闫乃红
- 作品数：80 被引量：167H指数：7
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金四川省科技厅科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 腺病毒介导mda-7/IL-24基因感染对卵巢癌耐药细胞凋亡的影响被引量：3
- 2007年
- 背景与目的:Mda-7/IL-24基因是一个具有选择性的诱导肿瘤细胞凋亡和细胞因子免疫调节功能双重作用的基因,在抗肿瘤基因治疗方面有很好的应用前景,本研究利用构建的mda-7/IL-24重组腺病毒感染卵巢癌耐药细胞株,了解其对卵巢癌耐药细胞的抗肿瘤作用。方法:利用腺病毒AdEasy1载体构建含目的基因的Ad.mda-7/IL-24,感染两种卵巢癌耐药细胞株OVCAR-3和OVCAR-8/TR,Westernblot法检测感染后MDA-7/IL-24蛋白表达,用Hoechst33258凋亡染色和流式细胞仪检测感染后细胞的凋亡和细胞周期改变。结果:Ad.mda-7/IL-24经测序、酶切电泳、感染后Westernblot检测MDA-7蛋白表达,表明构建成功;感染Ad.mda-7后72h内OVCAR-3细胞最高凋亡率为14.1%,OVCAR-8/TR细胞为32.4%,明显高于空载体组和未感染组。结论:成功构建了Ad.mda-7/IL-24重组腺病毒,用其感染卵巢癌耐药细胞可诱导细胞凋亡。
- 熊炬彭芝兰谭欣闫乃红
- 关键词：腺病毒卵巢肿瘤耐药细胞株凋亡
- 移植GDNF基因修饰的神经干细胞对大鼠脑卒中的神经保护作用被引量：32
- 2009年
- 目的：探讨移植胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）基因修饰的神经干细胞（NSCs）是否比单纯NSCs移植对脑卒中有更好的神经保护。方法：用GDNF重组质粒转染NSCs，构建过表达GDNF的NSCs（GDNF／NSCs）。插线法制备大鼠脑缺血卒中模型，再灌注3d，脑立体定位分别移植NSCs、GDNF／NSCs以及生理盐水到同侧侧脑室，实验分为GDNF／NSCs组、NSCs组和对照组。再灌注第1、2、3、5和7周处死大鼠，用改良的神经功能缺失评分和H-E染色分别评估大鼠神经功能和脑梗死体积；免疫组织化学显色观察移植的NSCs数量与分布和突触蛋白Syn、PSD-95在脑组织的表达。结果：再灌注2、3周，GDNF／NSCs组较NSCs组神经功能恢复更好。在各时间点GDNF／NSCs和NSCs组大鼠脑缺血体积较对照组显著减小；GDNF／NSCs组的NSCs细胞数量较NSCs组显著增多。再灌注2和3周，GDNF／NSCs组Syn免疫阳性产物比NSCs组显著增加；各时间点GDNF／NSCs组的PSD-95免疫阳性产物比NSCs组显著增加。结论：GDNF基因修饰的NSCs比NSCs对大鼠脑卒中有更好的神经保护作用。
- 陈波高小青杨朝鲜孙珠蕾闫乃红庞源广袁淼陈贵军谭树凯袁琼兰
- 关键词：神经干细胞胶质细胞源性神经营养因子突触蛋白
- 一CPEO病人线粒体tRNAVal T1658C突变分析
- 目的慢性进行性眼外肌瘫痪（Chronicprogressive external ophthalmoplegia,CPEO）是造成眼睑下垂和眼球运动障碍的最常见的线粒体病之一,本文首次报道一CPEO病人线粒体一新型T16...
