钟蓓华
- 作品数：6 被引量：14H指数：3
- 供职机构：广州医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 辛伐他汀对过氧化氢损伤的心肌细胞的保护作用被引量：4
- 2006年
- 目的观察辛伐他汀对过氧化氢(H2O2)损伤的心肌细胞的保护作用,阐明此作用与其诱导心肌抗氧化酶活性、减少氧活性物质的生成间的关系。方法用培养的新生SD大鼠心肌细胞做实验。用H2O2建立细胞损伤模型,细胞培养前用不同浓度辛伐他汀和甲羟戊酸进行预处理。测定心肌细胞活力、乳酸脱氢酶(LDH)浓度及丙二醛(MDA)水平,用荧光探针DCF-DA测定细胞内活性氧(ROS)水平,反映心肌损伤及氧活性物质的生成情况。测定心肌细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性,反映抗氧化酶活性。结果辛伐他汀预可剂量依赖性地提高H2O2损伤心肌细胞的细胞活力(P<0.01),并减少损伤时LDH的漏出(P<0.01),MDA的生成量也明显减少(P<0.01),心肌ROS明显下降;而心肌细胞SOD活性较H2O2损伤组增高(P<0.01)。甲羟戊酸(100μmol.L-1)能完全阻断辛伐他汀预处理的保护作用。结论辛伐他汀可能通过MVA通路,使SOD等有抗氧化作用的酶合成增加,对H2O2引起的心肌细胞损伤起心肌保护作用。
- 钟蓓华罗健东张贵平
- 关键词：辛伐他汀过氧化氢心肌细胞活性氧心肌保护
- 马根龙对离体肠平滑肌的影响
- 1996年
- 马根龙是一种主要由马齿苋、板兰根、乌龙茶等组成的治疗腹泻的复方制剂,具有解痉、抑菌、止泻等作用。本实验主要研究该制剂对离体平滑肌的影响。 1 材料与方法 1.1 实验材料:灰兔体重2.0～2.6kg,豚鼠体重310～370g,雌雄兼用,均由广州医学院动物房提供。氯化乙酰胆碱为上海试剂三厂产品;硫酸阿托品为武汉制药厂产品;氯化钡为北京试剂厂产品;磷酸组胺为中国科学院上海生物化学研究所产品。
- 郑平香罗健东林振桃钟蓓华
- 关键词：离体平滑肌中药实验药理
- 辛伐他汀对自由基引起的离体大鼠心肌损伤的保护作用被引量：5
- 2000年
- 目的 探讨在大鼠离体灌流心脏预先给予辛伐他汀能否对抗自由基引起的心肌功能损伤。方法 在Langen dorff离体大鼠心脏上观察辛伐他汀能否拮抗DPPH自由基对离体心功能的损伤 ,记录左心室收缩功能指标 ,冠脉流量(CF) ,心率 (HR)及心肌组织脂质过氧化物丙二醛 (MDA)的生成。结果 在DPPH自由基损伤对照组LVDP ,+dp/dtmax,CF ,HR较正常对照组下降 (P <0 0 1) ,而MDA的生成较正常对照组升高 (P <0 0 1)。预先给予含辛伐他汀的灌流液灌流 15min ,再用含DPPH自由基的灌流液灌流心脏 ,结果显示心脏收缩功能指标LVDP ,+dp/dtmax较DPPH自由基损伤组改善 (P <0 0 1) ,而MDA的生成较DPPH自由基损伤对照组减少 (P <0 0 1)。CF及HR较DPPH损伤组也稍有改善。结论 辛伐他汀对DPPH自由基引起的心肌损伤具有明显的保护作用。
- 钟蓓华罗健东张贵平区慧坚
- 关键词：辛伐他汀自由基丙二醛心肌保护作用心肌损伤
- 金环蛇毒组份Ⅺ兔血小板聚集功能的影响被引量：1
- 1992年
- 本文采用CM-Sephadex C-50柱层析分离金环蛇原毒,得16个峰,其中组份Ⅰ有促进兔血小板聚集的作用,其聚集曲线呈两个聚集波,原毒及组份Ⅶ～ⅩⅣ对ADP诱导的血小板聚集有抑制作用,其中组份Ⅺ经DEAE-Sephadex A-50柱层析纯化,经聚丙烯酰胺圆盘电泳鉴定为单一区带,组份Ⅺ可使小鸡颈二腹肌产生挛缩,且抑制离体蛙心收缩,该组份没有ADP酶及5′-核苷酸酶活力,但有磷脂酶A_2活力,原毒及组份Ⅺ的LD_(50)(小鼠ip)分别为1.5±s 0.2及8.0±s 1.3 mg·kg^(-1)(95％可信限),组份Ⅺ不引起富血小板血浆中乳酸脱氢酶含量升高,对ADP,花生四烯酸,A23187及凝血酶诱导的血小板聚集均有抑制作用,其IC_(50)分别为:68.8,10.0,10.1,6.3μg·ml^(-1),但对血小板5羟色胺的释放无明显影响,其作用机理需进一步研究。
- 钟蓓华赵延德周思贵
- 关键词：血小板聚集血清素
- 眼镜王蛇毒中酸性磷脂酶A_2对三氯化铁诱导的大鼠动脉血栓形成的抑制作用被引量：2
- 2004年
- 目的 研究眼镜王蛇毒中酸性磷脂酶A2 组分Ⅰ (命名为APLA2 Ⅰ)抑制动脉血栓形成的能力 ,观察将其开发成抗血栓药物的可能性。方法 模型组大鼠舌下ivPBS,3组APLA2 Ⅰ预治疗组大鼠分别舌下ivAPLA2 Ⅰ 1 .0 ,0 .5和 0 .1mg·kg-1 。各组给药 30min后 ,用 40 %FeCl3 诱导大鼠腹主动脉血栓形成 ,监测远端腹主动脉压 ,记录最低腹主动脉压和血栓形成时间 ,测量血栓面积及血栓重量。采用大鼠体外血浆凝块回缩实验观察APLA2 Ⅰ对血浆凝块回缩的影响。用小鼠尾动脉出血实验观察APLA2 Ⅰ对出血时间的影响。结果 预ivAPLA2 Ⅰ 1 .0 ,0 .5及 0 .1mg·kg-1 可抑制FeCl3 诱导的大鼠血栓形成后的腹主动脉压下降 ,使最低腹主动脉压从(4.0± 0 .5)kPa(模型组 )分别增高至 (7.7± 1 .0 ) ,(6 .8±0 .8)和 (5 .4± 0 .7)kPa ;使血栓形成时间从(31±4)min(模型组 )分别延长至 (60± 7) ,(53± 5)和(49± 6)min;使血栓面积从 (1 0 62± 1 39) μm2 (模型组 )分别减少至 (72 4± 74) ,(785± 96)和 (91 0±1 2 6) μm2 ;使 0 .5cm长血管内血栓重量从 (5 .2±0 .6)mg(模型组 )分别减少至 (3 .5± 0 .5) ,(3 .8±0 .5)和 (4.6± 0 .6)mg(P <0 .0 5 ,n =1 0 )。体外实验显示APLA2 Ⅰ能剂量依赖性地抑制大鼠血浆凝块回缩?
- 张维文张贵平罗健东钟蓓华区慧坚
- 关键词：蛇毒液类酸性磷脂酶A2眼镜王蛇毒三氯化铁动脉血栓形成
