钟久昌
- 作品数：88 被引量：238H指数：8
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学艺术更多>>
- 血管紧张素转换酶2/apelin信号与高血压靶器官损害被引量：6
- 2017年
- 该文阐述了血管紧张素转换酶(angiotensin converting enzyme,ACE)2/apelin信号在高血压及其靶器官损害发生、发展中的重要调控作用,以及对肾素血管紧张素醛固酮系统(renin-angiotensin-aldosterone system,RAAS)异常激活所具有的负性调控作用,并认为ACE与ACE2的比值很可能是血管紧张素转换酶抑制剂(angiotensin converting enzyme inhibitor,ACEI)和血管紧张素受体拮抗剂(angiotensin receptor blocker,ARB)降压作用的新机制。ACE2/apelin信号为未来研发心血管保护药物提供了新的方向。
- 钟久昌
- 关键词：血管紧张素转换酶2高血压APELIN靶器官损害慢性非传染性疾病信号
- 血管紧张素转换酶2与高血压被引量：23
- 2005年
- 肾素血管紧张素系统(renin-angiotensin system,RAS)和激肽释放酶-激肽系统是机体内调控血压稳定的两大体系,它们之间相互对抗,同时又形成多层次的相互作用的网络.在整个血压调控网络中,血管紧张素转换酶(angiotensin-converting enzyme,ACE)及其新近发现的同源酶ACE2是其中的关键作用子[1].
- 钟久昌朱鼎良
- 关键词：血管紧张素转换酶2高血压激肽释放酶-激肽系统肾素血管紧张素系统调控网络ACE2
- 全反式维甲酸调节高血压大鼠肾脏AT_1/APJ受体表达平衡被引量：1
- 2007年
- 目的探讨全反式维甲酸(atRA)对自发性高血压大鼠(SHR)肾脏血管紧张素1型受体(AT1)及其类似物APJ受体表达的影响。方法采用12wk♂SHR及其同源对照WKY大鼠,经腹腔注射atRA,为期1mon。分别用实时荧光定量PCR与免疫印迹技术测定atRA治疗后SHR肾脏组织AT1和APJ受体的表达情况。结果与WKY对照组相比,SHR肾脏组织中AT1受体mRNA和蛋白水平明显升高,APJ受体表达则出现下调(P均<0·01)。而atRA治疗后SHR肾脏AT1受体表达降低,APJ表达则得到回升,同时伴有血压下降(P均<0·05)。结论长期atRA治疗可调节SHR大鼠肾脏组织中AT1/APJ受体表达的平衡,提示转录调节剂atRA很可能对人类高血压病防治具有一定价值。
- 钟久昌余细勇黄东阳林秋雄杨敏邓春玉
- 关键词：全反式维甲酸高血压病
- PTEN基因与信号转导的研究被引量：2
- 2004年
- 钟久昌黄东阳沈忠英
- 关键词：PTEN基因信号转导细胞凋亡基因转录肿瘤
- 实验性代谢综合征大鼠模型的研制
- MS是以糖耐量减低、高胰岛素血症、脂质代谢紊乱,高血压等为基本特征的一组临床综合征,是糖尿病、冠心病、脑卒中等高致死致残疾病的病理基础。因此拟建立模拟MS的动物模型,以为研究代谢综合征提供有效工具。目的建立SD大鼠代谢综...
- 刘晓颖黄晓忠符永恒余细勇董晖费洪文钟久昌邓春玉吴伟康林曙光
- 文献传递
- 心肌微环境诱导骨髓间充质干细胞分化成心肌样细胞的作用研究
- 目的尽管近年来心血管疾病的治疗取得了突飞猛进的发展,但由于心肌的不可再生性,心肌梗死和心衰的治疗面临严峻挑战。而干细胞技术的发展,使得通过心肌细胞移植增加心肌的数量成为可能。本文探讨人骨髓间充质干细胞（bone marr...
- 李晓红余细勇邓春玉林秋雄单志新钟久昌杨敏林曙光
- 文献传递
- ACE2/Apelin信号与动脉粥样硬化被引量：6
- 2016年
- 动脉粥样硬化性疾病已成为人类死亡的首要病因。肾素血管紧张素系统是促进粥样硬化性心血管疾病的发生及发展的重要因素。研究表明ACE2/Apelin信号发挥心血管保护作用。文章就ACE2/Apelin信号研究新进展及其在动脉粥样硬化病程中的调控作用作一综述。
- 张振洲宋蓓钟久昌
- 关键词：动脉粥样硬化肾素血管紧张素系统血管紧张素转换酶2APELIN
- 血管紧张素转换酶2、氧化应激与高血压被引量：27
- 2011年
- 肾素血管紧张素系统（renin—angiotensinsystem，RAs）是机体内调节血压的重要体系，而新近发现的血管紧张素转换酶2（angiotensinconvertingenzyme2，ACE2）是其中的关键因子，是目前RAS系统与高血压病的研究热点。
- 蒋毅弘钟久昌
- 关键词：血管紧张素转换酶2氧化应激肾素血管紧张素系统RAS系统调节血压机体内
- 从中西医结合视角刍议高血压的五行辨治:肾经篇被引量：3
- 2018年
- 肾在五行属水。中医理论认为,肾为五脏之大主,为先天之本,全身元气和阴阳之根本,与人的生长、发育、衰老密切相关,主要功能是＂主水,主纳气,主骨生髓,开窍于耳和二阴,其华在发＂。中医的肾和现代医学的肾脏在解剖上有相同点,但又不同于现代解剖学肾脏的概念。中医的肾,既包括现代解剖学中泌尿、生殖、神经、内分泌、免疫系统及所属经络,也包含了这些系统本身的生理功能等多方面内容。
- 迟相林黄彩峰钟久昌
- 关键词：高血压心肾不交降压药血压变异性
- TRPM7抑制剂对压力超负荷大鼠心肌肥厚的影响被引量：1
- 2013年
- 目的研究瞬时受体电位通道M7(Transient receptor potential melastatin 7 channels,TRPM7)抑制剂对压力超负荷所致心肌肥厚及炎症反应的影响。方法雄性SD大鼠20只,随机分为三组:假手术组(n=6)、主动脉缩窄组(TAC组)(n=7)、TAC+2-Aminoethoxydiphenyl Borate(2-APB)组(TRPM7抑制剂组)(n=7)。通过在右侧无名动脉和左侧颈总动脉之间缩窄胸主动脉而诱导大鼠心肌肥厚模型。抑制剂组造模前一天开始给药,腹腔注射,每3天一次,2.5mg/kg。造模2周后取各组大鼠左心室,将心肌样本切片,苏木素-伊红染色观察心肌形态学改变;Masson染色检测心肌组织胶原沉积,免疫荧光检测TRPM7、巨噬细胞标记分子CD68和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的表达。结果 TAC组与假手术组相比,心肌细胞直径增大,胶原沉积增多,TRPM7、CD68、MCP-1表达均增加;TRPM7抑制剂处理后,上述情况均有改善。结论 TRPM7的表达在压力超负荷诱导的心肌肥厚模型中显著增加,抑制TRPM7改善心肌肥厚,减少心肌组织胶原沉积及巨噬细胞浸润。
- 李燕江慧阮承超钟久昌高平进朱鼎良郭淑杰
- 关键词：心肌肥厚主动脉缩窄巨噬细胞
