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钟林

作品数:9 被引量:18H指数:3
供职机构:南方医科大学更多>>
发文基金:广东省教育部产学研结合项目广东省科技计划工业攻关项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇直肠
  • 7篇直肠癌
  • 7篇结直肠
  • 7篇结直肠癌
  • 7篇肠癌
  • 6篇基因
  • 3篇病理
  • 2篇乳腺
  • 2篇临床病理
  • 2篇临床病理特征
  • 2篇基因功能
  • 2篇分化
  • 2篇肝癌
  • 2篇RUNX3
  • 2篇C-MYC
  • 2篇病理特征
  • 1篇旋切
  • 1篇旋切系统
  • 1篇异基因
  • 1篇阴性

机构

  • 9篇南方医科大学

作者

  • 9篇钟林
  • 5篇黄宗海
  • 4篇邹兆伟
  • 4篇李强
  • 3篇郑伟
  • 3篇陈飞
  • 2篇纪术峰
  • 2篇郑玮
  • 1篇郑克鸿

传媒

  • 2篇南方医科大学...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇岭南现代临床...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇分子影像学杂...
  • 1篇昆明医科大学...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2016
  • 6篇2014
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
ATBF1在结直肠癌中的表达及其与转移相关性研究被引量:2
2014年
目的探讨ATBF1在结直肠癌中的表达,分析其与结直肠癌转移相关性.方法通过激光共聚焦检测ATBF1蛋白在转移性较强的LOVO细胞株及转移性相对较弱的SW480中的表达情况.同时用采用免疫组织化学方法检测146例结直肠癌和癌旁组织中ATBF1的表达,分析ATBF1蛋白在转移和非转移组中的表达情况.结果LOVO细胞株中的ATBF1蛋白表达量明显低于SW480细胞株中ATBF1蛋白表达量.癌组织中的ATBF1的阳性率为52.16%明显低于癌旁组织中的ATBF1阳性表达率82.88%.转移组中ATBF1蛋白表达率为50%,而非转移组中ATBF1蛋白表达率为67.86%.结论 ATBF1在结直肠癌组织中呈低表达,表现为抑癌基因,与结直肠癌的转移相关.
钟林陈飞李强邹兆伟郑伟黄宗海
关键词:结直肠癌
ATBF1研究综述被引量:1
2014年
AT模体结合因子1(ATBF1)是一个新发现的抑癌基因,从人肝癌细胞HuH-7中分离得到。ATBF1可与甲胎蛋白基因增强子中AT富含原件结合,其表达产物是目前发现的分子量最大的转录调节因子。ATBF1基因表达过程中,通过选择性剪接产生ATBF1-A和ATBF1-B两种mRNA,这两种mRNA对AFP表达的调节具有相互对抗作用。ATBF1-A是ATBF1基因的主要表达形式,能抑制癌细胞生长;而ATBF1-B则能促进癌细胞增殖。ATBF1作为抑癌基因,为肿瘤的治疗带来新希望,但目前学术界对ATBF1的研究仍然有限。本文重点对ATBF1在神经系统、乳腺癌、胃癌、肝癌、结直肠癌以及其他肿瘤中的研究作综述,以期进一步明确ATBF1的抑癌机制。
钟林陈飞李强邹兆伟郑伟黄宗海
关键词:神经系统乳腺癌胃癌肝癌结直肠癌
结直肠癌中ATBF1基因功能分析被引量:1
2016年
目的对ATBF1基因在结直肠癌中功能进行研究。方法通过免疫组织化学研究146例结直肠癌患者的癌组织及癌旁组织和激光共聚焦研究常见结直肠癌细胞株中ATBF1表达情况,免疫印迹检测ATBF1-A蛋白在高、中、低分化的癌组织及癌旁组织和常见细胞株中的表达,RT-PCR检测38例中分化结直肠癌组织及癌旁组织和常见细胞株中ATBF1m RNA的表达情况。结果ATBF1在结直肠癌癌旁组织中的表达量高于癌组织,分化程度越高表达量越高,与转移呈负相关,但与ATBF1m RNA的表达无明显相关性。在不同细胞株中ATBF1蛋白及ATBF1m RNA表达量不同。结论 ATBF1在结直肠癌中呈现抑癌基因作用,与肿瘤分化程度及淋巴转移程度相关。
纪术峰钟林
关键词:结直肠癌临床病理特征分化
基于HIF与Notch通路肝癌诊断模型及预后模型的构建
目的:原发性肝癌是世界上第6常见的恶性肿瘤,每年约80多万人确诊为肝癌,且约40万人因肝癌失去生命。尽管肝癌的治疗近年来得到快速的发展,但其预后仍不理想,最重要的原因之一是约半数患者在确诊时处于中晚期,已失去根治性手术的...
