闫丽盈
- 作品数：68 被引量：184H指数：8
- 供职机构：北京大学第三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 针对多囊卵巢综合征患者卵母细胞体外成熟体系的优化与改善的研究
- 乔杰于洋严杰赵越陈媛刘平郑晓瑛李蓉闫丽盈刘娜娜李敏赵平马彩虹王丽娜王颖
- 多囊卵巢综合征(PCOS)是影响育龄女性最重要的生殖健康疾病之一，育龄女性中患病率约10%，而医院就诊的不孕症女性患病率高达30%。PCOS患者排卵障碍、流产率高，糖、脂代谢异常、子宫内膜增生/癌等远期并发症高发，与其卵...
- 关键词：
- 关键词：多囊卵巢综合征
- MALBAC扩增测序技术检测囊胚的染色体整倍性的研究
- 目的 验证MALBAC扩增测序技术在检测囊胚的整倍体方面的可行性,为MALBAC扩增测序技术在临床广泛应用奠定基础.分析囊胚的染色体整倍体的状况.方法 共有30枚array CGH诊断为染色体异常的囊胚纳入本研究.30枚...
- 黄锦闫丽盈赵楠刘平乔杰
- 亲属陪护联合志愿者爱心教育对产妇分娩方式及产褥期行为的影响被引量：7
- 2015年
- 目的 探讨亲属陪护联合志愿者爱心教育对产妇分娩方式及产褥期行为的影响.方法 选取2009年1月～2013年12月的100例孕早期接受志愿者爱心电话教育并于我院住院生产的产妇为研究对象.按照随机数字表法分成观察组和对照组各50例,观察组由亲人陪护联合志愿者爱心陪伴分娩;对照组按照常规护理方式进行孕期检查及孕期教育,并由医护人员统一指导配合亲人常规陪护.对两组产妇在分娩方式、产程、产褥期行为、新生儿窒息率和产妇产后抑郁程度进行统计比较.结果 观察组第一、二产程用时比对照组少（P＜0.05）,使用催产素例数、主观坚决放弃阴道分娩例数及新生儿窒息例数均比对照组少（均P＜0.05）;观察组正确哺乳、喂养、了解产褥知识及掌握自我护理方法的产妇数量高于对照组（均P＜0.05）;观察组产妇身体恢复良好、未发生产褥期并发症率均高于对照组（均P＜0.05）.通过爱丁堡产后抑郁测评量表（EDPS）测评结果显示,观察组抑都阳性率低于对照组（P＜0.05）,提示观察组产妇产后发生抑郁状况者较少.结论 亲属陪护联合爱心志愿者教育对提高产妇的自然分娩率、缩短产程以及产后抑郁的预防都具有良好效果,可在临床推广应用.
- 唐健梅闫丽盈
- 关键词：分娩
- 单基因遗传病家系中女性为新发突变携带者的胚胎植入前遗传学诊断策略被引量：1
- 2019年
- 目的探讨适用于特殊单基因遗传病家系(本研究针对夫妻中女方为新发突变携带者)胚胎植入前基因诊断(PGD)的新方法,阻断致病性基因突变向下一代传递。方法以多发性骨软骨瘤致病基因EXT1女性新发突变携带者的胚胎基因诊断为例,阐述针对特殊遗传家系胚胎诊断策略的优势。我们采用直接致病位点检测结合连锁分析的检测策略,利用突变位点检测成功的胚胎和极体单细胞样本的连锁信息,对其他胚胎进行连锁分析,从而判断胚胎是否携带母源基因突变。结果获得12枚胚胎进行遗传学检测,其中3枚胚胎、2个极体突变位点检测成功,随后用于其他胚胎的连锁分析。5枚胚胎经检测不携带母源基因突变,染色体未见异常,可移植。患者移植其中1枚胚胎后,成功妊娠、分娩。PGD新生儿不携带母源突变。结论采用携带突变的胚胎或极体进行连锁分析的创新性检测策略,可以在女方缺少连锁分析所必要成员的情况下,准确判断胚胎母源突变携带情况,从而扩展了单基因胚胎移植前基因诊断技术的适用人群。
- 朱小辉王玉倩严智强智旭闫丽盈乔杰
- 关键词：极体
- 胚胎植入前单基因遗传学检测患者胚胎整倍体率的影响因素分析被引量：1
- 2023年
- 目的探讨胚胎植入前单基因遗传学检测(preimplantation genetic testing for monogenic diseases,PGT-M)患者中胚胎整倍体率的影响因素。方法回顾性纳入北京大学第三医院生殖医学中心行PGT-M的患者599例,按女方年龄分为3个亚组:<35岁、35~37岁和38~40岁。采用Spearman相关分析患者各临床特征与胚胎整倍体率的相关性,并采用广义线性回归分析两个或以上临床特征对胚胎整倍体率的影响。结果Spearman相关分析结果显示,在年龄<35岁组,胚胎整倍体率与获卵数呈负相关(r=-0.080,P=0.048);38~40岁组中胚胎整倍体率与获卵数呈正相关(r=0.279,P=0.011)。线性回归分析结果显示,在调整年龄因素后,<35岁组胚胎整倍体率与获卵数的相关性无统计学意义(P=0.865);而38~40岁亚组中胚胎整倍体率与获卵数呈正相关(β=0.234,P=0.037)。结论在PGT-M患者中未发现胚胎整倍体率的危险因素。在高龄(38~40岁)患者中,获卵数增加或可提高胚胎整倍体率。
- 马聪聪龙晓宇闫丽盈朱小辉陈立雪李蓉王颖乔杰
- 关键词：获卵数
- 一种卵母细胞的玻璃化冷冻液
- 本发明涉及细胞保存领域，具体公开了脯氨酸用于卵母细胞冷冻保护的用途及包括脯氨酸的卵母细胞的玻璃化冷冻液。本发明所述卵母细胞的玻璃化冷冻液对细胞毒性小，以本发明所述卵母细胞的玻璃化冷冻液对卵母细胞进行玻璃化冷冻，解冻复苏后...