- 闫乃红李荣华刘旭阳
- 关键词：线粒体突变分析
- 文献传递
- 贵州一青光眼伴面中部畸形及听力损伤家系的遗传学研究
- 目的探讨贵州一患有青光眼伴面中部畸形及听力损伤综合征的青光眼家系的临床特征及遗传学分析研究。方法对该家系进行家系调查并绘制家系图,眼科各项检查,纯音测听及外周血样本采集。采集该家系所有患者及2位正常
- 向浩天王云闫乃红蔡素萍刘旭阳
- 关键词：面中部听力损伤青光眼
- 文献传递
- 发育性青光眼的分子遗传学分析
- 目的研究四川地区一个发育性青光眼家系TIGR、CYP1B1及COCH三种候选基因的突变情况。方法收集该发育性青光眼家系成员的临床资料,并根据孟德尔法则进行遗传学分析。提取样本的基因组DNA,聚合酶链反应扩增
- 刘旭阳闫乃红陈晓明
- 文献传递
- 胞外酶C3(exoenzyme C3)在兴奋性视神经损伤中的神经保护作用
- 杨巧娜刘旭阳郭力恒刘果朱敬余文瀚周晓敏闫乃红蔡素萍Paul L.Kaufman
- 利用活体电转化技术研究小鼠视网膜发育过程中的重要转录因子
- 目的:利用活体电转化技术,将转录因子Sine oculis homeobox homolog 1及其辅助因子导入新生小鼠视网膜中,研究其对小鼠视网膜发育的影响。方法:通过新生小鼠视网膜下注射的方法,利用活体电转化仪将高浓...
- 闫乃红肖丽容陈大年
- 文献传递
- Reis-Bcklers角膜营养不良家系TGFBⅠ基因突变及表型研究
- 目的探讨我国Reis—Bcklers角膜营养不良患者的TGFBⅠ基因突变及其临床表型。方法对一家系三代人群中的6例患者及其家族中6名正常成员进行基因分析。采取外周血5ml,提取外周血白细胞基因组DNA,应用合成的特异性引...
- 刘果马可闫乃红陈晓明刘旭阳
- 关键词：基因突变基因分析
- 文献传递
- 哺乳动物与精子发生有关的microRNAs的分析
- 目的:microRNA(miRNA)是一组长度约22bp的非编码单链RNA分子,在组织发育过程中起重要作用。利用miRNA芯片,比较哺乳动物性未成熟/性成熟的睾丸组织,找出差异表达的miRNA,预测与精子发生有关的靶基因...
- 闫乃红卢亦路孙华钦陶大昌刘运强张思仲马用信
- 关键词：精子发生MIRNA芯片荧光定量PCR
- 文献传递
- 腺病毒介导人内皮抑素感染视网膜色素上皮细胞的可行性研究被引量：2
- 2009年
- 目的探讨以腺病毒为载体对体外培养的人视网膜色素上皮(human retinal pigment epithelial,hRPE)细胞进行人内皮抑素(human endostatin,hES)感染,获得高效表达hES转基因细胞的可行性。方法常规培养hRPE细胞,传代至第3～第5代后,应用携带有绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)的hES重组腺病毒按感染复数30进行感染。培养24h后,在荧光显微镜下计数培养的hRPE细胞的GFP表达阳性率;用免疫组织化学法观察hES在已感染hRPE细胞中的表达情况;提取hRPE细胞总RNA,采用RT-PCR技术对产物行琼脂糖凝胶电泳;用Western blot法检测感染hRPE细胞培养上清液中hES的表达水平。结果hES重组腺病毒感染后,hRPE细胞形态正常,感染后24h,GFP即呈100%表达,弥漫整个胞质;免疫组织化学法观察可见,hRPE细胞浆内呈棕黄色的阳性反应,而在感染空载腺病毒的对照组中细胞胞浆无染色;RT-PCR反应可见,细胞裂解产物中有hES阳性条带;Western blot法检测结果表明,培养上清液中有hES蛋白的表达。结论hES重组腺病毒载体能有效感染体外培养的hRPE细胞,并稳定表达hES蛋白。
- 张美霞吴静辛梅张军军闫乃红严密
- 关键词：视网膜色素上皮细胞腺病毒内皮抑素类