钟林
关键词:原发性肝癌NOTCH通路差异基因预后模型
Runx3和C-myc基因在结直肠癌组织中的表达及临床意义被引量:2
2014年
目的探讨Runx3和C-myc在结直肠癌组织中的表达及其临床意义。方法 Western免疫印迹法检测63例结直肠癌病人的癌组织及相应癌旁正常组织(距癌缘>5 cm)中Runx3蛋白和C-myc蛋白的表达水平,了解Runx3、C-myc的表达与结直肠癌患者主要临床病理参数之间的相关性。结果 Runx3在结直肠癌组织中的表达下调,C-myc在结直肠癌组织中的表达上调,二者的表达呈负相关(r=-0.398,P=0.001),且其各自的表达在不同Dukes分期、肿瘤浸润深度、淋巴结转移状态及病理分化类型的差异均具有统计学意义(P<0.05),临床分期越晚、病理分化越低,Runx3表达下调、C-myc表达上调越明显。结论①Runx3在大多数结直肠癌组织中的表达下调,可能参与了结直肠癌的侵袭和转移。②C-myc在大多数结直肠癌组织中的表达上调,可能与细胞增殖和分化有关。③Runx3基因表达下调,可能影响C-myc基因表达增强,从而与结直肠癌的发生发展有着密切关系。
郑玮邹兆伟钟林黄宗海
关键词:结直肠癌RUNX3C-MYC
超声引导下麦默通旋切系统在触诊阴性乳腺病灶诊断中的应用被引量:4
2016年
目的探讨超声引导下麦默通旋切系统对触诊阴性乳腺病灶的诊断优势及意义。方法 2014年1月~2015年9月我院所收治经超声诊断而临床触诊阴性病灶的341例患者采用超声引导下麦默通旋切系统旋切并对其中164例患者进行了BARD活检针穿刺活检,回顾分析了相应患者的临床资料,分析了麦默通旋切系统较BARD活检穿刺针的诊治优势,同时对常见并发症进行探讨。结果 341例麦默通旋切患者穿刺成功率为100%,164例BARD活检穿刺针患者穿刺成功率为82.19%,麦默通旋切组标本病检阳性率为100%,而BARD活检穿刺针组阳性率仅为76.1%。341例患者中仅5例患者出现轻微皮下瘀斑,3例患者出现术后血肿。结论针对触诊阴性的乳腺病灶,在超声引导下行麦默通旋切活检术具有微创、安全、成功率高、并发症少的优势,对触诊阴性乳腺病灶的诊治具有重要意义。
纪术峰翟伟林李盈赢欧阳蕴瑜钟林
关键词:触诊阴性乳腺病灶麦默通组织病理
结直肠癌中ATBF1基因功能的初步研究
研究背景和目的 结直肠癌(colorectal cancer, CRC)是一种严重威胁人类生命健康的恶性肿瘤,根据世界范围内的流行病学调查资料表明,结直肠癌在各类恶性肿瘤中的发病率居第3位。在西方发达国家,其发病率位居肿...
钟林
关键词:结直肠癌临床病理特征分化
文献传递
结直肠癌基因治疗研究进展被引量:6
2014年
结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤,传统治疗以外科手术为主,辅以放、化疗,术后5年生存率仅为50%左右。近年来结直肠癌基因治疗备受人们青睐,且有许多研究成果成功运用于临床。目前对结直肠癌基因治的方法主要有原癌基因治疗、抑癌基因治疗、免疫基因治疗以及多基因联合治疗等。
钟林李强陈飞邹兆伟郑伟黄宗海
关键词:结直肠癌基因治疗
结直肠癌中Runx3和C-myc基因的表达被引量:5
2014年
目的探讨Runx3和C-myc基因在结直肠癌组织中的表达及其与临床病理参数的关系。方法采用实时荧光定量PCR技术检测38例结直肠癌病人的癌组织及相应癌旁正常组织(距癌缘>5 cm)中Runx3 mRNA和C-myc mRNA的表达水平;Western-blot免疫印迹法检测63例结直肠癌病人的癌组织及相应癌旁正常组织中Runx3蛋白和C-myc蛋白的表达水平。将实验数据按照临床病理特点进行分层分析,采用统计软件SPSS 13.0进行统计,了解Runx3、C-myc的表达与结直肠癌患者主要临床病理参数之间的关联性。结果 mRNA水平与蛋白水平提示:Runx3在结直肠癌组织中的表达下调,C-myc在结直肠癌组织中的表达上调,二者的蛋白表达呈负相关(Protein levels,r=-0.398,P=0.001)。且其各自的表达在不同Dukes分期、肿瘤浸润深度、淋巴结转移状态及病理分化类型差异均具有统计学意义(P<0.05),临床分期越晚、病理分化越低,Runx3表达下调、C-myc表达上调越明显。结论 Runx3和C-myc基因表达异常,参与了结直肠癌的发生、发展,并与病员临床病理参数密切相关。
郑玮郑克鸿钟林李强黄宗海
关键词:结直肠癌RUNX3C-MYC基因表达
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