- 乔杰严杰张露闫丽盈李蓉刘平
- 文献传递
- 复杂的嵌合型18号染色体结构异常1例的遗传学分析
- 2024年
- 目的探讨1例嵌合型18号染色体结构异常患者的核型。方法选取2019年10月因"结婚4年,未避孕未育2+年"就诊于北医三院生殖中心的1例不育症男性患者作为研究对象,收集其临床资料。取患者外周血样进行染色体核型分析、拷贝数变异(CNV)分析、荧光原位杂交(FISH)检测,同时取患者的精液样本进行单精子CNV分析。结果经检测,确定患者核型为mos 47,XY,del(18)(q21q23),+r(18)(q21q23)[84]/46,XY,del(18)(q21q23)[9]/48,XY,del(18)(q21q23),+r(18)(q21q23)×2[6]/47,XY,del(18)(q21q23),+r(18)(q21q23×2)[1].ish 47,XY,del(18)(q21q23),+r(18)(q21q23)[84]/46,XY,del(18)(q21q23)[9]/48,XY,del(18)(q21q23),+r(18)(q21q23)×2[6]/47,XY,del(18)(q21q23),+r(18)(q21q23×2)[1]del(18)(q21q23)(D18Z1+,18p+,18q+,WCP18+),r(18)(q21q23)(WCP18+),r(18)(q21q23×2)(WCP18+),CNV分析结果未见异常。单精子测序分析发现18条精子中9条为del(18q)(9/20),7条为dup(18q)×2(7/20),2条为dup(18q)×3(2/20),重复或缺失片段大小均为33 Mb。结论该患者携带的18号染色体结构合并数目异常临床比较罕见,尤其是在表型正常的携带者中检测到。通过细胞和分子遗传学的精准诊断,结合单精子拷贝数变异分析,可以进一步评估异常核型对配子生成的影响,从而对生育策略进行精准咨询。
- 邵敏杰严智强朱小辉朱小辉乔杰
- 新鲜附睾精子与冷冻复苏后的附睾精子临床结局比较被引量：2
- 2009年
- 目的探讨经皮附睾穿刺取精术(PESA)获得精子经冷冻复苏后行卵胞浆内单精子注射术(ICSI)的临床效果。方法将采用新鲜附睾精子的94例患者作为新鲜组对照,冷冻复苏后附睾精子的92例患者作为冻精组,比较二组的受精率,可利用胚胎率及妊娠率。结果新鲜组与冻精组相比受精率,可利用胚胎率及妊娠率无显著性差异(75.04%vs78.4%,78.3%vs81.3%,47.87%vs44.44%P>0.05)。结论PESA精子经冷冻后有很好的复苏率(97.94%),结合ICSI可得到与使用新鲜PESA精子同样的临床结局,可作为梗阻性无精症的治疗方法。
- 朱静怡吴昱琪刘平郑晓英李明闫丽盈白泉
- 关键词：卵胞浆内单精子注射术
- MATER蛋白在人类卵母细胞及着床前胚胎中的表达被引量：2
- 2009年
- 目的探讨M ater在人卵发生和胚胎早期发育中的表达情况。方法收集体外受精助孕过程中未成熟的卵母细胞及不适合移植及冷冻保存的胚胎,采用免疫荧光联合激光共聚焦显微镜技术检测人类卵母细胞及着床前胚胎MATER蛋白的表达。结果16个未成熟卵母细胞15个MATER蛋白表达阳性;58个2-8细胞期人类早期胚胎中40个MATER蛋白检测阳性;5个囊胚和4个孵化出囊胚内细胞团均为阴性,滋养层细胞为弱阳性。结论MATER蛋白在人类卵母细胞中存在,并随着早期胚胎的发育其表达阳性率逐渐降低,至囊胚期只有滋养层细胞少量表达,这符合母性效应基因在哺乳动物中的表达模式。
- 张莹刘平张秋芳黄锦乔杰闫丽盈
- 关键词：卵母细胞
- 单基因遗传病的胚胎植入前遗传学诊断方法研究进展被引量：11
- 2017年
- 目前已知的单基因遗传病超过7000余种，大多数尚缺乏有效的治疗手段。胚胎植入前遗传学诊断（preimplantation genetic diagnosis, PGD）是辅助生殖与遗传诊断相结合的一项技术，是产前诊断的一种早期形式。它通过对植入前胚胎的遗传分析，挑选正常的胚胎移植，可以避免单基因疾病遗传给后代。目前PGD技术已在临床上成功应用20余年。本文针对单基因遗传病的PGD方法进行综述。
- 任一昕乔杰闫丽盈
- 关键词：单基因遗传病胚胎植入前遗传学诊断下一代测序
