一对引物,用PCR方法扩增出牛瑟氏泰勒虫的基因片段,并成功地将该基因纯化后克隆到pGEM-TEasy载体上,将经EcoRⅠ酶切鉴定和PCR鉴定为阳性的重组质粒进行测序。结果表明克隆的基因片段长度为868bp,编码283个氨基酸,有2个潜在的糖基化位点。核苷酸同源性分析表明,该基因片段与韩国株(AF521557)、日本株(AB016280)、俄罗斯株(AB016279)的核苷酸序列同源性分别为99.4%、88.0%、88.1%。
- 金春梅许应天张守发鲁承于龙政
- 关键词：牛瑟氏泰勒虫克隆
- DExD/H-box家族RNA解旋酶介导的宿主-病毒相互作用
- 2021年
- DExD/H-box家族蛋白是传统的RNA解旋酶,在所有涉及RNA的细胞过程中都发挥了重要作用。近年来该蛋白家族在宿主抗病毒免疫应答中的作用备受关注,研究发现其在天然免疫通路的信号转导过程中起重要作用。现就DExD/H-box解旋酶在协调宿主免疫应答与对抗宿主免疫防御过程的研究进展进行概述,并对其未来的研究方向进行展望。
- 金春梅于龙政李太元李艳茹
- 关键词：RNA解旋酶宿主免疫应答
- 一种血凝块液化试剂及方法
- 本发明提供了一种血凝块液化的试剂，属于生物技术领域。本发明血凝块液化试剂包括红细胞裂解液、研磨珠、蛋白酶抑制剂和RNA酶抑制剂。使用本发明试剂液化血凝块，操作简便、省时、样本间不相互污染、减少危险样本暴露次数、血凝块液态...
- 于龙政贾芮王楠刘禹馨杨孝龙王奕博金春梅
